Objective Assessment of Adherence to Inhalers by COPD Patients
Rationale: Objective adherence to inhaled therapy by patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) has not been reported.
Objectives: To objectively quantify adherence to preventer Diskus inhaler therapy by patients with COPD with an electronic audio recording device (INCA).
Methods: This was a prospective observational study. On discharge from hospital patients were given a salmeterol/fluticasone inhaler with an INCA device attached. Analysis of this audio quantified the frequency and proficiency of inhaler use.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalised with an exacerbation of COPD
- FEV1/FVC <70% or FEV1 <80%
- Age>40 years
- smoking history
- Previously prescribed fluticasone/salmeterol inhaler
Exclusion Criteria:
- No exacerbations in previous year
- Outpatients
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actual rate of inhaler adherence
Periodo de tiempo: Three months post hospitalisation
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Inhaler adherence rate assessed using a mobile electronic device
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Three months post hospitalisation
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- INCA-COPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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