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Biocriminology and the Adjudication of Criminal Responsibility: Is There a Consensus Among Scientists' Verdicts?

15 de agosto de 2022 actualizado por: Mia Athina Thomaidou, Leiden University Medical Center
Because of the evolving nature of psychology research, non-scientists are more likely to struggle or misinterpret evidence regarding a person's psychological state. Misconceptions may thus be highly prevalent within the justice system, leading to negative consequences for people with psychological or neurobiological disorders. At the same time, no research has been conducted to compare the punishment perspectives of non-scientists, that typically make sentencing decisions, to scientists who possess a more advanced understanding of human biology and behavior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this study, closely inspired by the paradigms of Berryessa, Coppola, and Salvato, perspectives on punishment based on psychobiological explanations of behaviour are assessed, aiming to understand how scientists with knowledge of human psychobiology versus lay people (of similar educational level) interpret offending behaviour. Human-science is contrasted to natural-science/arts graduates because the former have been exposed to and may possess scientific knowledge that shapes their understanding of behaviour, their views, and potential (essentialist) biases. In contrast, non-scientists have been found to possess scientific misconceptions that can impact their sentencing decisions. This leads to the question whether scientists may draw different judgements based on their professional knowledge and experience with psychological phenomena. If indeed scientists with greater insight on human behaviour are found to hold less punitive views on punishment and rehabilitation, that has important implications for criminal justice systems that rely on lay peoples' understanding of science.

One hundred sixty participants who completed all study procedures (2 main groups of 80 participants) will be surveyed. A sample size calculation was performed using G*Power version 3.1.9.4, based on Berryessa and colleagues who conducted a similar survey study in 2021 with comparable outcome measures and analyses. The required effect size is based upon approximately 3-4 outcome measures. The primary research question is between-groups, while secondary ones include within groups measures. Based on the power analysis, a sample of 160 participants will be targeted, which is enough for sufficient power for f = 0.25, power = 0.80, df = 4, for 2 different groups.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Países Bajos, 2333 AK
        • Leiden University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65
  • Holding a university diploma or equivalent

Exclusion Criteria:

  • Participants who did not complete the survey (appropriately) will be excluded

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Human Science
Arm 1 will include university graduates that hold at least a science undergraduate degree (or equivalent) in human science, including psychology, neuroscience, human biology, or medicine.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.
Comparador activo: Natural or non-science
Arm 2 will include university graduates from non-human or non-scientific fields such as engineering, history, language studies, or law.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentencing severity on 5-point questionnaire
Periodo de tiempo: Immediately after case presentation, an average of 1 minute.
This is the primary outcome measure of attitudes towards sentencing, measured via a questionnaire on a visual analogue scale from 1 (only treatment) to 5 (more than 5 years in prison)
Immediately after case presentation, an average of 1 minute.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-07-16-D.S.V.-V2-3332

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Raw anonymised data, processing and analysis steps, and all code, will be provided via an online repository or as required by a scientific journal.

Marco de tiempo para compartir IPD

After the publication of the study

Criterios de acceso compartido de IPD

For quality assurance and potential use in relevant research when deemed applicable

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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