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Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)

23. November 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Development of a Codified Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks

Nowadays, EHPAD residents are polypathological (cognitive and psycho-behavioral pathologies, undernutrition, IC, diabetes, COPD, IR, etc.) and multi-medicated. From a medical point of view, this implies the need for regular monitoring and a high level of medical or even multidisciplinary expertise for the healthcare team. The objective of the GER-e-TEC ™ project is to provide these complex patients with telemedicine tools allowing protocolized and personalized, non-intrusive monitoring. The GER-e-TEC ™ project more specifically takes into account the significant issues in nursing homes of aging residents with the main geriatric syndromes (fall, undernutrition, cognitive-behavioral disorders, iatropathogeny, etc.) The objective of the work undertaken is to develop a codified preventive approach for the management of the main geriatric risks, in order to avoid the occurrence of an acute decompensation factor in the elderly.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

107

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emmanuel ANDRES, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • François SEVERAC, MD
        • Unterermittler:
          • Abrar-Ahmad ZULFIQAR, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Major subject (≥65 years old) hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Major subject (≥65 years old)
  • Subject hospitalized between June 17, 2019 to November 13, 2019, in the UF 3723 department, of the Medical Clinic B of the University Hospitals of Strasbourg
  • Having not expressed his opposition, after information, to the reuse of his data for the purposes of this research.

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Impossibility of providing the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, etc.)
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject in palliative / end of life situation
  • Subject in acute emergency situation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retrospective study of the management of the main geriatric risks in the University HÔptaux de Strasbourg
Zeitfenster: Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]
Files analysed retrospectively from from June 17, 2019 to November 13, 2019 will be examined]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Emmanuel ANDRES, MD, PhD, Médecine interne, Diabète, et Maladies Métaboliques - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7792 (Other)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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