- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05128097
Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)
23 de novembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Development of a Codified Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks
Nowadays, EHPAD residents are polypathological (cognitive and psycho-behavioral pathologies, undernutrition, IC, diabetes, COPD, IR, etc.) and multi-medicated.
From a medical point of view, this implies the need for regular monitoring and a high level of medical or even multidisciplinary expertise for the healthcare team.
The objective of the GER-e-TEC ™ project is to provide these complex patients with telemedicine tools allowing protocolized and personalized, non-intrusive monitoring.
The GER-e-TEC ™ project more specifically takes into account the significant issues in nursing homes of aging residents with the main geriatric syndromes (fall, undernutrition, cognitive-behavioral disorders, iatropathogeny, etc.)
The objective of the work undertaken is to develop a codified preventive approach for the management of the main geriatric risks, in order to avoid the occurrence of an acute decompensation factor in the elderly.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
107
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 11 50 66
- E-mail: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França
- Recrutamento
- Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contato:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 11 50 66
- E-mail: emmanuel.andres@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Emmanuel ANDRES, MD, PhD
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Subinvestigador:
- François SEVERAC, MD
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Subinvestigador:
- Abrar-Ahmad ZULFIQAR, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Major subject (≥65 years old) hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
Descrição
Inclusion criteria:
- Major subject (≥65 years old)
- Subject hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
- Having not expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Impossibility of providing the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, etc.)
- Subject under guardianship or guardianship
- Subject under safeguard of justice
- Subject in palliative / end of life situation
- Subject in acute emergency situation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Retrospective study of the management of the main geriatric risks in the University HÔptaux de Strasbourg
Prazo: Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7792 (Other)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .