Estudio de nutrición y esperanza de vida saludable de Zhejiang (NuLife)
10 de junio de 2025 actualizado por: Westlake University
Estudio de nutrición y esperanza de vida saludable de Zhejiang: Estudio de nutrición y esperanza de vida (Estudio NuLife)
Este proyecto tiene como objetivo explorar la relación entre una vida sana y la nutrición a través de un estudio longitudinal de 10 años en la provincia de Zhejiang.
La cohorte incluirá personas en una amplia gama de grupos de edad.
La información demográfica, dietética, de estilo de vida, el estado de salud y las muestras biológicas correspondientes se recopilarán cuidadosamente.
Dará una visión más profunda de la relación entre la nutrición y el envejecimiento saludable y la longevidad.
En última instancia, esta investigación contribuirá a las intervenciones nutricionales basadas en la evidencia para mejorar los resultados de salud y mejorar la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Descripción detallada
Este proyecto tiene como objetivo dilucidar la relación entre una vida saludable y la nutrición a través del establecimiento de una cohorte de participantes a gran escala y seguimientos longitudinales que abarcan alrededor de 10 años en la provincia de Zhejiang.
La cohorte estará compuesta por individuos en una amplia gama de grupos de edad a partir de los 6 años.
Los participantes proporcionarán información demográfica, mediciones antropométricas, dieta detallada, datos de estilo de vida y estado de salud, incluidos registros dietéticos de 3 días y recordatorios de frecuencia de ingesta de alimentos a largo plazo.
Integrada con la información previa, también se recolectarán diversas biomuestras para establecer un biobanco multidimensional.
Dará una visión más profunda de la relación entre la nutrición y el envejecimiento saludable y la longevidad.
En última instancia, esta investigación contribuirá al desarrollo de una nutrición basada en la evidencia diseñada para mejorar los resultados de salud y mejorar la calidad de vida de las personas de todas las edades.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310052
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Westlake University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Residentes permanentes en la provincia de Zhejiang
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadanos chinos que hayan residido en el área encuestada durante al menos 6 meses antes de la encuesta dentro de los últimos 12 meses.
- A partir de los 6 años de edad.
- Se incluyen como hogares residentes, los que están conformados por personas que viven juntas en un mismo lugar en base a relaciones familiares, y al menos un residente con registro de hogar permanente.
Criterio de exclusión:
- Residentes que viven en zonas funcionales como dormitorios de trabajadores de la construcción, cuarteles militares, escuelas, hogares de ancianos, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aparición de enfermedades cardio-metabólicas
Periodo de tiempo: hasta 10 años
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Los investigadores realizarán un seguimiento de la aparición de enfermedades cardiometabólicas mediante encuestas de seguimiento recopiladas por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Zhejiang.
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hasta 10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la glucemia en ayunas
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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La glucosa en ayunas se examinará en mmol/L.
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en la sangre en ayunas HbA1c
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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Se examinará la HbA1c en sangre en ayunas en %
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en el metabolismo de los lípidos en ayunas
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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Los triglicéridos, el colesterol, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad y el colesterol de lipoproteínas de baja densidad se examinarán en mmol/L.
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en la proteína C reactiva (PCR) altamente sensible en sangre en ayunas
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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La CRP se examinará en mg/L.
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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El índice de masa corporal (IMC) se calculará en kg/m^2
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en la presión arterial
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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La presión arterial, incluida la presión arterial sistólica y diastólica, se medirá en mmHg
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Cada dos años, hasta 10 años
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Cambios en el perfil del microbioma intestinal
Periodo de tiempo: Cada dos años, hasta 10 años
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Se realizará secuenciación metagenómica 16S rRNA y/o shotgun en muestras de heces.
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Cada dos años, hasta 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ju-Sheng Zheng, PhD, Westlake University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2033
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2033
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20230511JZS001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .