Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

N95 Genbrug under COVID-19 (ReuseN95)

15. februar 2023 opdateret af: University of California, San Francisco

En klinisk undersøgelse af N95 genbrug og forlænget brug

Under kritiske personlige værnemidler (PPE), såsom dem, der er forbundet med COVID-19-pandemien, anbefaler Centers for Disease Control (CDC) udvidet brug af N95 (bærer den samme N95 til flere patientmøder) og begrænset genbrug (opbevaring af en N95 mellem vagter til brug over flere vagter med eller uden dekontaminering) som henholdsvis beredskabs- og krisekapacitetsstrategier. Mange sundhedsarbejdere (HCW'er) anvender disse strategier af nød. Den vedvarende ydeevne af disse åndedrætsværn afhænger af, at åndedrætsværnet bevarer sin filtreringseffektivitet og dens evne til at give en tilstrækkelig tætning (pasning) til brugerens ansigt. Tilpasningstest udføres, når en respirator udstedes til brugeren og på årsbasis derefter. Der udføres derefter en brugerforseglingskontrol, når en åndedrætsværn tages på. Tidligere undersøgelser har fundet, at gentagne påtagninger/aftagninger reducerer respiratorens pasform væsentligt. En nylig pilot-tværsnitsundersøgelse udført af University of California, San Francisco, fandt, at åndedrætsværn ikke var i form efter at have været brugt i 2 skift. Der mangler dog mere definitive data vedrørende respiratorens ydeevne under genbrug og forlænget brug. Efterforskerne planlægger at løse disse kritiske huller i viden ved at udføre et prospektivt kohortestudie for at bestemme forekomsten af ​​N95-tilpasningssvigt, når de udsættes for langvarig brug/genbrug i et klinisk miljø. Efterforskerne planlægger at tilmelde 396 ED-udbydere (inklusive læger, sygeplejersker og personale), når de får en ny NIOSH-godkendt N95 og udfører serielle tilpasningstests ved afslutningen af ​​hver 8-12 timers vagt i op til 5 kliniske vagter eller indtil N95-fejl, alt efter hvad der er tidligere. Ved omhyggeligt at måle tilpasningstestfejl i et klinisk miljø, vil efterforskerne være i stand til at give vejledning om sikkerheden ved N95 udvidet brug og genbrug nødvendig af behovet for PPE-konservering. Specifikt vil efterforskerne tage fat på følgende forskningsspørgsmål: 1) hvor længe N95'er bevarer deres pasform under længere tids brug, 2) hvor mange gange N95'er kan tages på/af og bibeholde deres pasform, 3) evnen af ​​en brugerseglingskontrol til at indikere passer i marken, 4) hvilke sundhedsskadelige virkninger, rapporter om ubehag eller symptomer oplever brugerne under længere tids brug og genbrug, 5) hvilken effekt har forlænget brug og genbrug på N95-filtreringsydelsen, 6) niveauet af kontaminering af N95'er, når de udsættes for langvarig brug og genbrug, 7) effekten af ​​modifikationer af N95 (dækker en N95 med et ansigtsskærm eller kirurgiske N95'er, ansigtsbeklædninger) på pasformsfejl.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Frontline sundhedspersonale er i høj risiko for SARS (svært akut respiratorisk syndrom) CoV-2 (COVID-19) infektion. Personligt beskyttelsesudstyr (PPE), såsom en N95 respirator (N95), er afgørende for forebyggelse af COVID-19 blandt HCW'er. N95'er kan forhindre aerosoliseret transmission af virale partikler og reducere COVID-19 blandt HCW'er, hvilket hjælper med at reducere infektionsraten og bevare arbejdsstyrken. Under normale omstændigheder anbefaler CDC, at HCW'er bortskaffer N95'er efter et enkelt patientmøde. Men under kritiske PPE-mangler, såsom dem under den nuværende COVID-19-pandemi, anbefaler CDC forlænget brug af N95 (bærende den samme N95 til flere patientmøder) og genbrug (opbevaring af en N95 mellem skift til brug over flere skift). N95-mangel er blevet rapporteret bredt under COVID-19-pandemien og har tvunget HCW'er til at praktisere udvidet brug og genbrug af N95'er. På trods af CDC's retningslinjer er der begrænsede data vedrørende effektiviteten af ​​N95'er under betingelser med forlænget brug og genbrug, og eksisterende undersøgelser er blevet udført i laboratoriemiljøer snarere end i det faktiske sundhedsmiljø. (Bergman 2012; Vuma et al 2019). Dette har efterladt sundhedspersonale, herunder udbydere af akutafdelinger (ED) i frontlinjen af ​​COVID-19-pandemien, uden klar vejledning vedrørende N95-bevaring. Mange har implementeret forskellige politikker for genbrug og udvidet brug af nødvendighed, men uden empirisk dokumentation for deres sikkerhed og effektivitet.

Undersøgelsesholdet gennemførte en pilot-tværsnitsundersøgelse af 68 ED-udbydere, der bar enten en 3M 1860 dome-stil N95 eller en andenæs N951. 70,6 % af andenæb N95 fejlede en standardiseret pasformstest med 3M bitter opløsning og en hætte. Af dome-stilen bestod 27,5% i en fittest. N95-fejl var forbundet med et stigende antal anvendte skift: Der var 0/11 fejl efter 1 skift, 1/12 fejl efter 2 skift, 3/13 fejl efter 3 skift og 10/15 fejl efter 4 eller flere skift. Også flere på- og aftagninger var forbundet med tilpasningssvigt, med en median på 8 på- og aftagninger i fit-pass-gruppen og 15 på- og aftagninger i fit-fejlgruppen. Denne foreløbige undersøgelse havde en række begrænsninger, herunder en lille prøvestørrelse, bekvemmelighedsprøvetagning og tværsnitsdesign, og var derfor ude af stand til endeligt at identificere antallet af skift eller påklædninger/udtagninger, som N95'er sikkert kan genbruges til.

Efterforskerne foreslår at udføre et prospektivt kohortestudie med 396 deltagere på tværs af 6 ED-steder for at estimere den kumulative forekomst af N95'er, når de udsættes for langvarig brug og genbrug i en klinisk (akutafdeling) indstilling med fittestsvigt og kontaminering som de vigtigste endepunkter. Efterforskerne søger også at sammenligne fittestsvigt mellem forskellige typer HCW'er, der bærer en række N95-typer. Derudover vil efterforskerne indsamle de N95'er, der er brugt i denne undersøgelse, til yderligere analyser af på et eksternt laboratorium for at måle COVID-19-kontamineringsniveauer og filtreringseffektivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

412

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsudbyder, specifikt frontlinjemedarbejdere, der involverer direkte patientkontakt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Voksen (18 år eller ældre)
  • ED-udbydere (MD'er, sygeplejersker, Advanced Practice Providers (APP'er)), som praktiserer udvidet brug og genbrug for størstedelen (mere end halvdelen) af deres vagter. Deltagerne er berettigede, når de anskaffer en ny N95 og er planlagt til at arbejde mindst 5 skift inden for en 60-dages periode. Da timer med tilmelding og dataindsamling afhænger af tilgængelighed af forskningsmedarbejdere, er deltagere, der arbejder på visse skift, muligvis ikke berettigede.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren har ikke til hensigt at bruge N95 til størstedelen af ​​skiftet
  • Skema forbyder genbrug og/eller dataindsamling
  • Gentaget mislykket baseline-tilpasningstest
  • Afvist eller ude af stand til at give samtykke
  • Gravid
  • Ansigtshår (f.eks. skæg eller bakkenbarter) eller smykker, der forstyrrer ansigtsforseglingsområdet på en N95

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestsvigt (N95 A, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerhold 1, for N95 A. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil tilpasningstestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 A, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Resultatet af en kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 2, for N95 A. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestsvigt (N95 A, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Resultatet af en kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 3, for N95 A. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 A, afslutning på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerhold 4, for N95 A. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 A, skift 5 slut)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Resultatet af en kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerhold 5, for N95 A. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil tilpasningstestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 B, skift 1 slut)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer maksimalt
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 1, for N95 B. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer maksimalt
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestsvigt (N95 B, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 24 timer
Kvalitativ tilpasningstestresultat måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 2, for N95 B. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 24 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestsvigt (N95 B, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 36 timer
Resultatet af en kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 3, for N95 B. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 36 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 B, slut på vagt 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr. vagt, maks. 48 timer
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 4, for N95 B. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr. vagt, maks. 48 timer
Antal deltagere med kvalitativ tilpasningstestfejl (N95 B, afslutning på vagt 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 60 timer
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest måles af en uddannet tilpasningstester ved slutningen af ​​deltagerskifte 5, for N95 B. Tilpasningstesten udføres op til 5 gange pr. N95 eller indtil fittestsvigt. Tilpasningstesteren registrerer, om N95 bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej).
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 60 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 A, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer maksimalt
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given ansigtsfiltreringsmaske (FFR) udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. Et brugerseglingstjek (USC) er subjektivt og afgør, om deltageren føler, at åndedrætsværnet tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Research Clinical Research Coordinator (CRC) vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer maksimalt
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 A, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 A, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 A, slut på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Antal deltagere med fejl i brugerseglkontrol (N95 A, slut på vagt 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 B, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer maksimalt
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer maksimalt
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 B, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 24 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 24 timer
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 B, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 36 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 36 timer
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 B, slut på vagt 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr. vagt, maks. 48 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr. vagt, maks. 48 timer
Antal deltagere med fejl i User Seal Check (N95 B, slut på vagt 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 60 timer
Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kort "selvtest", der finder sted forud for en egentlig pasformstest for at fastslå, at en given FFR udvikler en acceptabel "lækagefri" forsegling med et forsøgspersons ansigt. En USC er subjektiv og afgør, om deltageren føler, at respiratoren tætner godt nok med deltagerens ansigt til at gå videre med den egentlige fittest. Forsknings-CRC vil registrere, om brugerseglingskontrollen indikerer en god forsegling.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr. vagt, maksimalt 60 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med kvalitativ fittestsvigt af maske A (ved baseline)
Tidsramme: Før studieinklusionen
Resultatet af kvalitativ tilpasningstest for maske A måles af en uddannet tilpasningstester før inklusion af undersøgelsen. For hver af de 2 N95'ere registrerer tilpasningstesteren, om N95'eren bestod tilpasningstesten (Ja eller Nej). Tilpasningstestens variable udfald indikerer en bestået fittest (ja) eller mislykket fittest (nej). Kun beståede N95'er kan fortsætte i studiet. Mislykkede maskedetaljer (producent, lotnummer, udløbsdato) indsamles til analyse.
Før studieinklusionen
N95 B Resultat
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter tilmelding
N95 Kvalitativ Fit Test Outcome måles over maksimalt 5 studieskift pr. N95. En undersøgelse N95s B kan have 1 ud af 3 resultater: (1) Bestået alle 5 fittests, (2) Ikke bestået før 5 fittests eller (3) Erfaren konkurrerende begivenhed. N95'ere, der enten består alle 5 fittests eller oplever en konkurrerende begivenhed, som forhindrer N95 i at blive fittest, vil blive censureret i Kaplan Meier kurveanalyse.
Inden for 6 måneder efter tilmelding
N95 A Udfald
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter tilmelding
N95 Kvalitativ Fit Test Outcome måles over maksimalt 5 studieskift pr. N95. En undersøgelse N95s A kan have 1 ud af 3 resultater: (1) Bestået alle 5 fittests, (2) Ikke bestået før 5 fittests eller (3) Erfaren konkurrerende begivenhed. N95'ere, der enten består alle 5 fittests eller oplever en konkurrerende begivenhed, som forhindrer N95 i at blive fittest, vil blive censureret i Kaplan Meier kurveanalyse.
Inden for 6 måneder efter tilmelding
N95-kontamination målt ved real-time kvantitativ polymerasekædereaktion (RTqPCR) for COVID-19 (skal vurderes ved at indsamle masker og sende ud til laboratoriet)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​alle studievagter op til 10 besøg (maks. 60 timer).
Hver N95 mærket 'Mask A', som fejler eller er censureret (gennemfører 5 skift eller oplever konkurrerende begivenhed), vil blive samlet i en forseglbar plastopbevaringsbeholder, opbevaret og sendt til Applied Research Associates.
Ved afslutningen af ​​alle studievagter op til 10 besøg (maks. 60 timer).
N95-filtrering som målt ved hjælp af TSI 8130, måling af flowhastighed (ml/min), partikelgennemtrængning (%) og trykfald (mmH2O).
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​alle studievagter op til 10 besøg (maks. 60 timer).
Hver N95 mærket 'Mask B', som fejler eller er censureret (gennemfører 5 skift eller oplever konkurrerende begivenhed), vil blive samlet i en forseglbar plastopbevaringsbeholder, opbevaret og sendt til Applied Research Associates.
Ved afslutningen af ​​alle studievagter op til 10 besøg (maks. 60 timer).
Deltager rapporterede symptomer (komfort)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hver vagt, op til 12 timer
Efterforskerne vil indsamle data om deltagerrapporterede resultater, herunder symptomer fra undersøgelse af deltagere ved slutningen af ​​hvert skift, ved at bruge den validerede R-COMFI-skala til at måle maskeubehag.
Ved slutningen af ​​hver vagt, op til 12 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske A under skift 1 (N95 A, slutningen af ​​skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer maksimalt
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer maksimalt
Antal N95 på- og aftagninger for maske A under skift 2 (N95 A, slutningen af ​​skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr. vagt, 24 timer maksimalt
Antal N95 på- og aftagninger for maske A under skift 3 (N95 A, slutningen af ​​skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 36 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske A under skift 4 (N95 A, slutningen af ​​skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 48 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske A under skift 5 (N95 A, slutningen af ​​skift 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer pr. skift, maksimalt 60 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske B under skift 1 (N95 B, slutningen af ​​skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske B under skift 2 (N95 B, slutningen af ​​skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske B under skift 3 (N95 B, slutningen af ​​skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske B under skift 4 (N95 B, slutningen af ​​skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antal N95 på- og aftagninger for maske B under skift 5 (N95 B, slutningen af ​​skift 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antal samlede N95-pådrag og -aftagninger for maske A under skift 1-5
Tidsramme: Kumulativ på-/aftagning i op til 5 skift, op til 12 timer hvert skift.
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Kumulativ på-/aftagning i op til 5 skift, op til 12 timer hvert skift.
Antal i alt N95-påtagninger og -aftagninger for maske B under skift 1-5
Tidsramme: Kumulativ på-/aftagning i op til 5 skift, op til 12 timer hvert skift.
Når en maske fjernes og sættes på i ansigtet, der skal bæres, vil deltagerne tælle 1 "påføring og aftagning".
Kumulativ på-/aftagning i op til 5 skift, op til 12 timer hvert skift.
Skiftlængde (N95 A, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A1, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutning af vagt A1, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 A, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 A, slutningen af ​​skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 A, slut på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A4, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutning af vagt A4, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 A, slut på skift 5)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A5, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutning af vagt A5, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 B, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 B, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 B, slutning af skift 3)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt B3, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutning af vagt B3, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 B, slut på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr.
Skiftlængde (N95 B, slut på skift 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr.
Længde af deltagerens vagt i timer.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr.
Akkumuleret skiftelængde (N95 A)
Tidsramme: Op til 5 vagter, op til 12 timer pr.
Samlet længde af deltagerens vagter i timer.
Op til 5 vagter, op til 12 timer pr.
Kumulativ skiftelængde (N95 B)
Tidsramme: Op til 5 vagter, op til 12 timer pr.
Samlet længde af deltagerens vagter i timer.
Op til 5 vagter, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 A, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A1, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutning af vagt A1, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 A, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer pr.
Anslået antal slidte timer (N95 A, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 A, slut på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A4, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutning af vagt A4, op til 12 timer pr.
Anslået antal slidte timer (N95 A, slut på vagt 5)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt A5, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutning af vagt A5, op til 12 timer pr.
Anslået antal slidte timer (N95 B, slut på skift 1)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer pr.
Anslået antal slidte timer (N95 B, slut på skift 2)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 B, slut på skift 3)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt B3, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutning af vagt B3, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 B, slut på skift 4)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer pr.
Estimeret antal brugte timer (N95 B, slut på vagt 5)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer pr.
Akkumuleret estimeret antal brugte timer (N95 A)
Tidsramme: Samlet estimeret brugte timer i op til 5 skift, op til 12 timer pr. skift.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Samlet estimeret brugte timer i op til 5 skift, op til 12 timer pr. skift.
Akkumuleret estimeret antal brugte timer (N95 B)
Tidsramme: Samlet estimeret brugte timer i op til 5 skift, op til 12 timer pr. skift.
Deltagerne vil anslå det samlede antal timer, N95 blev båret.
Samlet estimeret brugte timer i op til 5 skift, op til 12 timer pr. skift.
Stramhed af stropper, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Stramhed af stropper, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Stramhed af remme, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Stramhed af stropper, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Stramhed af stropper, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Stramhed af stropper, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Stramhed af stropper, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Stramhed af stropper, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Stramhed af stropper, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Stramhed af stropper, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af stramme stropper under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Ansigtsirritation, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Ansigtsirritation, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Ansigtsirritation, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Ansigtsirritation, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Ansigtsirritation, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Ansigtsirritation, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Ansigtsirritation, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/fordybninger) under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Ansigtsirritation, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/fordybninger) under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Ansigtsirritation, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Ansigtsirritation, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsirritation (efterlader mærker/indrykninger) under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Ansigtskløe, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Ansigtskløe, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Ansigtskløe, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Ansigtskløe, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Ansigtskløe, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Ansigtskløe, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Ansigtskløe, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Ansigtskløe, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Ansigtskløe, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Ansigtskløe, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtskløe under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Ansigtsklemning, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Ansigtsknibning, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Ansigtsklemning, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Facial Pinching, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Facial Pinching, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Ansigtsklemning, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Ansigtsklemning, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Ansigtsklemning, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Ansigtsklemning, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Ansigtsklemning, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsklemning under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brug af den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte det at bære den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte det at bære den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte det at bære den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte det at bære den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte det at bære den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Næse, næsebro (klemning, rødme fra metalbånd), B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af klemning i næse og næsebro/rødme fra metalbånd under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Ansigtsvarme/-varme, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Ansigtsvarme/-varme, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Ansigtsvarme/-varme, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Ansigtsvarme/-varme, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Ansigtsvarme/varme, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af ansigtsvarme/varme under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved/fugtopbygning under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Sved/fugtopbygning, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af sved-/fugtopbygning under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Mangel på frisk luft, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af mangel på frisk luft under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalme, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalme, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalme, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalme, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalme, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalme, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalme, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalme, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalme, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalme, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af kvalme under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Hovedpine, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Hovedpine, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Hovedpine, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Hovedpine, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Niveau af N95 ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Hovedpine, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Hovedpine, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Hovedpine, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Hovedpine, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Hovedpine, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brugen af ​​den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Hovedpine, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Niveau af N95-ubehag målt ved, hvor ofte brug af den tilpasningstestede filtrerende åndedrætsværn forårsagede ubehag på grund af hovedpine under skift B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Svimmelhed, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Svimmelhed, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Svimmelhed, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Svimmelhed, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Svimmelhed, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Svimmelhed, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Svimmelhed, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Svimmelhed, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Svimmelhed, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Svimmelhed, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede svimmelhed under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under skift B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Tab af energi/træthed/træthed, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tab af energi/træthed/træthed under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Klaustrofobi, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Klaustrofobi, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Klaustrofobi, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Klaustrofobi, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Klaustrofobi, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Klaustrofobi, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Klaustrofobi, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Klaustrofobi, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under skift B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Klaustrofobi, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Klaustrofobi, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede klaustrofobi under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Åndenød, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Åndenød, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Åndenød, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Åndenød, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Åndenød, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved at deltageren rapporterede åndenød under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Åndenød, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Åndenød, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Åndenød, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Åndenød, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Åndenød, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndenød under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under skift A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Vejrtrækningsbesvær, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ oplevelse af at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede åndedrætsbesvær under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt A3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt A4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt A5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved at deltager rapporterer tørre eller kløende øjne under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Tørre eller kløende øjne, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ erfaring med at bære N95 målt ved, at deltageren rapporterede tørre eller kløende øjne under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med tre potentielle udfald i rækkefølge efter stigende sværhedsgrad: ingen af ​​tiden, nogle gange, hele tiden.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Koncentration, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Koncentration, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Koncentration, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Koncentration, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Koncentration, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt A5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Koncentration, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under skift B1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Koncentration, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Koncentration, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Koncentration, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Koncentration, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken påvirkede min koncentration under arbejdet (altid justerede masken)" under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under skift A2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Mundtlig kommunikere, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at kommunikere verbalt til andre (uforståelig, dæmpet tale)" under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Høring, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Høring, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Høring, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt A3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Høring, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt A4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Høring, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt A5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Høring, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Høring, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Høring, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Høring, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Høring, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Jeg havde svært ved at høre andre" under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Hindret udsyn, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Hindret udsyn, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Hindret udsyn, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under skift A3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Hindret udsyn, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under skift A4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Hindret udsyn, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under skift A5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Hindret udsyn, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterer deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Hindret udsyn, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterer deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Hindret udsyn, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterer deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Hindret udsyn, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterer deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Hindret udsyn, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken blokerede mit syn" under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Interfered Care, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt A1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Interfered Care, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterer deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt A2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Interfered Care, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt A3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Interfered Care, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt A4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Interfered Care, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt A5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Interfered Care, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt B1. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Interfered Care, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt B2. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Interfered Care, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt B3. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Interfered Care, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt B4. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Interfered Care, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-funktionalitet målt ved, at deltageren rapporterede deres enighed med udsagnet "Masken forstyrrede mine patientplejeopgaver (hurtigt at forlade plads, mindre interaktion)" under vagt B5. R-COMFI skaleret variabel med fire potentielle udfald, i rækkefølge af stigende sværhedsgrad: meget uenig, uenig, enig, meget enig.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Irriteret hud, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter skift A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Irriteret hud, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter skift A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Irriteret hud, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter skift A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Irriteret hud, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter skift A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Irriteret hud, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter skift A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Irriteret hud, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter vagt B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Irriteret hud, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter vagt B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Irriteret hud, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Irriteret hud, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter vagt B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Irriteret hud, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Vurdering af eventuel ansigtsirritation/mærker/buler målt ved fotografisk bevis efter vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift A1 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift A2 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterer den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift A3 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift A4 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift A5 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift B1 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterer den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift B2 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterer den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift B3 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift B4 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Ansigts termisk fornemmelse, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af deres ansigt under skift B5 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kropsvarmefornemmelse, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift A1 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Body Thermal Sensation, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift A2 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, lidt køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Body Thermal Sensation, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift A3 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Body Thermal Sensation, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift A4 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Body Thermal Sensation, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterer den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift A5 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kropstermisk fornemmelse, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift B1 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kropstermisk fornemmelse, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift B2 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, lidt køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kropstermisk fornemmelse, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterer den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift B3 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kropsvarmefornemmelse, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift B4 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kropsvarmefornemmelse, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kvalitativ vurdering af N95-komfort målt ved, at deltagerne rapporterede om den termiske fornemmelse af hele deres krop under skift B5 som meget varmt, varmt, varmt, let varmt, hverken varmt eller køligt, let køligt, køligt, koldt, meget koldt.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i rum med aerosolfrembringende procedurer (intubationer, overtryksventilation, hjerte-lunge-redning (CPR), respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der gik ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der gik ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der kom ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der gik ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Aerosolfremstillingsprocedurer, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der gik ind i lokaler med aerosoliserede genereringsprocedurer (intubationer, overtryksventilation, CPR, respiratorisk/luftvejssugning, forstøverbehandlinger, nasopharyngeal aspiration) under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Kontakt med luftvejs-/influenzasymptomer, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, mens de bar N95-masken under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under vagt A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under vagt A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under skift B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antal patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antallet af patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer, som en deltager så, mens han bar N95-masken under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under skift B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Estimeret varighed med patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Den samlede estimerede varighed i minutter af kontakt mellem en deltager og patienter med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt A1. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt A2. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt A3. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt A4. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt A5. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B1. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B2. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B3. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B4. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Afstand mellem patienter med luftvejs-/influenzasymptomer, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Den mindste estimerede afstand mellem en deltager og en patient med luftvejssymptomer eller influenzalignende symptomer under vagt B5. Skaleret variabel i rækkefølge efter stigende risiko: mere end 6 fod, mindre end 6 fod, direkte kontakt.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
COVID-19, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
COVID-19, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
COVID-19, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
COVID-19, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
COVID-19, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
COVID-19, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
COVID-19, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
COVID-19, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
COVID-19, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
COVID-19, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antallet af deltagere, der var i kontakt med patienter med bekræftet COVID-19 under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, A1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt A1.
Ved afslutningen af ​​vagt A1, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, A2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt A2.
Ved afslutningen af ​​vagt A2, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, A3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt A3.
Ved afslutningen af ​​vagt A3, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, A4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt A4.
Ved afslutningen af ​​vagt A4, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, A5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt A5.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, B1
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt B1.
Ved afslutningen af ​​vagt B1, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, B2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt B2.
Ved afslutningen af ​​vagt B2, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, B3
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt B3.
Ved afslutningen af ​​vagt B3, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, B4
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt B4.
Ved afslutningen af ​​vagt B4, op til 12 timer
Antal COVID-19 patienter, B5
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Antallet af patienter med bekræftet COVID-19, som en deltager så under vagt B5.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 12 timer
Gennemførte alle 5 studiebesøg (N95 A)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 60 timer
Antal N95 A-masker, der gennemførte alle 5 studiebesøg.
Ved afslutningen af ​​vagt A5, op til 60 timer
Gennemførte alle 5 studiebesøg (N95 B)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 60 timer
Antal N95 B-masker, der gennemførte alle 5 studiebesøg.
Ved afslutningen af ​​vagt B5, op til 60 timer
Mislykkedes før 5 studiebesøg (N95 A)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​vagt A1-A5, op til 60 timer
Antal N95 A-masker, der svigtede før 5 studiebesøg.
Ved afslutningen af ​​vagt A1-A5, op til 60 timer
Mislykkedes før 5 studiebesøg (N95 B)
Tidsramme: Ved afslutning af vagt B1-B5, op til 60 timer
Antal N95 B-masker, der fejlede før 5 studiebesøg.
Ved afslutning af vagt B1-B5, op til 60 timer
Konkurrerende begivenhed (N95 A)
Tidsramme: Mellem vagter A1-A5, op til 60 timer
Antal N95 A-masker, som ikke kunne pasformstestes på grund af en konkurrerende begivenhed (tabt, snavset, beskadiget osv.).
Mellem vagter A1-A5, op til 60 timer
Konkurrerende begivenhed (N95 B)
Tidsramme: Mellem vagter B1-B5, op til 60 timer
Antal N95 B-masker, som ikke kunne pasformstestes på grund af en konkurrerende begivenhed (tabt, snavset, beskadiget osv.).
Mellem vagter B1-B5, op til 60 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Johns Hopkins University
University of California, San Diego
University of Wisconsin, Madison
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention
University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-33232

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne vil ikke dele individuelle deltagerdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner