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COVID-19 中の N95 の再利用 (ReuseN95)

2023年2月15日 更新者：University of California, San Francisco

N95の再利用と延長使用の臨床検査

COVID-19 パンデミックに関連するものなど、重大な個人用保護具 (PPE) が不足している間、疾病対策センター (CDC) は、N95 の長期使用 (複数の患者に遭遇する場合は同じ N95 を着用する) と限定的な再使用 (患者と患者の間で N95 を保管する) を推奨しています。除染の有無にかかわらず複数のシフトで使用するためのシフト) を、それぞれ、緊急事態および危機対応戦略として使用します。 多くの医療従事者 (HCW) は、必要に迫られてこれらの戦略を採用しています。 これらのレスピレーターの持続的な性能は、レスピレーターがそのろ過効率を維持し、使用者の顔に適切なシール (フィット) を提供する能力に依存します。 フィットテストは、レスピレーターがユーザーに発行されたとき、およびその後は毎年行われます。 その後、マスクを着用するたびにユーザーシールチェックが実行されます。 以前の研究では、着脱を繰り返すとマスクのフィット感が大幅に低下することがわかっています。 カリフォルニア大学サンフランシスコ校が実施した最近のパイロット横断的臨床研究では、2 交代で着用した後、人工呼吸器の適合不良が発見されました。 しかし、再使用中および長期使用中のレスピレーターの性能に関するより決定的なデータは不足しています。 研究者は、前向きコホート研究を実施して、臨床環境での長期使用/再使用を受けた場合の N95 適合不全の発生率を決定することにより、知識のこれらの重大なギャップに対処することを計画しています。 研究者は、新しい NIOSH 承認の N95 を取得し、8 ～ 12 時間の各シフトの終わりに、最大 5 つの臨床シフトで、または N95 が失敗するまで、396 人の ED プロバイダー (医師、看護師、およびスタッフを含む) を登録する予定です。どちらか早い方。 臨床現場でフィットテストの不合格を慎重に測定することにより、研究者は、PPEの保存の必要性によって必要とされるN95の長期使用と再利用の安全性に関するガイダンスを提供できるようになります. 具体的には、研究者は次の研究課題に取り組みます: 1) N95 が長期間の使用中にフィット感を維持できる期間、2) N95 を着脱してフィット感を維持できる回数、3) ユーザー シール チェックで示す能力4) 長期間の使用と再利用の間にユーザーが経験する健康への悪影響、不快感、または症状の報告、5) 長期間の使用と再利用が N95 ろ過性能に与える影響、6) の汚染レベルN95 を長期間使用および再利用した場合、7) N95 への変更 (N95 をフェイス シールドまたは外科手術用 N95、顔面カバーで覆う) が適合不良に及ぼす影響。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

最前線の医療従事者は、SARS (重症急性呼吸器症候群) CoV-2 (COVID-19) 感染のリスクが高いです。 N95 マスク (N95) などの個人用保護具 (PPE) は、医療従事者の COVID-19 の予防に不可欠です。 N95 は、ウイルス粒子のエアロゾル感染を防ぎ、医療従事者の間で COVID-19 を減らし、感染率を減らし、労働力を維持するのに役立ちます。 通常の状況下では、CDC は医療従事者が 1 回の患者遭遇後に N95 を廃棄することを推奨しています。 ただし、現在の COVID-19 パンデミックのような重大な PPE 不足の間、CDC は N95 の延長使用 (複数の患者に遭遇するために同じ N95 を着用する) と再使用 (複数のシフトで使用するためにシフト間で N95 を保管する) を推奨しています。 N95 の不足は、COVID-19 のパンデミック時に広く報告されており、医療従事者は N95 の使用と再利用の延長を余儀なくされています。 CDC のガイドラインにもかかわらず、N95 の長期使用と再利用の条件下での有効性に関するデータは限られており、既存の研究は実際の医療環境ではなく実験室で実施されています。 (Bergman 2012; Vuma et al 2019)。 これにより、COVID-19 パンデミックの最前線にいる救急部門 (ED) プロバイダーを含む医療従事者は、N95 保全に関する明確なガイダンスを持たないままになっています。 多くは、必要に応じてさまざまな再利用および拡張使用ポリシーを実装していますが、それらの安全性と有効性の経験的証拠はありません.

調査チームは、3M 1860 ドーム型 N95 またはダックビル N951 を着用した 68 人の ED プロバイダーのパイロット断面調査を実施しました。 ダックビル N95 の 70.6% は、3M ビター ソリューションとフードを使用した標準化されたフィット テストに合格しませんでした。 ドーム型の 27.5% がフィット テストに失敗しました。 N95 故障は、使用されるシフト数の増加と関連していました。1 シフト後に 0/11 故障、2 シフト後に 1/12 故障、3 シフト後に 3/13 故障、および 4 シフト以上後に 10/15 故障がありました。 また、より多くの着用と脱衣がフィット失敗に関連しており、フィット成功グループでは中央値で 8 回の着用と脱着、フィット失敗グループでは 15 回の着衣と脱衣が行われました。 この予備調査には、サンプル サイズが小さいこと、サンプリングが便利であること、断面設計など、多くの制限があり、N95 を安全に再利用できるシフト数または着脱回数を決定的に特定することはできませんでした。

研究者らは、フィットテストの不合格と汚染を主なエンドポイントとして、臨床 (救急部門) 設定で延長使用および再使用した場合の N95 の累積発生率を推定するために、6 つの ED サイトで 396 人の参加者の前向きコホート研究を実施することを提案しています。 研究者はまた、多数の N95 タイプを着用しているさまざまなタイプの医療従事者の間で適合テストの不合格を比較しようとしています。 さらに、研究者は、この研究で使用された N95 を収集して、COVID-19 汚染レベルとろ過効率を測定する外部の研究所で追加分析を行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

412

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医療提供者、特に患者と直接接触する最前線の労働者。

説明

包含基準

  • 大人（18歳以上）
  • ED プロバイダー (MD、看護師、Advanced Practice Provider (APP)) で、シフトの大部分 (半分以上) で延長使用と再使用を実践している 参加者は、新しい N95 を取得する際に資格があり、最低でも勤務する予定です60 日間で 5 シフト。 登録およびデータ収集の時間は研究員の空き状況に左右されるため、特定のシフトで勤務している参加者は資格がない場合があります。

除外基準:

  • 参加者はシフトの大部分で N95 を使用するつもりはない
  • 再利用やデータ収集を禁止するスケジュール
  • 失敗したベースライン適合テストの繰り返し
  • 拒否または同意できない
  • 妊娠中
  • N95 のフェイス シール領域を妨げる顔の毛 (例えば、あごひげやもみあげ) または宝石類

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的なフィット テストに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 A の参加者シフト 1 の終わりに、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
定性的なフィット テストの結果は、参加者のシフト 2 の最後に訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
定性的なフィット テストに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 A の参加者シフト 3 の最後に、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 A の参加者シフト 4 の終わりに、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 A の参加者シフト 5 の終わりに、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 B の参加者シフト 1 の終わりに、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト B2 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 B の参加者シフト 2 の最後に、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト B2 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
定性的なフィット テストに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 B の参加者シフト 3 の最後に、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト B4 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
定性的なフィット テストの結果は、N95 B の参加者シフト 4 の終わりに、訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト B4 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
定性的な適合テストに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト B5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
N95 B については、参加者のシフト 5 の終了時に、トレーニングを受けたフィット テスターに​​よって定性的フィット テストの結果が測定されます。フィット テストは、N95 ごとに最大 5 回、またはフィット テストが失敗するまで実行されます。 フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。
シフト B5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 1 の終了)
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、特定の顔面フィルター レスピレーター (FFR) が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 ユーザー シール チェック (USC) は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じているかどうかを判断します。 研究臨床研究コーディネーター (CRC) は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 2 の終了)
時間枠：シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 3 の終了)
時間枠：シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 A、シフト 5 の終了)
時間枠：シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 1 の終了)
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 2 の終了)
時間枠：シフト B2 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト B2 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 3 の終了)
時間枠：シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト B4 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト B4 の終わりに、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
ユーザー シール チェックに失敗した参加者の数 (N95 B、シフト 5 の終了)
時間枠：シフト B5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
参加者は、実際の適合テストの前に簡単な「セルフテスト」を実行して、所定の FFR が被験者の顔に許容可能な「漏れのない」シールを形成するかどうかを判断するよう求められます。 USC は主観的なものであり、マスクが参加者の顔に十分に密着して実際のフィット テストに進むことができると参加者が感じるかどうかを判断します。 リサーチ CRC は、ユーザー シール チェックが良好なシールを示すかどうかを記録します。
シフト B5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスク A の質的フィット テストに失敗した参加者の数 (ベースライン時)
時間枠：研究に含める前に
マスク A の定性的なフィット テストの結果は、研究に含める前に訓練を受けたフィット テスターに​​よって測定されます。 2 つの N95 のそれぞれについて、フィット テスターは、N95 がフィット テストに合格したかどうか (Yes または No) を記録します。 適合テスト変数の結果は、適合テストの合格 (yes) または不合格 (no) を示します。 合格した N95 のみが試験に進むことができます。 失敗したマスクの詳細 (メーカー、ロット番号、有効期限) が分析のために収集されます。
研究に含める前に
N95 B 結果
時間枠：入学後6ヶ月以内
N95 定性的フィット テストの結果は、N95 ごとに最大 5 つのスタディ シフトにわたって測定されます。 N95s B 試験の結果は、(1) 5 つの適合性テストすべてに合格、(2) 5 つの適合性テストの前に不合格、または (3) 競合イベントの経験のいずれかです。 5 つのフィット テストすべてに合格するか、N95 のフィット テストを妨げる競合イベントを経験する N95 は、カプラン マイヤー曲線分析で検閲されます。
入学後6ヶ月以内
N95 A 結果
時間枠：入学後6ヶ月以内
N95 定性的フィット テストの結果は、N95 ごとに最大 5 つのスタディ シフトにわたって測定されます。 N95s A 試験の結果は、(1) 5 つの適合テストすべてに合格、(2) 5 つの適合テストの前に不合格、または (3) 競合イベントの経験のいずれかです。 5 つのフィット テストすべてに合格するか、N95 のフィット テストを妨げる競合イベントを経験する N95 は、カプラン マイヤー曲線分析で検閲されます。
入学後6ヶ月以内
COVID-19 のリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (RTqPCR) によって測定された N95 汚染 (マスクを収集し、ラボに送信することによって評価されます)
時間枠：すべての研究シフトの終わりに、最大 10 回の訪問 (最大 60 時間)。
「マスク A」とラベル付けされた N95 は、失敗または検閲された (5 シフトを完了した、または競合するイベントを経験した) 各 N95 を密封可能なプラスチック製の保管容器に集め、保管し、Applied Research Associates に発送します。
すべての研究シフトの終わりに、最大 10 回の訪問 (最大 60 時間)。
TSI 8130 を使用して測定した N95 ろ過、流量 (ml/分)、粒子透過率 (%)、および圧力損失 (mmH2O) を測定。
時間枠：すべての研究シフトの終わりに、最大 10 回の訪問 (最大 60 時間)。
「マスク B」とラベル付けされた N95 は、失敗または検閲された (5 シフトを完了した、または競合イベントを経験した) 各 N95 を密閉可能なプラスチック製保管容器に収集し、保管して、Applied Research Associates に発送します。
すべての研究シフトの終わりに、最大 10 回の訪問 (最大 60 時間)。
参加者が報告した症状（快適さ）
時間枠：各シフトの終わりに、最大 12 時間
調査員は、マスクの不快感を測定するために検証済みの R-COMFI スケールを使用して、各シフトの終わりに参加者の調査からの症状を含む、参加者が報告した結果に関するデータを収集します。
各シフトの終わりに、最大 12 時間
シフト 1 中のマスク A の N95 着用および脱着の数 (N95 A、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト 2 中のマスク A の N95 着用および脱着の数 (N95 A、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト A2 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 24 時間
シフト 3 中のマスク A の N95 着用および脱着の数 (N95 A、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 36 時間
シフト 4 中のマスク A の N95 着用および脱着の数 (N95 A、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト A4 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 48 時間
シフト 5 中のマスク A の N95 着用および脱着の数 (N95 A、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間、最大 60 時間
シフト 1 中のマスク B の N95 着用および脱着の数 (N95 B、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト 2 中のマスク B の N95 着用および脱着の数 (N95 B、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト 3 中のマスク B の N95 着用および脱着の数 (N95 B、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト 4 中のマスク B の N95 着用および脱着の数 (N95 B、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト 5 中のマスク B の N95 着用および脱着の数 (N95 B、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト 1 ～ 5 におけるマスク A の N95 着用および脱着の合計数
時間枠：最大 5 シフトの累積着脱時間、各シフト最大 12 時間。
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
最大 5 シフトの累積着脱時間、各シフト最大 12 時間。
シフト 1 ～ 5 におけるマスク B の N95 着用および脱着の合計数
時間枠：最大 5 シフトの累積着脱時間、各シフト最大 12 時間。
マスクを外して着用する顔に付け替えると、参加者は「着脱」を 1 回カウントします。
最大 5 シフトの累積着脱時間、各シフト最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 A、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト A1 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト A1 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 A、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト A2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト A2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 A、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 A、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト A4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト A4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 A、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 B、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト B1 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト B1 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 B、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト B2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト B2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 B、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 B、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト B4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト B4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
シフトの長さ (N95 B、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト B5 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者のシフトの長さ (時間単位)。
シフト B5 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
累積シフト長 (N95 A)
時間枠：最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの合計時間数。
最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間。
累積シフト長 (N95 B)
時間枠：最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者のシフトの合計時間数。
最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 A、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト A1 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト A1 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 A、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト A2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト A2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 A、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト A3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 A、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト A4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト A4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 A、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト A5 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 B、シフト 1 の終わり)
時間枠：シフト B1 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト B1 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 B、シフト 2 の終わり)
時間枠：シフト B2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト B2 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 B、シフト 3 の終わり)
時間枠：シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト B3 の終了時、1 シフトあたり最大 12 時間。
推定着用時間 (N95 B、シフト 4 の終わり)
時間枠：シフト B4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト B4 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
推定労働時間 (N95 B、シフト 5 の終わり)
時間枠：シフト B5 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
シフト B5 の終わりに、シフトごとに最大 12 時間。
累積推定着用時間 (N95 A)
時間枠：最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間までの合計推定着用時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間までの合計推定着用時間。
累積推定着用時間 (N95 B)
時間枠：最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間までの合計推定着用時間。
参加者は、N95 が着用された合計時間を推定します。
最大 5 シフト、1 シフトあたり最大 12 時間までの合計推定着用時間。
ストラップの締め具合、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用したときに、シフト A1 中のストラップの締め付けによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用したときに、シフト A2 中のストラップの締め付けによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A3 中のストラップの締め付けによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター付きフェイス ピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中にストラップの締め付けによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A5 中のストラップの締め付けによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 シフト中にストラップのきつさによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト B2 中のストラップの締め付けによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め付け、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中にストラップのきつさによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
ストラップの締め具合、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中にストラップのきつさによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
ストラップのきつさ、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 シフト中にストラップのきつさによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、シフト A1 中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、顔面の刺激 (跡/へこみを残す) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、シフト A2 中にフィット テスト済みのフィルタリング フェースピース レスピレーターを着用して、顔面の刺激 (跡/へこみを残す) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に顔面への刺激 (痕跡/へこみを残す) による不快感を、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース呼吸マスクの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A4 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用すると、顔面の炎症 (跡/へこみが残る) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A5 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、顔面の刺激 (跡/へこみを残す) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 シフト中に顔面への刺激 (痕跡/へこみを残す) による不快感を、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、シフト B2 中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、顔面の刺激 (跡/へこみを残す) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用すると、顔面の刺激 (跡/へこみが残る) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、シフト B4 中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用すると、顔面の刺激 (跡/へこみが残る) による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
顔面刺激、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 勤務中に顔面への刺激 (痕跡/くぼみを残す) による不快感を、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース呼吸マスクの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中に顔のかゆみによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A2 中に顔のかゆみによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中に顔のかゆみによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A5 シフト中に顔のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 シフト中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 勤務中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
顔のかゆみ B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 勤務中に顔面のかゆみによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中に顔面を挟むことによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A2 中に顔面を挟むことによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用したときに、シフト A3 中に顔が挟まれることによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
顔つまみ A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中に顔面を挟むことによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A5 中に顔面を挟むことによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用してシフト B1 中に顔面を挟むことによる不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中に顔面を挟むことにより、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中に顔を挟むことにより、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中に顔を挟むことによる不快感を、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
顔面挟み B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 シフト中に顔を挟むことによる不快感を、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A2 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A3 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（挟み込み、金属バンドによる赤み）、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A5 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、適合テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト B1 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる発赤により、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こしました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（つまむ、金属バンドによる赤み）、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（挟み込み、金属バンドによる赤み）、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、鼻と鼻梁の挟み込み/赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
鼻、鼻梁（挟み込み、金属帯による赤み）、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト B5 中に鼻と鼻梁の挟み込み/金属バンドによる赤みによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中に顔面の熱/暖かさによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A2 中の顔面の熱/暖かさによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に顔面の熱/暖かさにより、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中に顔面の熱/暖かさによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A5 中の顔の熱/暖かさによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
フェイシャルヒート/ウォーム、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 勤務中に顔面の熱/熱による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
フェイシャルヒート/ウォーム、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中の顔面の熱/暖かさにより、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
顔の熱/暖かさ、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中の顔面の熱/暖かさにより、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
フェイシャルヒート/ウォーム B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中に顔面の熱/暖かさによる不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
フェイシャルヒート/ウォーム B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 勤務中に顔面の熱/熱による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
汗/湿気の蓄積、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中の汗/湿気の蓄積による不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
汗/湿気の蓄積、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用したときに、A2 勤務中に汗や湿気が蓄積することによる不快感を引き起こす頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に汗/湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A4 シフト中に汗/湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A5 シフト中に汗/湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
汗/湿気の蓄積、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 勤務中に汗や湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
汗/湿気の蓄積、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中に汗や湿気が蓄積することにより、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中に汗/湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 勤務中の汗/湿気の蓄積による不快感の原因となったフィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
汗・湿気の蓄積、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 勤務中に汗や湿気の蓄積による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A1 中に新鮮な空気が不足したために不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、A2 シフト中の新鮮な空気の不足による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に新鮮な空気が不足したためにフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用した頻度で不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A4 中に新鮮な空気が不足したために不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、A5 シフト中に新鮮な空気が不足したために不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
B1 シフト中に新鮮な空気が不足したために、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用した頻度によって測定された N95 の不快感のレベル。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中の新鮮な空気の不足により、適合テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中の新鮮な空気の不足により、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 シフト中の新鮮な空気の不足により、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
新鮮な空気の不足、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 シフト中の新鮮な空気の不足により、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
吐き気、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用してシフト A1 中に吐き気による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
吐き気、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用してシフト A2 中に吐き気による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
吐き気、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A3 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して吐き気による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
吐き気、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A4 勤務中に吐き気による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
吐き気、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A5 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して吐き気による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
吐き気、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 勤務中に吐き気による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
吐き気、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 勤務中に吐き気による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
吐き気、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 勤務中に吐き気による不快感を引き起こしたフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
吐き気、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 勤務中の吐き気による不快感の原因となった、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
吐き気、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 シフト中の吐き気による不快感を、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度で測定したものです。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
頭痛、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、適合テスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用してシフト A1 中に頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
頭痛、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用してシフト A2 中に頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
頭痛、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、フィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して、シフト A3 中に頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
頭痛、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A4 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
頭痛、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、A5 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
頭痛、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B1 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
頭痛、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B2 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
頭痛、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B3 シフト中にフィット テスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
頭痛、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B4 勤務中の頭痛による不快感の原因となった、フィットテスト済みのフィルター付きフェイスピース レスピレーターの着用頻度によって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
頭痛、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の不快感のレベルは、B5 シフト中に、フィットテスト済みのフィルター式フェイスピース レスピレーターを着用して頭痛による不快感を引き起こした頻度によって測定されます。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
めまい、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
めまい、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
めまい、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
めまい、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
めまい、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
めまい、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
めまい、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
めまい、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
めまい、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
めまい、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中にめまいを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
エネルギーの損失/疲労/疲労、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中のエネルギー/疲労/疲労の損失を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフトA2中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフトA3中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
A4シフト中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフトA5中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
B1シフト中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
閉所恐怖症、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中に閉所恐怖症を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
息切れ、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
息切れ、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
息切れ、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
息切れ、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
A4シフト中に息切れを報告する参加者によって測定された、N95を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
息切れ、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
息切れ、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
息切れ、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中に息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
息切れ、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中の息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
息切れ、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
息切れ、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中に息切れを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中に呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中に呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中の呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
呼吸困難、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中に呼吸困難を報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
目の乾きやかゆみ、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中にドライアイまたはかゆみを報告する参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
目の乾きやかゆみ、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
目の乾きやかゆみ、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
ドライアイまたはかゆみ、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中にドライアイまたはかゆみを報告した参加者によって測定された、N95 を着用した定性的な経験。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 3 つの潜在的な結果を持つ変数をスケーリングしました: まったくない、時々、常に。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
濃度、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
濃度、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価。参加者は、A2 シフト中に「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明に同意するレベルを報告しました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
濃度、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価。参加者は、A3 シフト中に「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明に同意するレベルを報告しました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
濃度、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が A4 シフト中に「作業中 (常にマスクを調整している間) マスクが集中力に影響を与えた」という声明に同意するレベルを報告したことによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
濃度、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が A5 シフト中に「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
濃度、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中の「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
濃度、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中の「マスクは、作業中の私の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
集中、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
B3 シフト中の「マスクは作業中の私の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
集中、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中の「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
集中、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
B5 シフト中の「マスクは作業中の集中力に影響を与えた (常にマスクを調整している)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が A1 シフト中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、こもった会話)」との同意レベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が A2 シフト中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、くぐもった会話)」との同意レベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価。参加者は、A3 シフト中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、くぐもった会話)」という声明に同意するレベルを報告しました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が A4 シフト中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、こもった会話)」との同意レベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価。参加者は、A5 シフト中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、くぐもった会話)」という声明への同意レベルを報告しました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価。参加者は、シフト B1 中に「他者との口頭でのコミュニケーションが困難でした (聞き取れない、くぐもった会話)」との同意レベルを報告しました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が B2 シフト中に「他者と口頭でコミュニケーションをとるのが困難だった (聞き取れない、くぐもった会話)」という声明に同意するレベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が B3 シフト中に「他人と口頭でコミュニケーションをとるのが困難だった (聞き取れない、くぐもった会話)」という声明に同意するレベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が B4 シフト中に「他の人と口頭でコミュニケーションをとるのが困難でした (理解できない、くぐもった会話)」という声明に同意するレベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
口頭でのコミュニケーション、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 機能の質的評価は、参加者が B5 シフト中に「他者と口頭でコミュニケーションをとるのが困難だった (聞き取れない、くぐもった会話)」という声明に同意するレベルを報告することによって測定されました。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
聴覚、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
A1 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
聴覚、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
A2 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
聴覚、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
A3 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
ヒアリング、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
A4 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
ヒアリング、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中の「他の人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
聴覚、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
聴覚、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
B2 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
聴覚、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
B3 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
ヒアリング、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に「他人の声が聞こえにくかった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
ヒアリング、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
B5 シフト中に「他人の声を聞くのが困難だった」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中の「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
B2 シフト中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
B3 シフト中の「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の質的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
遮られた視界、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中に「マスクが視界を遮った」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の「マスクが患者のケア業務を妨げた (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中の「マスクが患者のケア業務を妨げた (部屋を出るのが早い、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
干渉ケア、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中の「マスクが患者のケア業務を妨げた (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
妨害されたケア、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
干渉ケア、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
干渉ケア、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中の「マスクが患者のケア業務を妨げた (部屋を出るのが早い、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
干渉されたケア、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中の「マスクが患者のケア業務の妨げになった (部屋を出るのが早く、相互作用が少ない)」という声明への同意レベルを報告する参加者によって測定された、N95 機能の定性的評価。 R-COMFI は、深刻度の高い順に 4 つの潜在的な結果で変数をスケーリングしました: 強く同意しない、同意しない、同意する、強く同意する。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
炎症を起こした皮膚、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト後の写真証拠によって測定された顔面の炎症/マーク/へこみの評価 A1.
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
炎症を起こした皮膚、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト後の写真証拠によって測定された顔面の刺激/マーク/へこみの評価 A2.
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
炎症を起こした皮膚、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト後の写真証拠によって測定された顔面の炎症/マーク/へこみの評価 A3.
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
炎症を起こした肌、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト後の写真証拠によって測定された顔面の炎症/マーク/へこみの評価 A4.
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト後の写真による証拠によって測定される、顔面の炎症/マーク/へこみの評価 A5.
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 の後に写真による証拠によって測定された、顔面の刺激/傷/へこみの評価。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 の後に写真による証拠によって測定された、顔面の刺激/傷/へこみの評価。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 の後に写真による証拠によって測定された、顔面の刺激/傷/へこみの評価。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 の後に写真による証拠によって測定された、顔面の刺激/傷/へこみの評価。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
炎症肌、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 の後に写真による証拠によって測定された、顔面の刺激/傷/へこみの評価。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
顔の熱感、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、シフト A1 中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
顔の熱感、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、シフト A2 中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
顔の熱感、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、参加者がシフト A3 中の顔の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
顔の熱感 A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、シフト A4 中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
顔の熱感 A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、参加者がシフト A5 中の顔の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
顔面熱感 B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト B1 中の顔の熱感覚を、非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
顔面熱感 B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、シフト B2 中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
顔面熱感 B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、B3 シフト中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
顔面熱感 B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、シフト B4 中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
フェイシャルサーマルセンセーション B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、B5 シフト中の顔の熱感覚を参加者が非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
体温、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト A1 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
体温、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト A2 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
体温、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト A3 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
体の熱感覚、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト A4 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
からだの熱感 A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価は、参加者が A5 シフト中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告することによって測定されました。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
体温、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト B1 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
体温感、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト B2 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
体温感 B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト B3 中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
体温感 B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、シフト B4 中に全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
体温B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
N95 の快適さの質的評価。参加者は、B5 シフト中の全身の熱感覚を非常に暑い、暑い、暖かい、わずかに暖かい、暖かくも涼しくもない、わずかに涼しい、涼しい、寒い、非常に寒いと報告しました。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、心肺蘇生法 (CPR)、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
エアロゾル生成手順、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中にエアロゾル生成手順 (挿管、陽圧換気、CPR、呼吸/気道吸引、ネブライザー治療、鼻咽頭吸引) で部屋に入室した参加者の数。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフトA1中にN95マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフトA2中にN95マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
A3 シフト中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフトA4中にN95マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフトA5中にN95マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
B3 シフト中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある接触者、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
B5 シフト中に N95 マスクを着用している間に、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者と接触した参加者の数。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A1 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A2 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
参加者が A3 シフト中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A4 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A5 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B1 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B2 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
参加者が B3 シフト中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B4 中に N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者数、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B5 で N95 マスクを着用している間に見た、呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者の数。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフト A1 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の合計推定接触時間 (分単位)。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中の、参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフト A3 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフト A4 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフト A5 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者の推定期間、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中の、参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との合計推定接触時間 (分単位)。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト A1 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト A2 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト A3 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト A4 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト A5 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト B1 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
参加者と、シフト B3 中の呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
呼吸器/インフルエンザ症状のある患者間の距離、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中の参加者と呼吸器症状またはインフルエンザ様症状のある患者との間の最小推定距離。 リスクの高い順に変数をスケーリング: 6 フィート以上、6 フィート未満、直接接触。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
シフトA1中にCOVID-19が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
シフト A2 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
シフトA3中にCOVID-19が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
シフトA4中にCOVID-19が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
シフトA5中にCOVID-19が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
シフト B1 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
シフト B2 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
シフト B3 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
シフト B4 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
COVID-19、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
シフト B5 中に COVID-19 が確認された患者と接触した参加者の数。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、A1
時間枠：シフト A1 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A1 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト A1 の終了時、最大 12 時間
COVID-19患者数、A2
時間枠：シフト A2 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A2 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト A2 の終了時、最大 12 時間
COVID-19患者数、A3
時間枠：シフト A3 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A3 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト A3 の終了時、最大 12 時間
COVID-19患者数、A4
時間枠：シフト A4 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A4 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト A4 の終了時、最大 12 時間
COVID-19患者数、A5
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト A5 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト A5 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、B1
時間枠：シフト B1 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B1 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト B1 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、B2
時間枠：シフト B2 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B2 中に見た、COVID-19 が確認された患者の数。
シフト B2 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、B3
時間枠：シフト B3 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B3 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト B3 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、B4
時間枠：シフト B4 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B4 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト B4 の終了時、最大 12 時間
COVID-19 患者数、B5
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 12 時間
参加者がシフト B5 中に見た COVID-19 が確認された患者の数。
シフト B5 の終了時、最大 12 時間
5回の治験訪問をすべて完了（N95 A）
時間枠：シフト A5 の終了時、最大 60 時間
5 回の調査訪問をすべて完了した N95 A マスクの数。
シフト A5 の終了時、最大 60 時間
5回の治験訪問をすべて完了（N95 B）
時間枠：シフト B5 の終了時、最大 60 時間
5 回の調査訪問をすべて完了した N95 B マスクの数。
シフト B5 の終了時、最大 60 時間
5回の調査訪問前に失敗した（N95 A）
時間枠：シフト A1 ～ A5 の終了時、最大 60 時間
5回の調査訪問前に失敗したN95 Aマスクの数。
シフト A1 ～ A5 の終了時、最大 60 時間
5回の研究訪問の前に失敗した（N95 B）
時間枠：シフト B1 ～ B5 の終了時、最大 60 時間
5回の調査訪問前に失敗したN95 Bマスクの数。
シフト B1 ～ B5 の終了時、最大 60 時間
競技種目（N95A）
時間枠：シフト A1 ～ A5 の間、最大 60 時間
競合するイベント (紛失、汚れ、破損など) によりフィット テストできなかった N95 A マスクの数。
シフト A1 ～ A5 の間、最大 60 時間
競技種目（N95 B）
時間枠：シフト B1 ～ B5 の間、最大 60 時間
競合するイベント (紛失、汚れ、破損など) によりフィット テストできなかった N95 B マスクの数。
シフト B1 ～ B5 の間、最大 60 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

協力者

Johns Hopkins University
University of California, San Diego
University of Wisconsin, Madison
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention
University of Rochester

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月6日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21-33232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査員は、個々の参加者データを共有しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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