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When Distance is an Act of Love: Exploring the Use of Video Diaries for Family Members of Intensive Care Patients

28 de abril de 2021 actualizado por: Sheila Rodgers, University of Edinburgh

Due to Covid-19, intensive care (ICU) patients are not allowed visitors or have severely restricted visiting. After being admitted to ICU most patients are unconscious or extremely weak and therefore cannot speak on a phone or video call to a family member. Before these visiting restrictions, family members of patients admitted to ICU as a result of being critically ill were already known to suffer significant psychological distress and may now face increased distress given they are unable to visit a loved one.

Previous research demonstrates that keeping a paper diary has been found to be helpful for ICU patients and families. When lockdown measures were announced, NHS Scotland introduced video diaries as an emergency measure to try to support communication with families and reduce distress. vCreate is an NHS Trusted secure video messaging service that helps patients, families and clinical teams stay connected throughout their care journey. The use of video diaries may have a positive impact for family members but there is a risk that they could also have negative effects for some people. There is a need to explore both ICU healthcare professionals and family members' experiences of using video diaries. At the same time it is also important to test the feasibility and acceptability of measures of distress and psychological well-being on family members during and after their experience of video diaries. In doing so, some initial recommendations about video diaries can be made and a larger subsequent study planned to test their effect on family members and healthcare professionals.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sheila Rodgers, PhD
  • Número de teléfono: 0131650100
  • Correo electrónico: v1srodg3@ed.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Reino Unido, EH8 9AG
        • Reclutamiento
        • University of Edinburgh
        • Contacto:
          • Sheila Rodgers, PhD
          • Número de teléfono: +44131650100
          • Correo electrónico: v1srodg3@ed.ac.uk
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

We aim to recruit up to 20 family members who were involved with using video diaries and up to 8 healthcare professionals who supported family members of ICU patients through video diaries. We will recruit family members and healthcare professionals from two of NHS Lothian's ICU's.

Descripción

Inclusion Criteria:

- (i) Family Members in Lothian aged ≥16 years receiving a video diary for an ICU patient who stays in ICU for ≥24 hours or more. If the patient dies, family members will be invited to continue in the study.

(ii) ICU healthcare staff in NHS Lothian who have experience of using the video diary to support family members during lockdown.

Exclusion Criteria:

Prisoners Family members lacking capacity to consent Family members aged under 16 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthcare professionals
No intervention. Gathering data on their experiences of using video diaries.
Family members of ICU patients
No intervention. Gathering data on their experiences of using video diaries.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Qualitative experiences
Periodo de tiempo: 3 months
The principal aim of this study is to explore the experiences of family members and healthcare professionals in using video diaries during the lockdown and no/very restricted hospital visiting.
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
WEMWBS
Periodo de tiempo: 3 months
(Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale) is a tool that measures psychological well-being.
3 months
CORE-OM
Periodo de tiempo: 3 months
CORE-OM (Clinical Outcomes in Routine Evaluation-Outcome Measure) is a self report of a non-proprietary, pan-theoretical (not allied to any particular modality) measure of global psychological distress.
3 months
Daily Distress Thermometer
Periodo de tiempo: 3 months
The Daily Distress thermometer is an adaptation of the National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem list.
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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