Bloco plano do quadrado lombar versus bloqueio da fáscia ilíaca
16 de junho de 2023 atualizado por: Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta, Minia University
Bloco plano do quadrado lombar versus bloqueio da fáscia ilíaca em fratura de quadril
avaliação da eficácia do bloqueio plano do quadrado lombar versus bloqueio da fáscia ilíaca para dor pós-operatória após cirurgia de quadril
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Minia
-
Minya, Minia, Egito, 61511
- Minia University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-70 anos
- fratura de quadril
Critério de exclusão:
- os pacientes recusam
- paciente com problema mental com qualquer deficiência de coagulação ou problemas de sangramento paciente com alergia a medicamentos investigados,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: ao controle
|
nenhuma intervenção
|
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Experimental: Bloco do quadrado lombar
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Bloco simples do quadrado lombar guiado por ultrassom usando 0,5 ml/kg de bupivacaína a 0,25%.
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Experimental: Bloqueio da Fáscia Ilíaca
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Bloqueio da fáscia ilíaca guiado por ultrassom com bupivacaína 0,5 ml/kg 0,25%
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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consumo de analgésico
Prazo: 24 horas
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intraoperatório e pós operatório
|
24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação analógica visual da dor
Prazo: 24 horas
|
pontuação 0-10, o que significa 0 sem dor e 10 a pior dor
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24 horas
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primeira demanda analgésica
Prazo: 24 horas
|
a primeira vez para ingestão de analgesia de resgate
|
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: abeer M hassaneen, Ass. professor, minia university hospital/ faculty of medicine
- Cadeira de estudo: ahmed H Mohamed, Professor, minia university hospital/ faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16:2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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