Reutilización de N95 durante COVID-19 (ReuseN95)
15 de febrero de 2023 actualizado por: University of California, San Francisco
Un examen clínico de la reutilización y el uso prolongado de N95
Durante la escasez crítica de equipos de protección personal (PPE), como los asociados con la pandemia de COVID-19, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) recomiendan el uso prolongado de N95 (usar el mismo N95 para encuentros con múltiples pacientes) y la reutilización limitada (almacenar un N95 entre turnos para su uso en múltiples turnos con o sin descontaminación) como estrategias de capacidad de contingencia y crisis, respectivamente.
Muchos trabajadores de la salud (HCW) están empleando estas estrategias por necesidad.
El desempeño sostenido de estos respiradores depende de que el respirador mantenga su eficiencia de filtración y su capacidad para proporcionar un sello (ajuste) adecuado a la cara del usuario.
La prueba de ajuste se realiza cuando se entrega un respirador al usuario y luego anualmente.
Luego se realiza una verificación del sello del usuario cada vez que se coloca un respirador.
Estudios previos han encontrado que ponerse/quitarse repetidamente reduce significativamente el ajuste del respirador.
Un estudio clínico transversal piloto reciente realizado por la Universidad de California, San Francisco, encontró fallas de ajuste de los respiradores después de usarlos durante 2 turnos.
Sin embargo, faltan datos más definitivos sobre el rendimiento del respirador durante la reutilización y el uso prolongado.
Los investigadores planean abordar estas brechas críticas en el conocimiento mediante la realización de un estudio de cohorte prospectivo para determinar la incidencia de fallas en el ajuste de N95 cuando se somete a un uso prolongado/reutilización en un entorno clínico.
Los investigadores planean inscribir a 396 proveedores de ED (incluidos médicos, enfermeras y personal) cuando obtengan un nuevo N95 aprobado por NIOSH y realicen pruebas de ajuste en serie al final de cada turno de 8 a 12 horas por hasta 5 turnos clínicos o hasta que falle el N95. Cualquiera que sea más temprano.
Al medir cuidadosamente la falla de la prueba de ajuste en un entorno clínico, los investigadores podrán brindar orientación sobre la seguridad del uso prolongado y la reutilización de N95 requerida por la necesidad de conservación del EPP.
Específicamente, los investigadores abordarán las siguientes preguntas de investigación: 1) cuánto tiempo los N95 mantienen su ajuste durante el uso prolongado, 2) cuántas veces los N95 se pueden poner/quitar y mantener su ajuste, 3) la capacidad de una verificación del sello del usuario para indicar encajan en el campo, 4) qué efectos adversos para la salud, informes de incomodidad o síntomas experimentan los usuarios durante el uso prolongado y la reutilización, 5) qué efecto tiene el uso prolongado y la reutilización en el rendimiento de filtración N95, 6) el nivel de contaminación de N95 cuando se somete a un uso prolongado y reutilización, 7) el efecto de las modificaciones al N95 (cubrir un N95 con un protector facial o N95 quirúrgicos, cubiertas faciales) en la falla del ajuste.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los trabajadores de atención médica de primera línea tienen un alto riesgo de infección por SARS (síndrome respiratorio agudo severo) CoV-2 (COVID-19). El equipo de protección personal (PPE), como un respirador N95 (N95), es esencial para la prevención de COVID-19 entre los trabajadores de la salud. Los N95 pueden prevenir la transmisión en aerosol de partículas virales y reducir la COVID-19 entre los trabajadores de la salud, lo que ayuda a reducir las tasas de infección y preservar la fuerza laboral. En circunstancias normales, los CDC recomiendan que los HCW eliminen los N95 después de un encuentro con un solo paciente. Sin embargo, durante la escasez crítica de EPP, como la actual pandemia de COVID-19, los CDC recomiendan el uso prolongado de N95 (usar el mismo N95 para múltiples encuentros con pacientes) y reutilizar (almacenar un N95 entre turnos para usarlo en varios turnos). La escasez de N95 se ha informado ampliamente durante la pandemia de COVID-19 y ha obligado a los trabajadores de la salud a practicar el uso prolongado y la reutilización de N95. A pesar de las pautas de los CDC, existen datos limitados sobre la eficacia de los N95 en condiciones de uso y reutilización prolongados, y los estudios existentes se han realizado en entornos de laboratorio en lugar de en el entorno de atención médica real. (Bergman 2012; Vuma et al 2019). Esto ha dejado a los trabajadores de la salud, incluidos los proveedores del departamento de emergencias (ED) en la primera línea de la pandemia de COVID-19, sin una guía clara con respecto a la conservación de N95. Muchos han implementado varias políticas de reutilización y uso prolongado por necesidad, pero sin evidencia empírica de su seguridad y eficacia.
El equipo de estudio realizó un estudio transversal piloto de 68 proveedores de ED que usaban un N95 estilo domo 1860 de 3M o un N951 de pico de pato. El 70,6 % de los N95 de pico de pato no pasaron una prueba de ajuste estandarizada con una solución amarga de 3M y una capucha. Del estilo domo, el 27,5 % no pasó la prueba de ajuste. La falla de N95 se asoció con un número creciente de turnos utilizados: hubo 0/11 fallas después de 1 turno, 1/12 fallas después de 2 turnos, 3/13 fallas después de 3 turnos y 10/15 fallas después de 4 o más turnos. Además, se asoció más poniéndose y quitándose con fallas de ajuste, con una mediana de 8 poniéndose y quitándose en el grupo de ajuste aprobado y 15 poniéndose y quitándose en el grupo de falla de ajuste. Este estudio preliminar tenía una serie de limitaciones, incluido un tamaño de muestra pequeño, un muestreo de conveniencia y un diseño transversal, por lo que no pudo identificar definitivamente la cantidad de turnos o colocaciones/retiradas para las cuales los N95 se pueden reutilizar de manera segura.
Los investigadores proponen realizar un estudio de cohorte prospectivo de 396 participantes en 6 sitios de urgencias para estimar la incidencia acumulada de N95 cuando se someten a un uso prolongado y reutilización en un entorno clínico (servicio de urgencias) con falla en la prueba de ajuste y contaminación como principales criterios de valoración. Los investigadores también buscan comparar la falla de la prueba de ajuste entre diferentes tipos de trabajadores de la salud que usan varios tipos de N95. Además, los investigadores recolectarán los N95 utilizados en este estudio para análisis adicionales en un laboratorio externo que mida los niveles de contaminación por COVID-19 y la eficiencia de filtración.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
412
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California, San Francisco
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Proveedor de atención médica, específicamente trabajadores de primera línea que involucran contacto directo con el paciente.
Descripción
Criterios de inclusión
- Adulto (18 años o más)
- Proveedores de ED (MD, enfermeras, proveedores de práctica avanzada (APP)) que practican el uso extendido y la reutilización durante la mayoría (más de la mitad) de sus turnos Los participantes son elegibles cuando obtienen un nuevo N95 y están programados para trabajar un mínimo de 5 turnos en un período de 60 días. Dado que las horas de inscripción y recopilación de datos dependen de la disponibilidad de los asociados de investigación, es posible que los participantes que trabajen en ciertos turnos no sean elegibles.
Criterio de exclusión:
- El participante no tiene la intención de usar N95 durante la mayor parte del turno
- El programa prohíbe la reutilización o la recopilación de datos
- Prueba de ajuste de referencia fallida repetida
- Se negó o no pudo dar su consentimiento
- Embarazada
- Vello facial (por ejemplo, barbas o patillas) o joyas que interfieren con la región del sello facial de un N95
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 A, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 1 del participante, para N95 A. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 A, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 2 del participante, para N95 A. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 A, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 3 del participante, para N95 A. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 A, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 4 del participante, para N95 A. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 A, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 5 del participante, para N95 A. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 B, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas como máximo
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 1 del participante, para N95 B. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno B1, hasta 12 horas como máximo
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 B, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 2 del participante, para N95 B. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 B, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 3 del participante, para N95 B. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 B, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 4 del participante, para N95 B. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste (N95 B, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa lo mide un probador de ajuste capacitado al final del turno 5 del participante, para N95 B. La prueba de ajuste se realiza hasta 5 veces por N95 o hasta que falla la prueba de ajuste.
El probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
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Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 A, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas como máximo
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un respirador de filtrado facial (FFR) dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Una verificación del sello del usuario (USC) es subjetiva y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El Coordinador de Investigación Clínica (CRC) de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas como máximo
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 A, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 A, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 A, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 A, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 B, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas como máximo
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas como máximo
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 B, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 B, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 B, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Número de participantes con falla en la verificación del sello del usuario (N95 B, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Se les pedirá a los participantes que realicen una breve "autoprueba" antes de una prueba de ajuste real para determinar que un FFR dado desarrolla un sello aceptable "sin fugas" con la cara del sujeto.
Un USC es subjetivo y determina si el participante siente que el respirador sella lo suficientemente bien con la cara del participante para continuar con la prueba de ajuste real.
El CRC de investigación registrará si la verificación del sello del usuario indica un buen sello.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con falla cualitativa en la prueba de ajuste de la máscara A (al inicio)
Periodo de tiempo: Antes de la inclusión en el estudio
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa para la máscara A lo mide un probador de ajuste capacitado antes de la inclusión en el estudio.
Para cada uno de los 2 N95, el probador de ajuste registra si el N95 pasó la prueba de ajuste (Sí o No).
El resultado de la variable de prueba de ajuste indica una prueba de ajuste aprobada (sí) o una prueba de ajuste fallida (no).
Solo los N95 aprobados pueden continuar en el estudio.
Los detalles de la máscara fallida (fabricante, número de lote, fecha de vencimiento) se recopilan para su análisis.
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Antes de la inclusión en el estudio
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Resultado N95 B
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa N95 se mide en un máximo de 5 turnos de estudio por N95.
Un estudio N95s B puede tener 1 de 3 resultados: (1) Pasó las 5 pruebas de ajuste, (2) Falló antes de las 5 pruebas de ajuste o (3) Compitió con experiencia.
Los N95 que pasen las 5 pruebas de ajuste o experimenten un evento competitivo que impida que el N95 sea probado serán censurados en el análisis de curvas de Kaplan Meier.
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Dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción
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N95 Un resultado
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción
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El resultado de la prueba de ajuste cualitativa N95 se mide en un máximo de 5 turnos de estudio por N95.
Un estudio N95s A puede tener 1 de 3 resultados: (1) Pasó las 5 pruebas de ajuste, (2) Falló antes de las 5 pruebas de ajuste o (3) Compitió con experiencia.
Los N95 que pasen las 5 pruebas de ajuste o experimenten un evento competitivo que impida que el N95 sea probado serán censurados en el análisis de curvas de Kaplan Meier.
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Dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción
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Contaminación por N95 medida por la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (RTqPCR) para COVID-19 (se evaluará recolectando máscaras y enviándolas al laboratorio)
Periodo de tiempo: Al final de todos los turnos de estudio, hasta 10 visitas (máximo 60 horas).
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Cada N95 con la etiqueta "Máscara A" que falle o sea censurado (completa 5 turnos o experimente un evento competitivo) se recolectará en un contenedor de almacenamiento de plástico sellable, se almacenará y se enviará a Applied Research Associates.
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Al final de todos los turnos de estudio, hasta 10 visitas (máximo 60 horas).
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Filtración N95 medida con TSI 8130, caudal de medición (ml/min), penetración de partículas (%) y caída de presión (mmH2O).
Periodo de tiempo: Al final de todos los turnos de estudio, hasta 10 visitas (máximo 60 horas).
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Cada N95 etiquetado como 'Máscara B' que falle o sea censurado (completa 5 turnos o experimente un evento competitivo) se recolectará en un contenedor de almacenamiento de plástico sellable, se almacenará y se enviará a Applied Research Associates.
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Al final de todos los turnos de estudio, hasta 10 visitas (máximo 60 horas).
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Síntomas informados por el participante (comodidad)
Periodo de tiempo: Al final de cada turno, hasta 12 horas
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Los investigadores recopilarán datos sobre los resultados informados por los participantes, incluidos los síntomas de la encuesta de los participantes al final de cada turno, utilizando la escala R-COMFI validada para medir la incomodidad de la máscara.
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Al final de cada turno, hasta 12 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara A durante el turno 1 (N95 A, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas como máximo
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno A1, hasta 12 horas como máximo
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara A durante el turno 2 (N95 A, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno, máximo 24 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara A durante el turno 3 (N95 A, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno, máximo 36 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara A durante el turno 4 (N95 A, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno, máximo 48 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara A durante el turno 5 (N95 A, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno, máximo 60 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara B durante el turno 1 (N95 B, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara B durante el turno 2 (N95 B, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara B durante el turno 3 (N95 B, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara B durante el turno 4 (N95 B, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Número de usos y retiros de N95 para la máscara B durante el turno 5 (N95 B, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Número total de colocaciones y retiros de N95 para la máscara A durante los turnos 1-5
Periodo de tiempo: Colocación/retirada acumulativa de hasta 5 turnos, hasta 12 horas cada turno.
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Colocación/retirada acumulativa de hasta 5 turnos, hasta 12 horas cada turno.
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Número total de colocaciones y retiros de N95 para la máscara B durante los turnos 1-5
Periodo de tiempo: Colocación/retirada acumulativa de hasta 5 turnos, hasta 12 horas cada turno.
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Cuando se quita una máscara y se la vuelve a colocar en la cara, los participantes contarán 1 "ponerse y quitarse".
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Colocación/retirada acumulativa de hasta 5 turnos, hasta 12 horas cada turno.
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Duración del turno (N95 A, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 A, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 A, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 A, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 A, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 B, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 B, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 B, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 B, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno (N95 B, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno.
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Duración del turno del participante en horas.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno.
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Duración acumulada del turno (N95 A)
Periodo de tiempo: Hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Duración total de los turnos de los participantes en horas.
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Hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Duración acumulada del turno (N95 B)
Periodo de tiempo: Hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Duración total de los turnos de los participantes en horas.
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Hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 A, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 A, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 A, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 A, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas por turno.
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Horas estimadas de uso (N95 A, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 B, final del turno 1)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 B, final del turno 2)
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 B, final del turno 3)
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso estimadas (N95 B, final del turno 4)
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas por turno.
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Horas estimadas de uso (N95 B, final del turno 5)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas por turno.
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Horas de uso acumuladas estimadas (N95 A)
Periodo de tiempo: Total de horas de uso estimadas para hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Total de horas de uso estimadas para hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Horas acumuladas estimadas usadas (N95 B)
Periodo de tiempo: Total de horas de uso estimadas para hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Los participantes calcularán el total de horas que se usó el N95.
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Total de horas de uso estimadas para hasta 5 turnos, hasta 12 horas por turno.
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Tirantez de correas, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Tirantez de las correas, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Tirantez de las correas, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Tirantez de las correas, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Tirantez de correas, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la tensión de las correas durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Irritación facial, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Irritación facial, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Irritación facial, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Irritación facial, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Irritación facial, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Irritación facial, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Irritación facial, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Irritación facial, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Irritación facial, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Irritación facial, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la irritación facial (deja marcas/muescas) durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Prurito facial, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido a la picazón facial durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Prurito Facial, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la picazón facial durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Prurito Facial, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la picazón facial durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Picazón facial, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido a la picazón facial durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Prurito Facial, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a la picazón facial durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Prurito Facial, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la picazón facial durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Prurito Facial, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a la picazón facial durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Prurito Facial, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a la picazón facial durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Prurito Facial, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a la picazón facial durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Prurito Facial, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la picazón facial durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Pellizco facial, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a pellizcos faciales durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Pellizco facial, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Pellizco facial, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Pellizco facial, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Pellizco facial, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Pellizco facial, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Pellizco facial, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a pellizcos faciales durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Pellizco facial, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Pellizco facial, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Pellizco facial, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a pellizcos faciales durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a que la banda de metal pellizcaba/enrojecía la nariz y el puente nasal durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente nasal debido a la banda de metal durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizcos/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a que la banda de metal pellizcaba/enrojecía la nariz y el puente de la nariz durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nariz, puente nasal (pellizcos, enrojecimiento por banda de metal), B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al pellizco/enrojecimiento de la nariz y el puente de la nariz debido a la banda de metal durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Calor/Calor facial, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Calor/Calor facial, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Calor facial/Calor, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Calor facial/Calor, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Calor facial/Calor, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Calor/Calor facial, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Calor facial/Calor, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Calor/Calor facial, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Calor/Calor Facial, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Calor/Calor facial, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al calor/calor facial durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Acumulación de sudor/humedad, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Acumulación de sudor/humedad, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Acumulación de sudor/humedad, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Acumulación de sudor/humedad, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Acumulación de sudor/humedad, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Acumulación de sudor/humedad, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Acumulación de sudor/humedad, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
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|
Acumulación de sudor/humedad, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Acumulación de sudor/humedad, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Acumulación de sudor/humedad, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la acumulación de sudor/humedad durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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|
Falta de Aire Fresco, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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|
Falta de aire fresco, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Falta de aire fresco, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Falta de aire fresco, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Falta de aire fresco, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Falta de Aire Fresco, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Falta de aire fresco, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
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Falta de Aire Fresco, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Falta de aire fresco, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Falta de aire fresco, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a la falta de aire fresco durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Náuseas, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Náuseas, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Náuseas, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido a las náuseas durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al dolor de cabeza durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al dolor de cabeza durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador de pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó incomodidad debido al dolor de cabeza durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con ajuste probado causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Dolor de cabeza, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Nivel de incomodidad N95 medido por la frecuencia con la que el uso del respirador con pieza facial filtrante con prueba de ajuste causó molestias debido al dolor de cabeza durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
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Mareos, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
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Mareos, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
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Mareos, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Mareos, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Mareos, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Mareos, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Mareos, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Mareos, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Mareos, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Mareos, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó mareos durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Pérdida de energía/cansancio/fatiga, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa pérdida de energía/cansancio/fatiga durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Claustrofobia, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Claustrofobia, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Claustrofobia, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Claustrofobia, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Claustrofobia, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Claustrofobia, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Claustrofobia, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Claustrofobia, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Claustrofobia, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Claustrofobia, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa claustrofobia durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
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Dificultad para respirar, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 según lo medido por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
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Falta de aliento, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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|
Dificultad para respirar, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Dificultad para respirar, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
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Falta de aliento, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
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Dificultad para respirar, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
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Dificultad para respirar, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Dificultad para respirar, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Dificultad para respirar, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa dificultad para respirar durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 según lo medido por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno A1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Ojos secos o con picazón, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno A2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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|
Ojos secos o con picazón, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno A3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Ojos secos o con comezón, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 según lo medido por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno A4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 según lo medido por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno A5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno B1.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno B2.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informa ojos secos o con picazón durante el turno B3.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 medida por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno B4.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Ojos secos o con picazón, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Experiencia cualitativa de usar N95 según lo medido por el participante que informó ojos secos o con picazón durante el turno B5.
R-COMFI variable escalada con tres posibles resultados, en orden de gravedad creciente: ninguna vez, algunas veces, todo el tiempo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Concentración, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno A1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Concentración, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno A2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Concentración, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno A3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
|
Concentración, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno A4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Concentración, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno A5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Concentración, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno B1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Concentración, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno B2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Concentración, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno B3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Concentración, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno B4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Concentración, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara afectó mi concentración mientras trabajaba (siempre ajustando la máscara)" durante el turno B5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno A1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, amortiguada)" durante el turno A2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, amortiguada)" durante el turno A3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, amortiguada)" durante el turno A4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno A5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno B1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno B2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno B3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno B4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Comunicarse verbalmente, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "Tuve dificultades para comunicarme verbalmente con los demás (habla ininteligible, sorda)" durante el turno B5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Audición, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno A1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Audición, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno A2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Audición, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno A3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Audiencia, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno A4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Audición, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno A5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Audición, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno B1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Audición, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno B2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Audición, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno B3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Audición, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno B4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Audición, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "Tenía dificultades para escuchar a los demás" durante el turno B5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno A1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno A2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno A3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno A4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno A5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno B1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno B2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno B3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Visión Obstruida, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno B4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Visión Obstruida, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara obstruyó mi visión" durante el turno B5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Atención Interferida, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno A1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Atención Interferida, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno A2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Atención Interferida, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápidamente de la habitación, menos interacción)" durante el turno A3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Atención interferida, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápidamente de la habitación, menos interacción)" durante el turno A4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Atención interferida, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno A5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Atención Interferida, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informa su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápidamente de la habitación, menos interacción)" durante el turno B1.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Atención Interferida, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno B2.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Atención Interferida, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno B3.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Atención Interferida, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápidamente de la habitación, menos interacción)" durante el turno B4.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Atención Interferida, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la funcionalidad de N95 medida por el participante que informó su nivel de acuerdo con la afirmación "La máscara interfirió con mis deberes de atención al paciente (salir rápido de la habitación, menos interacción)" durante el turno B5.
Variable escalada R-COMFI con cuatro posibles resultados, en orden creciente de gravedad: totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, de acuerdo, totalmente de acuerdo.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Piel Irritada, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno A2.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Piel Irritada, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
|
Piel irritada, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno A4.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno A5.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno B3.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno B4.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Piel Irritada, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
Evaluación de cualquier irritación/marca/abolladura facial medida por evidencia fotográfica después del turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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|
Sensación Térmica Facial, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno A1 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno A2 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno A3 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno A4 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno A5 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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|
Sensación Térmica Facial, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno B1 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno B2 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno B3 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, levemente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Sensación Térmica Facial, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno B4 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Facial, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de su rostro durante el turno B5 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, levemente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno A1 como muy caliente, caliente, caliente, ligeramente caliente, ni caliente ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno A2 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Sensación térmica corporal, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno A3 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Sensación térmica corporal, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno A4 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Sensación térmica corporal, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno A5 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno B1 como muy caliente, caliente, caliente, ligeramente caliente, ni caliente ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno B2 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, levemente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno B3 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, levemente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno B4 como muy caliente, caliente, caliente, ligeramente caliente, ni caliente ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Sensación Térmica Corporal, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Evaluación cualitativa de la comodidad de N95 medida por el informe de los participantes sobre la sensación térmica de todo su cuerpo durante el turno B5 como muy caliente, caliente, tibia, ligeramente tibia, ni tibia ni fría, ligeramente fría, fresca, fría, muy fría.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, reanimación cardiopulmonar (CPR), aspiración respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno A1.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión de las vías respiratorias/respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno A2.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión de las vías respiratorias/vías aéreas, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno A3.
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Al final del turno A3, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión de vías respiratorias/vías aéreas, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno A4.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno A5.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno B1.
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Al final del turno B1, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno B2.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno B3.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión respiratoria/de las vías respiratorias, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno B4.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Procedimientos de generación de aerosoles, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
El número de participantes que ingresaron a salas con procedimientos generadores de aerosoles (intubaciones, ventilación con presión positiva, RCP, succión de las vías respiratorias/vías aéreas, tratamientos con nebulizadores, aspiración nasofaríngea) durante el turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza mientras usaban la máscara N95 durante el turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza mientras usaban la máscara N95 durante el turno A2.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza mientras usaban la máscara N95 durante el turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza mientras usaban la máscara N95 durante el turno A4.
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Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
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La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza, mientras usaban la máscara N95 durante el turno A5.
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Al final del turno A5, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripales, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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La cantidad de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza mientras usaban la máscara N95 durante el turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
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El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza, mientras usaban la máscara N95 durante el turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza, mientras usaban la máscara N95 durante el turno B3.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Contacto con síntomas respiratorios/gripe, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza, mientras usaban la máscara N95 durante el turno B4.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Contacto con síntomas respiratorios/gripe, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza, mientras usaban la máscara N95 durante el turno B5.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno A2.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno A4.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que un participante vio mientras usaba la máscara N95 durante el turno A5.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que un participante vio mientras usaba la máscara N95 durante el turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
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|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que vio un participante mientras usaba la máscara N95 durante el turno B3.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que un participante vio mientras usaba la máscara N95 durante el turno B4.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
La cantidad de pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza que un participante vio mientras usaba la máscara N95 durante el turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A2.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
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Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A4.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A5.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B3.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
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|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B4.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Duración estimada con pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
La duración total estimada en minutos de contacto entre un participante y pacientes con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
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Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
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La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A1.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
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Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
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Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza durante el turno A2.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A3.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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|
Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A4.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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|
Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno A5.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B1.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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|
Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B2.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
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Al final del turno B2, hasta 12 horas
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Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
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La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a los de la influenza durante el turno B3.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
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Al final del turno B3, hasta 12 horas
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Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
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La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B4.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
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Al final del turno B4, hasta 12 horas
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Distancia entre pacientes con síntomas respiratorios/gripe, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
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La distancia mínima estimada entre un participante y un paciente con síntomas respiratorios o síntomas similares a la influenza durante el turno B5.
Variable escalada en orden creciente de riesgo: más de 6 pies, menos de 6 pies, contacto directo.
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Al final del turno B5, hasta 12 horas
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COVID-19, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
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COVID-19, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
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El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno A2.
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Al final del turno A2, hasta 12 horas
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COVID-19, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
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COVID-19, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno A4.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
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COVID-19, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno A5.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
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COVID-19, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
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El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
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COVID-19, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
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|
COVID-19, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno B3.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
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COVID-19, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno B4.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
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COVID-19, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
El número de participantes que estuvieron en contacto con pacientes con COVID-19 confirmado durante el turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, A1
Periodo de tiempo: Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno A1.
|
Al final del turno A1, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, A2
Periodo de tiempo: Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno A2.
|
Al final del turno A2, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, A3
Periodo de tiempo: Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno A3.
|
Al final del turno A3, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, A4
Periodo de tiempo: Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno A4.
|
Al final del turno A4, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, A5
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno A5.
|
Al final del turno A5, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, B1
Periodo de tiempo: Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno B1.
|
Al final del turno B1, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, B2
Periodo de tiempo: Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno B2.
|
Al final del turno B2, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, B3
Periodo de tiempo: Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno B3.
|
Al final del turno B3, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, B4
Periodo de tiempo: Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno B4.
|
Al final del turno B4, hasta 12 horas
|
|
Número de pacientes con COVID-19, B5
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
El número de pacientes con COVID-19 confirmado que vio un participante durante el turno B5.
|
Al final del turno B5, hasta 12 horas
|
|
Completó las 5 visitas del estudio (N95 A)
Periodo de tiempo: Al final del turno A5, hasta 60 horas
|
Número de mascarillas N95 A que completaron las 5 visitas del estudio.
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Al final del turno A5, hasta 60 horas
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Completó las 5 visitas del estudio (N95 B)
Periodo de tiempo: Al final del turno B5, hasta 60 horas
|
Número de mascarillas N95 B que completaron las 5 visitas del estudio.
|
Al final del turno B5, hasta 60 horas
|
|
Falló antes de las 5 visitas del estudio (N95 A)
Periodo de tiempo: Al final del turno A1-A5, hasta 60 horas
|
Número de mascarillas N95 A que fallaron antes de las 5 visitas del estudio.
|
Al final del turno A1-A5, hasta 60 horas
|
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Falló antes de las 5 visitas del estudio (N95 B)
Periodo de tiempo: Al final del turno B1-B5, hasta 60 horas
|
Número de mascarillas N95 B que fallaron antes de las 5 visitas del estudio.
|
Al final del turno B1-B5, hasta 60 horas
|
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Evento competitivo (N95 A)
Periodo de tiempo: Entre turnos A1-A5, hasta 60 horas
|
Número de máscaras N95 A que no se pudieron probar debido a un evento de competencia (perdidas, sucias, dañadas, etc.).
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Entre turnos A1-A5, hasta 60 horas
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Evento competitivo (N95 B)
Periodo de tiempo: Entre turnos B1-B5, hasta 60 horas
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Número de máscaras N95 B que no se pudieron probar debido a un evento de competencia (perdidas, sucias, dañadas, etc.).
|
Entre turnos B1-B5, hasta 60 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21-33232
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los investigadores no compartirán datos de participantes individuales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .