- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05007314
Biocriminology and the Adjudication of Criminal Responsibility: Is There a Consensus Among Scientists' Verdicts?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In this study, closely inspired by the paradigms of Berryessa, Coppola, and Salvato, perspectives on punishment based on psychobiological explanations of behaviour are assessed, aiming to understand how scientists with knowledge of human psychobiology versus lay people (of similar educational level) interpret offending behaviour. Human-science is contrasted to natural-science/arts graduates because the former have been exposed to and may possess scientific knowledge that shapes their understanding of behaviour, their views, and potential (essentialist) biases. In contrast, non-scientists have been found to possess scientific misconceptions that can impact their sentencing decisions. This leads to the question whether scientists may draw different judgements based on their professional knowledge and experience with psychological phenomena. If indeed scientists with greater insight on human behaviour are found to hold less punitive views on punishment and rehabilitation, that has important implications for criminal justice systems that rely on lay peoples' understanding of science.
One hundred sixty participants who completed all study procedures (2 main groups of 80 participants) will be surveyed. A sample size calculation was performed using G*Power version 3.1.9.4, based on Berryessa and colleagues who conducted a similar survey study in 2021 with comparable outcome measures and analyses. The required effect size is based upon approximately 3-4 outcome measures. The primary research question is between-groups, while secondary ones include within groups measures. Based on the power analysis, a sample of 160 participants will be targeted, which is enough for sufficient power for f = 0.25, power = 0.80, df = 4, for 2 different groups.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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South Holland
-
Leiden, South Holland, Holanda, 2333 AK
- Leiden University
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 65
- Holding a university diploma or equivalent
Exclusion Criteria:
- Participants who did not complete the survey (appropriately) will be excluded
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Human Science
Arm 1 will include university graduates that hold at least a science undergraduate degree (or equivalent) in human science, including psychology, neuroscience, human biology, or medicine.
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Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.
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Comparador Ativo: Natural or non-science
Arm 2 will include university graduates from non-human or non-scientific fields such as engineering, history, language studies, or law.
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Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sentencing severity on 5-point questionnaire
Prazo: Immediately after case presentation, an average of 1 minute.
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This is the primary outcome measure of attitudes towards sentencing, measured via a questionnaire on a visual analogue scale from 1 (only treatment) to 5 (more than 5 years in prison)
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Immediately after case presentation, an average of 1 minute.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-07-16-D.S.V.-V2-3332
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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