- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05128097
Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)
23 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Development of a Codified Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks
Nowadays, EHPAD residents are polypathological (cognitive and psycho-behavioral pathologies, undernutrition, IC, diabetes, COPD, IR, etc.) and multi-medicated.
From a medical point of view, this implies the need for regular monitoring and a high level of medical or even multidisciplinary expertise for the healthcare team.
The objective of the GER-e-TEC ™ project is to provide these complex patients with telemedicine tools allowing protocolized and personalized, non-intrusive monitoring.
The GER-e-TEC ™ project more specifically takes into account the significant issues in nursing homes of aging residents with the main geriatric syndromes (fall, undernutrition, cognitive-behavioral disorders, iatropathogeny, etc.)
The objective of the work undertaken is to develop a codified preventive approach for the management of the main geriatric risks, in order to avoid the occurrence of an acute decompensation factor in the elderly.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
107
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 50 66
- Email: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia
- Reclutamento
- Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contatto:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 50 66
- Email: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- François SEVERAC, MD
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Sub-investigatore:
- Abrar-Ahmad ZULFIQAR, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Major subject (≥65 years old) hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
Descrizione
Inclusion criteria:
- Major subject (≥65 years old)
- Subject hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
- Having not expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of providing the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, etc.)
- Subject under guardianship or guardianship
- Subject under safeguard of justice
- Subject in palliative / end of life situation
- Subject in acute emergency situation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Retrospective study of the management of the main geriatric risks in the University HÔptaux de Strasbourg
Lasso di tempo: Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7792 (Other)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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