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Riesgos laborales y efectos en la salud asociados entre los trabajadores de la imprenta de la Universidad principal de Assiut

15 de abril de 2023 actualizado por: Fatma EL Zahraa Mohamed Hussein Ahmed
Riesgos laborales y efectos en la salud asociados entre los trabajadores de la imprenta de la Universidad principal de Assiut

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La impresión en sus formas más simples existe desde hace miles de años, en forma de anillos de sello, sellos reales y punzones utilizados por orfebres y plateros.

Cada proceso de impresión se divide en 3 pasos principales: preimpresión, impresión y postimpresión. Las operaciones de preimpresión incluyen la composición, la composición tipográfica, la fotografía de artes gráficas, el ensamblaje de imágenes y la preparación del soporte de imágenes. La prensa incluye la operación de impresión real. La postimpresión implica el montaje de materiales impresos, operaciones de encuadernación y acabado.

Los trabajadores de la imprenta están expuestos a peligros químicos, físicos, ergonómicos y psicológicos.

Los peligros químicos son los más graves. debido a la exposición a muchas sustancias químicas como solventes orgánicos, tintas, adhesivos, pigmentos orgánicos e inorgánicos, las sustancias químicas más importantes utilizadas son compuestos orgánicos volátiles y tintas.

La exposición a estos productos químicos se produce tanto por inhalación como por contacto dérmico. Los síntomas agudos incluyen mareos, somnolencia, irritación ocular, etc. Los efectos sobre la salud a largo plazo pueden incluir daños en los órganos internos como el hígado, los riñones y los pulmones, el cerebro, el sistema reproductivo, la vejiga, etc.

La dermatitis es un efecto de salud común entre los trabajadores de la imprenta debido a la exposición a productos químicos.

Uno de los componentes previstos de las tintas, solventes y agentes de limpieza es el benceno, la exposición a largo plazo al benceno causa trastornos sanguíneos. Afecta específicamente a la médula ósea, lo que conduce a una disminución en la producción de eritrocitos y leucocitos que produce anemia, leucemia mieloide y trombocitopenia.

El ruido es un riesgo para la salud al que están expuestos los trabajadores, se produce durante la impresión, encuadernación, plegado.

Los riesgos ergonómicos son peligros entre los trabajadores en forma de accidentes graves y trastornos musculoesqueléticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

83

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shimaa Abd El Samee
  • Número de teléfono: 01000525137
  • Correo electrónico: shima_dola@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Principales trabajadores de la Imprenta de la Universidad de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Trabajadores con más de un año de antigüedad laboral.
  • 2. ambos sexos, machos y hembras.

Criterio de exclusión:

- 1. Trabajadores que tengan algún problema de salud de la sangre como trastornos de las células sanguíneas y trastornos hemorrágicos antes de comenzar a trabajar.

2. Enfermedades hepáticas y renales previas al empleo entre esos trabajadores. 3. Trabajadores con menos de un año de antigüedad laboral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
• Describir los riesgos laborales y los efectos negativos para la salud asociados a estos riesgos entre los trabajadores de la Imprenta de la Universidad de Main Assiut.
Periodo de tiempo: 3 años
• Se utilizarán investigaciones de laboratorio y cuestionarios para evaluar esta medida.
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
• Identificar factores de riesgo asociados a estos efectos entre los trabajadores del estudio.
Periodo de tiempo: 3 años
• se utilizará un cuestionario para evaluar esta medida
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • printing hazards

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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