Infarto cerebral fatal após aumento nasal com ácido hialurônico
5 de dezembro de 2019 atualizado por: Yang Qing, Xijing Hospital
Infarto Cerebral Fatal e Oclusão de Artéria Oftálmica Após Aumento Nasal com Ácido Hialurônico - Relato de Caso e Revisão
este estudo discutiu a patogênese, tratamento e prognóstico de infarto cerebral grave e oclusão da artéria oftálmica para Aisan induzido por injeção de preenchimento com ácido hialruônico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Trombólise intra-arterial e injeção retrobulbar de hialuronidase têm sido usadas para obstrução da artéria oftálmica induzida por HA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shaan XI Province
-
Xi'an, Shaan XI Province, China, 710032
- Qing
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
paciente com infarto cerebral grave e oclusão da artéria oftálmica após aumento nasal por AH.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de infarto cerebral
Critério de exclusão:
- embolia gordurosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pulso
Prazo: 0-6 dias
|
Monitore as "batidas por minuto nos últimos 6 dias.
|
0-6 dias
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pressão arterial
Prazo: 0-6 dias
|
Monitore a pressão arterial e registre com mm Hg nos últimos 6 dias.
|
0-6 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ma, Xijing Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
10 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
22 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ky20192199-c-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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