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Biocriminology and the Adjudication of Criminal Responsibility: Is There a Consensus Among Scientists' Verdicts?

2022年8月15日 更新者:Mia Athina Thomaidou、Leiden University Medical Center
Because of the evolving nature of psychology research, non-scientists are more likely to struggle or misinterpret evidence regarding a person's psychological state. Misconceptions may thus be highly prevalent within the justice system, leading to negative consequences for people with psychological or neurobiological disorders. At the same time, no research has been conducted to compare the punishment perspectives of non-scientists, that typically make sentencing decisions, to scientists who possess a more advanced understanding of human biology and behavior.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

In this study, closely inspired by the paradigms of Berryessa, Coppola, and Salvato, perspectives on punishment based on psychobiological explanations of behaviour are assessed, aiming to understand how scientists with knowledge of human psychobiology versus lay people (of similar educational level) interpret offending behaviour. Human-science is contrasted to natural-science/arts graduates because the former have been exposed to and may possess scientific knowledge that shapes their understanding of behaviour, their views, and potential (essentialist) biases. In contrast, non-scientists have been found to possess scientific misconceptions that can impact their sentencing decisions. This leads to the question whether scientists may draw different judgements based on their professional knowledge and experience with psychological phenomena. If indeed scientists with greater insight on human behaviour are found to hold less punitive views on punishment and rehabilitation, that has important implications for criminal justice systems that rely on lay peoples' understanding of science.

One hundred sixty participants who completed all study procedures (2 main groups of 80 participants) will be surveyed. A sample size calculation was performed using G*Power version 3.1.9.4, based on Berryessa and colleagues who conducted a similar survey study in 2021 with comparable outcome measures and analyses. The required effect size is based upon approximately 3-4 outcome measures. The primary research question is between-groups, while secondary ones include within groups measures. Based on the power analysis, a sample of 160 participants will be targeted, which is enough for sufficient power for f = 0.25, power = 0.80, df = 4, for 2 different groups.

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Holland
      • Leiden、South Holland、オランダ、2333 AK
        • Leiden University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65
  • Holding a university diploma or equivalent

Exclusion Criteria:

  • Participants who did not complete the survey (appropriately) will be excluded

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Human Science
Arm 1 will include university graduates that hold at least a science undergraduate degree (or equivalent) in human science, including psychology, neuroscience, human biology, or medicine.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.
アクティブコンパレータ:Natural or non-science
Arm 2 will include university graduates from non-human or non-scientific fields such as engineering, history, language studies, or law.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sentencing severity on 5-point questionnaire
時間枠:Immediately after case presentation, an average of 1 minute.
This is the primary outcome measure of attitudes towards sentencing, measured via a questionnaire on a visual analogue scale from 1 (only treatment) to 5 (more than 5 years in prison)
Immediately after case presentation, an average of 1 minute.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月10日

最初の投稿 (実際)

2021年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月15日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021-07-16-D.S.V.-V2-3332

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Raw anonymised data, processing and analysis steps, and all code, will be provided via an online repository or as required by a scientific journal.

IPD 共有時間枠

After the publication of the study

IPD 共有アクセス基準

For quality assurance and potential use in relevant research when deemed applicable

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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