- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05640349
Utvärdering av bakteriemiepidemiologi under covid-perioden på ett franskt universitetssjukhus
6 december 2022 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Huvudsyftet med denna retrospektiva kohort är att utvärdera effekten av den första epidemivågen under lockdown på bakteriemiepidemiologi på ett franskt universitetssjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06001
- CHU de Nice
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter vid universitetssjukhuset i Nice
Beskrivning
o Inklusionskriterier: Patienter med positiv blododling registrerade vid mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice i åldern 18 år
o Uteslutningskriterier: Patienter med negativ blododling registreras vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Fall
Patienter med positiv blododling registrerades vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice under Covid-19-pandemin (mellan 23/03/2020 och 24/05/2020).
|
Positiv blododling registrerad vid mikrobiologilaboratoriet vid universitetssjukhuset i Nic
|
Kontrollera
Patienter med positiv blododling registrerades vid det mikrobiologiska laboratoriet vid universitetssjukhuset i Nice mellan 23/03/2019 och 24/05/2019.
|
Positiv blododling registrerad vid mikrobiologilaboratoriet vid universitetssjukhuset i Nic
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Epidemiologi av bakteriemi, kateterrelaterad infektion och kontaminering
Tidsram: Dag 0
|
Beskriv och jämför förekomsten och epidemiologin av sjukhusdiagnostiserad bakteriemi, kateterrelaterad infektion och kontaminering
|
Dag 0
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Karakterisering av samhällelig bakteriemi
Tidsram: Dag 0
|
Dag 0
|
|
Bestämda terapeutiska åtgärder
Tidsram: Dag 0
|
Förutse de diagnostiska och terapeutiska åtgärder som ska vidtas för framtida epidemier
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Första postat (Uppskatta)
7 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 22Infectio02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Positiv blododling
-
Hunan Normal UniversityOkänd
-
Swiss Paraplegic Research, NottwilAvslutadKronisk smärta | RyggmärgsskadaSchweiz
-
Institut Català d'OncologiaAvslutadEmotionell störning | Bröstcancer | ÅngestSpanien
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignRosenfeld Heart Foundation GrantOkändKardiovaskulär riskfaktor | Okontrollerad hypertoniFörenta staterna
-
Assuta Ashdod HospitalHar inte rekryterat ännuSmärta | Ångest | Virtuell verklighet
-
Miami UniversityNational Institute on Aging (NIA); Virginia Polytechnic Institute and State... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeDepression | Demens | BeteendeFörenta staterna
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnRekryteringBlodströmsinfektionFrankrike, Tyskland, Nederländerna, Österrike, Belgien, Italien, Polen, Spanien, Storbritannien
-
Ascensia Diabetes CareAvslutad
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekryteringUngdomsutvecklingHong Kong