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DISFAGIA EN UNIDADES DE CUIDADOS INTERMEDIOS (DYnAMICS II)

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

DISFAGIA EN UNIDADES DE CUIDADOS INTERMEDIOS - UN ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE LOS DATOS DISPONIBLES

Estudio retrospectivo en pacientes de unidades de cuidados intermedios sobre la incidencia, factores de riesgo y efectos sobre la mortalidad de la disfagia. Durante un período de observación de 6 meses, se recopilarán y analizarán datos de rutina.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza
        • Dept of Intensive Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de la unidad de cuidados intermedios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de la unidad de cuidados intermedios ingresados ​​dentro del período de observación

Criterio de exclusión:

  • negativa documentada al consentimiento general

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cribado de disfagia positivo
Otro: Detección de disfagia a lo largo de la rutina clínica
Detección de disfagia mediante prueba de deglución de agua en pacientes de unidades de cuidados intermedios
Cribado de disfagia negativo
Otro: Detección de disfagia a lo largo de la rutina clínica
Detección de disfagia mediante prueba de deglución de agua en pacientes de unidades de cuidados intermedios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de cribado positivo (primer cribado) de disfagia en pacientes de unidades de cuidados intermedios neuroquirúrgicos
Periodo de tiempo: dentro de las 8 horas desde el ingreso a la unidad de cuidados intermedios
incidencia: porcentaje de pacientes con cribado positivo en el primer cribado
dentro de las 8 horas desde el ingreso a la unidad de cuidados intermedios

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DYnAMICS II

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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