Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)

23 de novembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Development of a Codified Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks

Nowadays, EHPAD residents are polypathological (cognitive and psycho-behavioral pathologies, undernutrition, IC, diabetes, COPD, IR, etc.) and multi-medicated. From a medical point of view, this implies the need for regular monitoring and a high level of medical or even multidisciplinary expertise for the healthcare team. The objective of the GER-e-TEC ™ project is to provide these complex patients with telemedicine tools allowing protocolized and personalized, non-intrusive monitoring. The GER-e-TEC ™ project more specifically takes into account the significant issues in nursing homes of aging residents with the main geriatric syndromes (fall, undernutrition, cognitive-behavioral disorders, iatropathogeny, etc.) The objective of the work undertaken is to develop a codified preventive approach for the management of the main geriatric risks, in order to avoid the occurrence of an acute decompensation factor in the elderly.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

107

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França
        • Recrutamento
        • Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Emmanuel ANDRES, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • François SEVERAC, MD
        • Subinvestigador:
          • Abrar-Ahmad ZULFIQAR, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Major subject (≥65 years old) hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg

Descrição

Inclusion criteria:

  • Major subject (≥65 years old)
  • Subject hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
  • Having not expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Impossibility of providing the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, etc.)
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject in palliative / end of life situation
  • Subject in acute emergency situation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retrospective study of the management of the main geriatric risks in the University HÔptaux de Strasbourg
Prazo: Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 7792 (Other)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever