Yrkesrisker och associerade hälsoeffekter bland arbetare i Main Assiut University Printing Press
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Tryck i dess enklaste former har funnits i tusentals år, i form av signetringar, kungliga sigill och stansar som används av guld- och silversmeder.
Varje utskriftsprocess är uppdelad i tre huvudsteg: prepress, press och post-press. Prepress-operationer inkluderar komposition, sättning, grafisk fotografering, sammansättning av bilder och förberedelse av bildbärare. Press inkluderar själva tryckningen. Post-press innebär montering av tryckt material, bindning och efterbehandling.
Arbetare i tryckpressen utsätts för kemiska, fysiska, ergonomiska och psykologiska faror.
Kemiska faror är den allvarligaste. på grund av exponering för många kemiska ämnen såsom organiska lösningsmedel, bläck, lim, organiska och oorganiska pigment, De viktigaste kemiska ämnena som används är flyktiga organiska föreningar och bläck.
Exponering för dessa kemikalier sker genom både inandning och hudkontakt. De akuta symtomen inkluderar yrsel, dåsighet, ögonirritation, etc. Långsiktiga hälsoeffekter kan innefatta skador på inre organ som lever, njurar och lungor, hjärna, reproduktionssystem, urinblåsa etc.
Dermatit är en vanlig hälsoeffekt bland tryckerier på grund av exponering för kemikalier.
En av de avsedda komponenterna i form av bläck, lösningsmedel och rengöringsmedel är bensen, långvarig exponering för bensen orsakar blodsjukdomar. Det påverkar specifikt benmärgen, vilket leder till en minskning av produktionen av erytrocyter och leukocyter, vilket resulterar i anemi, myeloid leukemi, trombocytopeni.
Buller är en hälsofara som dessa arbetare utsätts för, det uppstår under tryckning, bindning, vikning.
Ergonomiska faror är faror bland dessa arbetare i form av allvarliga olyckor och muskel- och skelettbesvär.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fatma EL Zahraa Mohamed
- Telefonnummer: 01023638562
- E-post: fatmaelzahraam734@aun.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shimaa Abd El Samee
- Telefonnummer: 01000525137
- E-post: shima_dola@yahoo.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Arbetstagare med mer än ett års anställningstid.
- 2. båda könen, män och kvinnor.
Exklusions kriterier:
- 1. Arbetstagare som har några blodhälsoproblem som blodkroppsrubbningar och blödningsrubbningar innan de började arbeta.
2. Leversjukdomar och njursjukdomar före anställningen bland dessa arbetare. 3. Arbetstagare med mindre än ett års anställningstid.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Beskriv yrkesriskerna och tillhörande negativa hälsoeffekter av dessa faror bland arbetare vid Main Assiut University Printing Press.
Tidsram: 3 år
|
• Laboratorieundersökningar och frågeformulär kommer att användas för att bedöma denna åtgärd
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Identifiera associerade riskfaktorer för dessa effekter bland studiearbetarna.
Tidsram: 3 år
|
• frågeformulär kommer att användas för att bedöma denna åtgärd
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- printing hazards
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .