- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04024644
Third Molar: Caries, Periodontal Disease and Quality of Life
16 de julio de 2019 actualizado por: Waldyr Antônio Jorge, University of Sao Paulo
Third Molar: Evaluation of Caries, Periodontal Disease and Quality of Life and Its Variation Concerning to Dental Position
Caries and periodontal disease are chronic diseases of the oral cavity.
The incidence of caries and periodontal disease can vary depending on the position of the third molar, The aim of this study was to verify possible associations between oral health-related quality of life (QoL), periodontal disease, caries lesions and the position of the lower third molar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Caries and periodontal disease are chronic diseases of the oral cavity.
The presence of third molar teeth can lead to periodontal disease in the region, and often can lead to injuries and damage to the oral health, having a significant impact on the quality of life.
The incidence of caries and periodontal disease can vary depending on the position of the third molar.
Purpose: The aim of this study was to verify possible associations between oral health-related quality of life (QoL), periodontal disease, caries lesions and the position of the lower third molar.
Materials and Methods: The investigators performed a clinical, observational cross-sectional study within 116 patients that were screened attending to evaluate the need for extraction of third molars at of the specialization course of Oral and Maxillofacial Surgery of Dental School Foundation of University of São Paulo (FFO-USP).
Caries, periodontal disease and quality of life are the outcomes that were evaluated by the main researcher.
Caries lesions were assessed by visual tactile examination and periodontal disease through two probing sites around third molar, considering the presence of periodontal pathology when at least one periodontal probing depth was greater than 4 mm, and both were evaluated by radiograph diagnostic methods.
The assessment of oral health related quality of life by Oral Health impact Profile questionary (OHIP-14), applied as an interview.
The evaluation of the position of the third molars was made by clinical and panoramic radiographs according to the classification of Pell and Gregory and Winter.
Data was treated and analyzed according to STATA 13.0, software with descriptive and inferential statistics.
The level of significance used was 95%.
The study had the approval of ethics committee from University of Sao Paulo Dental School (number 280084).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
116
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All participants with at least one third molar erupted or partially erupted.
, regardless of age, gender, cultural level or socioeconomic status could participate in the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- American society of anesthesiology (ASA) I patients (negative medical history)
- with at least one third molar erupted or partially erupted
Exclusion Criteria:
- systemically compromised
- allergic
- pregnants
- patients who had the four third molars included
- patients who have already undergone the extraction of one of the third molars
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Caries
Periodo de tiempo: throughout study completion on average of one year
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Caries were assessed by visual tactile examination, only on occlusal surface in erupted or partially erupted third molars (visual tactile examination) and evaluation of the presence of the image on the panoramic radiograph.
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throughout study completion on average of one year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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periodontal disease
Periodo de tiempo: throughout study completion on average of one year
|
Periodontal disease was assessed by gingival sulcus probing in the third molars at two points: mesiobuccal and distobuccal regions.
We considered the presence of Dp when the pocket was bigger than or equal to 4 mm.
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throughout study completion on average of one year
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Position of the lower third molars
Periodo de tiempo: throughout study completion on average of one year
|
Position of the lower third molars were assessed by panoramic radiography, according to the classification of Pell and Gregory and Winter, performed by only one evaluator, following the criteria of imaginary lines as proposed by Almendros-Marques, et al.
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throughout study completion on average of one year
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Oral health related quality of life: Brazilian version of OHIP-14 questionnaire
Periodo de tiempo: throughout study completion on average of one year
|
Oral health related quality of life (OHRQoL) were assessed by Brazilian version of OHIP-14 questionnaire.
This instrument consists of 14 items arranged in 7 factors: functional limitation, physical pain, psychological discomfort, physical disability, psychological disability, social disability, and handicap.
The answers were given corresponding to a total of 5 points on a Likert-type scale.
The scale included the following responses: never (coded 0), hardly ever (coded 1), occasionally (coded 2), fairly often (coded 3), and very often (coded 4).
The OHIP-14 scale ranged from 0 to 56, with higher scores indicating poorer QoL
|
throughout study completion on average of one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waldyr A. Jorge, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Third molar Re
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Datos del estudio/Documentos
-
Protocolo de estudio
Identificador de información: 10.1016/j.joms.2011.09.034
-
Informe de estudio clínico
Identificador de información: 10.1016/j.joms.2011.09.034
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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