Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ДИСФАГИЯ В ОТДЕЛЕНИЯХ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ПОМОЩИ (DYnAMICS II)

29 ноября 2023 г. обновлено: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

ДИСФАГИЯ В ОТДЕЛЕНИЯХ СРЕДНЕГО МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ – ретроспективный анализ имеющихся данных

Ретроспективное исследование заболеваемости, факторов риска и влияния дисфагии на смертность у пациентов отделения промежуточной помощи. В течение 6-месячного периода наблюдения будут собираться и анализироваться рутинные данные.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения промежуточной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты отделения промежуточной помощи, поступившие в период наблюдения

Критерий исключения:

  • документально подтвержденный отказ от общего согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Положительный результат скрининга на дисфагию
Другой: Скрининг на дисфагию в соответствии с клинической практикой
Скрининг дисфагии с помощью теста глотания воды у пациентов отделения промежуточной помощи
Скрининг на дисфагию отрицательный
Другой: Скрининг на дисфагию в соответствии с клинической практикой
Скрининг дисфагии с помощью теста глотания воды у пациентов отделения промежуточной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота положительных результатов скрининга (первого скрининга) на дисфагию у пациентов нейрохирургического отделения промежуточной помощи
Временное ограничение: в течение 8 часов после поступления в отделение промежуточной помощи
заболеваемость: процент пациентов с положительным результатом скрининга при первом скрининге
в течение 8 часов после поступления в отделение промежуточной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DYnAMICS II

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться