Quadratus Lumborum Blocco piatto contro blocco della fascia iliaca
16 giugno 2023 aggiornato da: Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta, Minia University
Quadratus Lumborum Blocco piatto contro blocco fascia iliaca nella frattura dell'anca
valutazione dell'efficacia del blocco piatto Quadratus Lumborum rispetto al blocco della fascia iliaca per il dolore postoperatorio dopo la chirurgia dell'anca
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minia
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Minya, Minia, Egitto, 61511
- Minia University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-70 anni
- frattura dell'anca
Criteri di esclusione:
- i pazienti rifiutano
- paziente con problemi mentali con qualsiasi deficit di coagulazione o problemi di sanguinamento paziente con allergia ai farmaci studiati,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: controllo
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nessun intervento
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Sperimentale: Blocco Quadratus Lumborum
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Blocco semplice Quadratus Lumborum ecoguidato utilizzando 0,5 ml/kg di bupivacaina 0,25%.
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Sperimentale: Blocco fascia iliaca
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Blocco fascia iliaca ecoguidato con 0,5 ml/kg di bupivacaina 0,25%
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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consumo di analgesici
Lasso di tempo: 24 ore
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intraoperatorio e post operatorio
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del dolore analogico visivo
Lasso di tempo: 24 ore
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punteggio 0-10 che significa 0 nessun dolore e 10 il dolore peggiore
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24 ore
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prima richiesta analgesica
Lasso di tempo: 24 ore
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la prima volta per l'assunzione di analgesia di salvataggio
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: abeer M hassaneen, Ass. professor, minia university hospital/ faculty of medicine
- Cattedra di studio: ahmed H Mohamed, Professor, minia university hospital/ faculty of medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16:2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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