Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av bakteriemiepidemiologi under covid-perioden på ett franskt universitetssjukhus

6 december 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Huvudsyftet med denna retrospektiva kohort är att utvärdera effekten av den första epidemivågen under lockdown på bakteriemiepidemiologi på ett franskt universitetssjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nice, Frankrike, 06001
        • CHU de Nice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter vid universitetssjukhuset i Nice

Beskrivning

o Inklusionskriterier: Patienter med positiv blododling registrerade vid mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice i åldern 18 år

o Uteslutningskriterier: Patienter med negativ blododling registreras vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fall
Patienter med positiv blododling registrerades vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice under Covid-19-pandemin (mellan 23/03/2020 och 24/05/2020).
Positiv blododling registrerad vid mikrobiologilaboratoriet vid universitetssjukhuset i Nic
Kontrollera
Patienter med positiv blododling registrerades vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice mellan 23/03/2019 och 24/05/2019.
Positiv blododling registrerad vid mikrobiologilaboratoriet vid universitetssjukhuset i Nic

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Epidemiologi av bakteriemi, kateterrelaterad infektion och kontaminering
Tidsram: Dag 0
Beskriv och jämför förekomsten och epidemiologin av sjukhusdiagnostiserad bakteriemi, kateterrelaterad infektion och kontaminering
Dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av samhällelig bakteriemi
Tidsram: Dag 0
Dag 0
Bestämda terapeutiska åtgärder
Tidsram: Dag 0
Förutse de diagnostiska och terapeutiska åtgärder som ska vidtas för framtida epidemier
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2022

Första postat (Uppskatta)

7 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Positiv blododling

3
Prenumerera