Infarto cerebral fatal tras aumento nasal con ácido hialurónico
5 de diciembre de 2019 actualizado por: Yang Qing, Xijing Hospital
Infarto cerebral fatal y oclusión de la arteria oftálmica después de aumento nasal con ácido hialurónico: reporte de un caso y revisión
este estudio analizó la patogenia, el tratamiento y el pronóstico del infarto cerebral grave y la oclusión de la arteria oftálmica por Aisan inducida por la inyección de relleno de ácido hialruónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La trombólisis intraarterial y la inyección retrobulbar de hialuronidasa se han utilizado para la obstrucción de la arteria oftálmica inducida por HA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shaan XI Province
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Xi'an, Shaan XI Province, Porcelana, 710032
- Qing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
paciente con infarto cerebral severo y oclusión de la arteria oftálmica después de aumento nasal por AH.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico del infarto cerebral
Criterio de exclusión:
- embolia grasa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
legumbres
Periodo de tiempo: 0-6 días
|
Monitoree los "latidos por minuto durante los últimos 6 días.
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0-6 días
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presión arterial
Periodo de tiempo: 0-6 días
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Controle la presión arterial y registre con mm Hg durante los últimos 6 días.
|
0-6 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ma, Xijing Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
10 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
22 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ky20192199-c-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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