Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Immediate Implant With no Graft , Autogenous Graft or Xenograft.

20 febbraio 2019 aggiornato da: mostafa attiea, Cairo University

Immediate Implant Placement in Maxillary Esthetic Zone Without Augmenting the Jumping Gap Versus the Use of Autogenous Bone Particulates or Demineralized Bovine Bone Graft (Randomized Clinical Trial)

Immediate implant placement with no graft , autogenous graft or xenograft with provisionalization.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Immediate implant placement in maxillary esthetic zone without augmenting the jumping gap versus the use of autogenous bone particulates or demineralized bovine bone graft (Randomized Clinical Trial)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Al- Manial Egypt
      • Cairo, Al- Manial Egypt, Egitto, 11553
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with non-restorable teeth

Exclusion Criteria:

  • intra oral pathology and systemic conditions that contraindicate dental implants.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: control group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with no graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using no graft
Comparatore attivo: study group
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced with autogenous bone graft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using autogenous bone graft
Comparatore attivo: study group 2
under local anaesthesia patients hopeless teeth are be extracted. then immediate implant is palced withxenograft and immediate temporary prothesis is loaded upon the immediate implants.implant stability is evaluated immediately and 3 months post operatively
immediate implant with immediate loading using (Geistlich Bio-Oss®) xenograft

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
evaliuation of labial bone changes
Lasso di tempo: 6 month
Evaluation the thickness of the facial bony wall by millimeter in the CBCT
6 month
evaluation of marginal bone changes
Lasso di tempo: 6 months
evaluation of interproximal bone changes by millimeter in the CBCT
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pink aesthetic score
Lasso di tempo: 6 month
evaluation of soft tissue changes surround implant by pink aesthetic score
6 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mostafa M Attiea, B.S.D, Egypt Faculty of Dentistry Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • immediate implants

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

web sites and papers

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi