Erhvervsmæssige farer og tilknyttede sundhedseffekter blandt arbejdere i Main Assiut University Printing Press
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Trykning i dens enkleste former har eksisteret i tusinder af år, i form af signetringe, kongelige segl og stanser brugt af guld- og sølvsmede.
Hver printproces er opdelt i 3 hovedtrin: prepress, press og post-press. Prepress-operationer omfatter komposition, sætning, grafisk fotografering, samling af billeder og klargøring af billedbærer. Pressen inkluderer selve trykningen. Post-press involverer samling af trykte materialer, indbinding og efterbehandling.
Arbejdere i trykpressen er udsat for kemiske, fysiske, ergonomiske og psykologiske farer.
Kemiske farer er den mest alvorlige. på grund af eksponering for mange kemiske stoffer såsom organiske opløsningsmidler, blæk, klæbemidler, organiske og uorganiske pigmenter, De vigtigste kemiske stoffer, der anvendes, er flygtige organiske forbindelser og blæk.
Eksponering for disse kemikalier sker gennem både indånding og hudkontakt. De akutte symptomer omfatter svimmelhed, døsighed, øjenirritation osv. Langsigtede sundhedseffekter kan omfatte skader på indre organer som lever, nyrer og lunger, hjerne, reproduktionssystem, blære osv.
Dermatitis er en almindelig sundhedseffekt blandt trykkerier på grund af eksponering for kemikalier.
En af de tilsigtede komponenter i blæk, opløsningsmidler og rengøringsmidler er benzen, langvarig eksponering for benzen forårsager blodsygdomme. Det påvirker specifikt knoglemarven, hvilket fører til et fald i produktionen af erytrocytter og leukocytter, hvilket resulterer i anæmi, myeloid leukæmi, trombocytopeni.
Støj er en sundhedsfare, som disse arbejdere er udsat for, det opstår under udskrivning, indbinding, foldning.
Ergonomiske farer er farer blandt disse arbejdstagere i form af alvorlige ulykker og muskel- og skeletlidelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Fatma EL Zahraa Mohamed
- Telefonnummer: 01023638562
- E-mail: fatmaelzahraam734@aun.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shimaa Abd El Samee
- Telefonnummer: 01000525137
- E-mail: shima_dola@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Arbejdstagere med mere end et års arbejdstid.
- 2. begge køn, hanner og hunner.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Arbejdstagere, der har problemer med blodets helbred som blodlegemer og blødningsforstyrrelser, før de begyndte at arbejde.
2. Leversygdomme før ansættelsen og nyresygdomme blandt disse arbejdstagere. 3. Arbejdstagere med mindre end et års arbejdstid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Beskriv de erhvervsmæssige farer og tilhørende negative sundhedseffekter af disse farer blandt arbejdere på Main Assiut University Printing Press.
Tidsramme: 3 år
|
• Laboratorieundersøgelser og spørgeskema vil blive brugt til at vurdere denne foranstaltning
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Identificer associerede risikofaktorer for disse effekter blandt undersøgelsesmedarbejderne.
Tidsramme: 3 år
|
• spørgeskema vil blive brugt til at vurdere denne foranstaltning
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- printing hazards
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .