Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biocriminology and the Adjudication of Criminal Responsibility: Is There a Consensus Among Scientists' Verdicts?

2022. augusztus 15. frissítette: Mia Athina Thomaidou, Leiden University Medical Center
Because of the evolving nature of psychology research, non-scientists are more likely to struggle or misinterpret evidence regarding a person's psychological state. Misconceptions may thus be highly prevalent within the justice system, leading to negative consequences for people with psychological or neurobiological disorders. At the same time, no research has been conducted to compare the punishment perspectives of non-scientists, that typically make sentencing decisions, to scientists who possess a more advanced understanding of human biology and behavior.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

In this study, closely inspired by the paradigms of Berryessa, Coppola, and Salvato, perspectives on punishment based on psychobiological explanations of behaviour are assessed, aiming to understand how scientists with knowledge of human psychobiology versus lay people (of similar educational level) interpret offending behaviour. Human-science is contrasted to natural-science/arts graduates because the former have been exposed to and may possess scientific knowledge that shapes their understanding of behaviour, their views, and potential (essentialist) biases. In contrast, non-scientists have been found to possess scientific misconceptions that can impact their sentencing decisions. This leads to the question whether scientists may draw different judgements based on their professional knowledge and experience with psychological phenomena. If indeed scientists with greater insight on human behaviour are found to hold less punitive views on punishment and rehabilitation, that has important implications for criminal justice systems that rely on lay peoples' understanding of science.

One hundred sixty participants who completed all study procedures (2 main groups of 80 participants) will be surveyed. A sample size calculation was performed using G*Power version 3.1.9.4, based on Berryessa and colleagues who conducted a similar survey study in 2021 with comparable outcome measures and analyses. The required effect size is based upon approximately 3-4 outcome measures. The primary research question is between-groups, while secondary ones include within groups measures. Based on the power analysis, a sample of 160 participants will be targeted, which is enough for sufficient power for f = 0.25, power = 0.80, df = 4, for 2 different groups.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Hollandia, 2333 AK
        • Leiden University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 65
  • Holding a university diploma or equivalent

Exclusion Criteria:

  • Participants who did not complete the survey (appropriately) will be excluded

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Human Science
Arm 1 will include university graduates that hold at least a science undergraduate degree (or equivalent) in human science, including psychology, neuroscience, human biology, or medicine.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.
Aktív összehasonlító: Natural or non-science
Arm 2 will include university graduates from non-human or non-scientific fields such as engineering, history, language studies, or law.
Participants in each of the two main groups see a case with and a case without a neurobiological explanation for criminal offending.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sentencing severity on 5-point questionnaire
Időkeret: Immediately after case presentation, an average of 1 minute.
This is the primary outcome measure of attitudes towards sentencing, measured via a questionnaire on a visual analogue scale from 1 (only treatment) to 5 (more than 5 years in prison)
Immediately after case presentation, an average of 1 minute.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-07-16-D.S.V.-V2-3332

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Raw anonymised data, processing and analysis steps, and all code, will be provided via an online repository or as required by a scientific journal.

IPD megosztási időkeret

After the publication of the study

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

For quality assurance and potential use in relevant research when deemed applicable

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel