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Can Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index Predict Post-Spinal Hypotension in Caesarean Section Operations? (Cesarean)

12 de noviembre de 2021 actualizado por: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index in Pregnant Patients

Postspinal hypotension (PSH) is a common side effect with an incidence of 15.3% to 33%, which may result in organ hypoperfusion and ischemic events (1,2). In pregnant patients, this incidence may increase to 70% and severe PSH may increase the risk of maternal and fetal complications (3). Therefore, it is important for anesthesiologists to estimate the incidence of PSH in cesarean sections and to identify possible mechanisms (4).

One of the important factors affecting the susceptibility of patients to intraoperative hypotension is the preoperative intravascular volume status. Recently, ultrasonography of the central veins has been used frequently by anesthesiologists in the preoperative period in order to evaluate the intravascular volume status (5). Salama and Elkashlan stated that the collapsibility index of the inferior vena cava is a new predictive value for PSH (6). Choi et al. showed that the subclavian vein or infraclavicular axillary vein collapsibility index is an important predictive value for hypotension after induction of general anesthesia (7).

In this study, we wanted to investigate whether the subclavian vein or infraclavicular axillary vein collapsibility index can be used as a predictive value for PSH in cesarean section.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Emine ASLANLAR, assis. prof.
  • Número de teléfono: 05556219830
  • Correo electrónico: draslanlar@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

ASA I-II physical status patients scheduled for cesarean section under spinal anesthesia

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Spinal anesthesia
  • ceserean operation
  • American Society of Anesthesiologists' (ASA) physical status I-II

Exclusion Criteria:

  • Patients who underwent cesarean section in emergency conditions
  • Patients who underwent cesarean section under general anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists' (ASA) physical status III-IV

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictive value of Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index for detecting Postspinal hypotension
Periodo de tiempo: 45 min
Postspinal hypotension (PSH) is a common side effect with an incidence of 15.3 to 33% that may result in organ hypoperfusion and ischaemic events. This incidence is higher in pregnant women with a rate of 70%. Measurement of the IVC diameter and its collapsibility index before spinal anaesthesia has been shown to be a good predictive value of the occurrence of PSH. A previous study showed an acceptable correlation between the collapsibility of SCV (SCV-CI) and collapsibility of IVC (IVC-CI) in surgical and intensive care patients. In this study, we measured the preoperative collapsibility index of the SCV or the infraclavicular axillary vein during respiratory variation, and then examined whether these parameters could predict hypotension after spinal anaesthesia in patients undergoing ceserean
45 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emine ASLANLAR, assis. prof., selcuk univercity medical faculty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

8 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

24 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

2 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SCV

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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