- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04189068
Infarctus cérébral mortel après augmentation nasale avec de l'acide hyaluronique
5 décembre 2019 mis à jour par: Yang Qing, Xijing Hospital
Infarctus cérébral mortel et occlusion de l'artère ophtalmique après une augmentation nasale avec de l'acide hyaluronique - À propos d'un cas et examen
cette étude a discuté de la pathogenèse, du traitement et du pronostic de l'infarctus cérébral grave et de l'occlusion de l'artère ophtalmique pour l'Aisan induite par l'injection d'acide hyalruonique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La thrombolyse intra-artérielle et l'injection rétrobulbaire de hyaluronidase ont été utilisées pour l'obstruction de l'artère ophtalmique induite par HA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shaan XI Province
-
Xi'an, Shaan XI Province, Chine, 710032
- Qing
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient avec infarctus cérébral sévère et occlusion de l'artère ophtalmique après augmentation nasale par HA.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de l'infarctus cérébral
Critère d'exclusion:
- embolie graisseuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
impulsion
Délai: 0-6 jours
|
Monitore les "battements par minute au cours des 6 derniers jours.
|
0-6 jours
|
pression artérielle
Délai: 0-6 jours
|
Surveillez la pression artérielle et enregistrez-la en mm Hg au cours des 6 derniers jours.
|
0-6 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ma, Xijing Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
22 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2019
Première publication (Réel)
6 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ky20192199-c-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .