Infarto cerebrale fatale dopo aumento nasale con acido ialuronico
5 dicembre 2019 aggiornato da: Yang Qing, Xijing Hospital
Infarto cerebrale fatale e occlusione dell'arteria oftalmica dopo aumento nasale con acido ialuronico - Caso clinico e revisione
questo studio ha discusso la patogenesi, il trattamento e la prognosi dell'infarto cerebrale grave e dell'occlusione dell'arteria oftalmica per Aisan indotta dall'iniezione di filler di acido ialruonico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La trombolisi intra-arteriosa e l'iniezione retrobulbare di ialuronidasi sono state utilizzate per l'ostruzione dell'arteria oftalmica indotta da HA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shaan XI Province
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Xi'an, Shaan XI Province, Cina, 710032
- Qing
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente con grave infarto cerebrale e occlusione dell'arteria oftalmica dopo aumento nasale mediante HA.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di infarto cerebrale
Criteri di esclusione:
- embolia grassa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
impulso
Lasso di tempo: 0-6 giorni
|
Monitora i "battiti al minuto negli ultimi 6 giorni.
|
0-6 giorni
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pressione sanguigna
Lasso di tempo: 0-6 giorni
|
Monitorare la pressione sanguigna e registrare con mm Hg negli ultimi 6 giorni.
|
0-6 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ma, Xijing Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
6 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ky20192199-c-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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