- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05640349
Evaluación de la epidemiología de la bacteriemia durante el período COVID en un hospital universitario francés
6 de diciembre de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
El objetivo principal de esta cohorte retrospectiva es evaluar el impacto de la primera ola epidémica durante el confinamiento en la epidemiología de la bacteriemia en un hospital universitario francés.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nice, Francia, 06001
- Chu De Nice
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes del Hospital Universitario de Niza
Descripción
o Criterios de inclusión: Pacientes con hemocultivo positivo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Niza Mayores de 18 años
o Criterios de exclusión: Pacientes con hemocultivo negativo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Niza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Caso
Pacientes con hemocultivo positivo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Niza durante el confinamiento por la pandemia de Covid-19 (entre el 23/03/2020 y el 24/05/2020).
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Hemocultivo positivo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Nic
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Control
Pacientes con hemocultivo positivo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Niza entre el 23/03/2019 y el 24/05/2019.
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Hemocultivo positivo registrado en el laboratorio de microbiología del Hospital Universitario de Nic
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Epidemiología de la bacteriemia, la infección y la contaminación relacionadas con el catéter
Periodo de tiempo: Día 0
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Describir y comparar la incidencia y la epidemiología de la bacteriemia, la infección relacionada con el catéter y la contaminación diagnosticadas en hospitales.
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Día 0
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Caracterización de la bacteriemia comunitaria
Periodo de tiempo: Día 0
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Día 0
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Acciones terapéuticas determinadas
Periodo de tiempo: Día 0
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Anticipar las acciones diagnósticas y terapéuticas a tomar para futuras epidemias
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22Infectio02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .