Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)
23 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Development of a Codified Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks
Nowadays, EHPAD residents are polypathological (cognitive and psycho-behavioral pathologies, undernutrition, IC, diabetes, COPD, IR, etc.) and multi-medicated.
From a medical point of view, this implies the need for regular monitoring and a high level of medical or even multidisciplinary expertise for the healthcare team.
The objective of the GER-e-TEC ™ project is to provide these complex patients with telemedicine tools allowing protocolized and personalized, non-intrusive monitoring.
The GER-e-TEC ™ project more specifically takes into account the significant issues in nursing homes of aging residents with the main geriatric syndromes (fall, undernutrition, cognitive-behavioral disorders, iatropathogeny, etc.)
The objective of the work undertaken is to develop a codified preventive approach for the management of the main geriatric risks, in order to avoid the occurrence of an acute decompensation factor in the elderly.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
107
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 50 66
- Correo electrónico: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia
- Reclutamiento
- Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 50 66
- Correo electrónico: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- François SEVERAC, MD
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Sub-Investigador:
- Abrar-Ahmad ZULFIQAR, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Major subject (≥65 years old) hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
Descripción
Inclusion criteria:
- Major subject (≥65 years old)
- Subject hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
- Having not expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of providing the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, etc.)
- Subject under guardianship or guardianship
- Subject under safeguard of justice
- Subject in palliative / end of life situation
- Subject in acute emergency situation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Retrospective study of the management of the main geriatric risks in the University HÔptaux de Strasbourg
Periodo de tiempo: Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7792 (Other)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .