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When Distance is an Act of Love: Exploring the Use of Video Diaries for Family Members of Intensive Care Patients

28 aprile 2021 aggiornato da: Sheila Rodgers, University of Edinburgh

Due to Covid-19, intensive care (ICU) patients are not allowed visitors or have severely restricted visiting. After being admitted to ICU most patients are unconscious or extremely weak and therefore cannot speak on a phone or video call to a family member. Before these visiting restrictions, family members of patients admitted to ICU as a result of being critically ill were already known to suffer significant psychological distress and may now face increased distress given they are unable to visit a loved one.

Previous research demonstrates that keeping a paper diary has been found to be helpful for ICU patients and families. When lockdown measures were announced, NHS Scotland introduced video diaries as an emergency measure to try to support communication with families and reduce distress. vCreate is an NHS Trusted secure video messaging service that helps patients, families and clinical teams stay connected throughout their care journey. The use of video diaries may have a positive impact for family members but there is a risk that they could also have negative effects for some people. There is a need to explore both ICU healthcare professionals and family members' experiences of using video diaries. At the same time it is also important to test the feasibility and acceptability of measures of distress and psychological well-being on family members during and after their experience of video diaries. In doing so, some initial recommendations about video diaries can be made and a larger subsequent study planned to test their effect on family members and healthcare professionals.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Regno Unito, EH8 9AG
        • Reclutamento
        • University of Edinburgh
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

We aim to recruit up to 20 family members who were involved with using video diaries and up to 8 healthcare professionals who supported family members of ICU patients through video diaries. We will recruit family members and healthcare professionals from two of NHS Lothian's ICU's.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- (i) Family Members in Lothian aged ≥16 years receiving a video diary for an ICU patient who stays in ICU for ≥24 hours or more. If the patient dies, family members will be invited to continue in the study.

(ii) ICU healthcare staff in NHS Lothian who have experience of using the video diary to support family members during lockdown.

Exclusion Criteria:

Prisoners Family members lacking capacity to consent Family members aged under 16 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Healthcare professionals
No intervention. Gathering data on their experiences of using video diaries.
Family members of ICU patients
No intervention. Gathering data on their experiences of using video diaries.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualitative experiences
Lasso di tempo: 3 months
The principal aim of this study is to explore the experiences of family members and healthcare professionals in using video diaries during the lockdown and no/very restricted hospital visiting.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
WEMWBS
Lasso di tempo: 3 months
(Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale) is a tool that measures psychological well-being.
3 months
CORE-OM
Lasso di tempo: 3 months
CORE-OM (Clinical Outcomes in Routine Evaluation-Outcome Measure) is a self report of a non-proprietary, pan-theoretical (not allied to any particular modality) measure of global psychological distress.
3 months
Daily Distress Thermometer
Lasso di tempo: 3 months
The Daily Distress thermometer is an adaptation of the National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem list.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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