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Ultrafine Particles and Fetal Contamination (FOETOPUF)

16 de junio de 2026 actualizado por: University Hospital, Bordeaux

Study of the Permeability of Atmospheric Particles Placenta (Fine and Ultrafine Particles): Analysis of Fetal Retention

The objective of this study is to evaluate the transplacental passage of fine and ultrafine particles (nanoparticles) inhaled by the mother.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Epidemiological studies have demonstrated the harmful effects of particulate air pollution on the progress of pregnancy and postnatal health.

Experimental studies have suggested the transplacental passage of asbestos fibers, but despite the strong growth in the use and production of fine and ultrafine particles, no study has examined the permeability of the placenta to these compounds or the exposures fetuses that may result.

The objective of this study is to evaluate the transplacental passage of fine and ultrafine particles (nanoparticles) inhaled by the mother.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

62

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Women with a medical termination of pregnancy

Descripción

Inclusion Criteria:

- All women volunteers for whom a medical termination of pregnancy is proposed for a fetus older than 22 weeks (weight over 500g).

Exclusion Criteria:

  • Refusal of participation of the patient.
  • Fetus with malformation syndrome affecting pulmonary perfusion.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of fine particles in fetal lung samples yes/no
Periodo de tiempo: At the screening
Analysis in electron microscopy
At the screening

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivia OCHRYMCZUK, Dr, University Hospital, Bordeaux

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

9 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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