Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultrafine Particles and Fetal Contamination (FOETOPUF)

26. August 2019 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Study of the Permeability of Atmospheric Particles Placenta (Fine and Ultrafine Particles): Analysis of Fetal Retention

The objective of this study is to evaluate the transplacental passage of fine and ultrafine particles (nanoparticles) inhaled by the mother.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Epidemiological studies have demonstrated the harmful effects of particulate air pollution on the progress of pregnancy and postnatal health.

Experimental studies have suggested the transplacental passage of asbestos fibers, but despite the strong growth in the use and production of fine and ultrafine particles, no study has examined the permeability of the placenta to these compounds or the exposures fetuses that may result.

The objective of this study is to evaluate the transplacental passage of fine and ultrafine particles (nanoparticles) inhaled by the mother.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Women with a medical termination of pregnancy

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- All women volunteers for whom a medical termination of pregnancy is proposed for a fetus older than 22 weeks (weight over 500g).

Exclusion Criteria:

  • Refusal of participation of the patient.
  • Fetus with malformation syndrome affecting pulmonary perfusion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Presence of fine particles in fetal lung samples yes/no
Zeitfenster: At the screening
Analysis in electron microscopy
At the screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivia OCHRYMCZUK, Dr, University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2008/04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pulmonary Tissue Collection

Abonnieren