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Can Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index Predict Post-Spinal Hypotension in Caesarean Section Operations? (Cesarean)

12 de novembro de 2021 atualizado por: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index in Pregnant Patients

Postspinal hypotension (PSH) is a common side effect with an incidence of 15.3% to 33%, which may result in organ hypoperfusion and ischemic events (1,2). In pregnant patients, this incidence may increase to 70% and severe PSH may increase the risk of maternal and fetal complications (3). Therefore, it is important for anesthesiologists to estimate the incidence of PSH in cesarean sections and to identify possible mechanisms (4).

One of the important factors affecting the susceptibility of patients to intraoperative hypotension is the preoperative intravascular volume status. Recently, ultrasonography of the central veins has been used frequently by anesthesiologists in the preoperative period in order to evaluate the intravascular volume status (5). Salama and Elkashlan stated that the collapsibility index of the inferior vena cava is a new predictive value for PSH (6). Choi et al. showed that the subclavian vein or infraclavicular axillary vein collapsibility index is an important predictive value for hypotension after induction of general anesthesia (7).

In this study, we wanted to investigate whether the subclavian vein or infraclavicular axillary vein collapsibility index can be used as a predictive value for PSH in cesarean section.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

ASA I-II physical status patients scheduled for cesarean section under spinal anesthesia

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Spinal anesthesia
  • ceserean operation
  • American Society of Anesthesiologists' (ASA) physical status I-II

Exclusion Criteria:

  • Patients who underwent cesarean section in emergency conditions
  • Patients who underwent cesarean section under general anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists' (ASA) physical status III-IV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Predictive value of Subclavian / Infraclavicular Axillary Vein Collapsibility Index for detecting Postspinal hypotension
Prazo: 45 min
Postspinal hypotension (PSH) is a common side effect with an incidence of 15.3 to 33% that may result in organ hypoperfusion and ischaemic events. This incidence is higher in pregnant women with a rate of 70%. Measurement of the IVC diameter and its collapsibility index before spinal anaesthesia has been shown to be a good predictive value of the occurrence of PSH. A previous study showed an acceptable correlation between the collapsibility of SCV (SCV-CI) and collapsibility of IVC (IVC-CI) in surgical and intensive care patients. In this study, we measured the preoperative collapsibility index of the SCV or the infraclavicular axillary vein during respiratory variation, and then examined whether these parameters could predict hypotension after spinal anaesthesia in patients undergoing ceserean
45 min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emine ASLANLAR, assis. prof., selcuk univercity medical faculty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

8 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

24 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

2 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SCV

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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