Bloque simple de Quadratus Lumborum versus bloqueo de fascia ilíaca
16 de junio de 2023 actualizado por: Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta, Minia University
Bloque simple de Quadratus Lumborum versus bloqueo de fascia ilíaca en fractura de cadera
evaluación de la eficacia del bloqueo simple de Quadratus Lumborum versus el bloqueo de fascia ilíaca para el dolor posoperatorio después de la cirugía de cadera
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minia
-
Minya, Minia, Egipto, 61511
- Minia University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-70 años
- fractura de cadera
Criterio de exclusión:
- los pacientes se niegan
- paciente con problemas mentales con cualquier deficiencia de coagulación o problemas de sangrado paciente con alergia a los medicamentos investigados,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: control
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Sin intervención
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Experimental: Bloque Cuadrado Lumborum
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Bloque simple de Quadratus Lumborum guiado por ecografía utilizando 0,5 ml/kg de bupivacaína al 0,25%.
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Experimental: Bloque de fascia ilíaca
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bloqueo de la fascia ilíaca guiado por ecografía utilizando 0,5 ml/kg de bupivacaína al 0,25 %
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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consumo de analgésicos
Periodo de tiempo: 24 horas
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intraoperatorio y post operatorio
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 24 horas
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puntuación 0-10 lo que significa 0 sin dolor y 10 el peor dolor
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24 horas
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primera demanda de analgésicos
Periodo de tiempo: 24 horas
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la primera vez que toma analgesia de rescate
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: abeer M hassaneen, Ass. professor, minia university hospital/ faculty of medicine
- Silla de estudio: ahmed H Mohamed, Professor, minia university hospital/ faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16:2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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