Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Zhejiang ernæring og sunn levetid studie (NuLife)

25. august 2023 oppdatert av: Jusheng Zheng, Westlake University

Zhejiang Nutrition and Healthy Lifespan Study: Nutrition and Lifespan Study (NuLife Study)

Dette prosjektet har som mål å utforske forholdet mellom sunn levetid og ernæring gjennom en 10-årig longitudinell studie i Zhejiang-provinsen. Kohorten vil inkludere individer i et bredt spekter av aldersgrupper. Demografisk informasjon, kosthold, livsstilsinformasjon, helsestatus og tilsvarende bioprøver vil bli samlet nøye. Det vil gi en dypere innsikt i forholdet mellom ernæring og sunn aldring og lang levetid. Til syvende og sist vil denne forskningen bidra til evidensbaserte ernæringsintervensjoner for å forbedre helseresultater og øke livskvaliteten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet har som mål å belyse forholdet mellom sunn levetid og ernæring gjennom etablering av en storskala kohort av deltakere og langsgående oppfølginger som strekker seg over rundt 10 år i Zhejiang-provinsen. Kohorten vil bestå av individer i et bredt spekter av aldersgrupper fra 6 år. Deltakerne vil gi demografisk informasjon, antropometriske målinger, detaljert kosthold, livsstilsdata og helsestatus, inkludert 3-dagers kostholdsregistreringer og langsiktige tilbakekallinger av matinntaksfrekvens. Integrert med tidligere informasjon vil det også samles inn ulike bioprøver for å etablere en flerdimensjonal biobank. Det vil gi en dypere innsikt i forholdet mellom ernæring og sunn aldring og lang levetid. Til syvende og sist vil denne forskningen bidra til utviklingen av evidensbasert ernæring designet for å forbedre helseresultater og forbedre livskvaliteten for individer i alle aldre.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310052
        • Rekruttering
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • Ta kontakt med:
          • Danting Su, Master
          • Telefonnummer: 86-0571-87115262
          • E-post: dtsu@cdc.zj.cn
        • Ta kontakt med:
          • Dan Han, Master
          • Telefonnummer: 86-0571-87115324
          • E-post: dhan@cdc.zj.cn
        • Hovedetterforsker:
          • Ronghua Zhang, Master
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • Westlake University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ju-Sheng Zheng, PhD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fastboende i Zhejiang-provinsen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kinesiske statsborgere som har bodd i det undersøkte området i minst 6 måneder før undersøkelsen i løpet av de siste 12 månedene.
  • 6 år eller eldre.
  • De inngår som hjemmehørende husholdninger, som består av personer som bor sammen på ett sted basert på familieforhold, og minst én bosatt med fast husstandsregistrering.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere som bor i funksjonelle soner som bygningsarbeiderhjem, militærbrakker, skoler, sykehjem m.m.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av kardiometabolske sykdommer
Tidsramme: opptil 10 år
Etterforskerne vil spore forekomsten av kardiometabolske sykdommer ved hjelp av oppfølgingsundersøkelser samlet inn av Zhejiang Center for Disease Control and Prevention.
opptil 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i fastende blodsukker
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
Fastende glukose vil bli undersøkt i mmol/L.
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i fastende blod HbA1c
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
Fastende blod HbA1c vil bli undersøkt i %
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i fastende lipidmetabolisme
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
Triglyserid, kolesterol, high density lipoprotein kolesterol og low density lipoprotein kolesterol vil bli undersøkt i mmol/L.
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i fastende blod svært sensitivt C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
CRP vil bli undersøkt i mg/L.
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
Kroppsmasseindeks (BMI) vil bli beregnet i kg/m^2
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i blodtrykket
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
Blodtrykk, inkludert systolisk og diastolisk blodtrykk, vil bli målt i mmHg
Annenhvert år, opptil 10 år
Endringer i profilering av tarmmikrobiom
Tidsramme: Annenhvert år, opptil 10 år
16S rRNA og/eller hagle metagenomisk sekvensering vil bli utført i avføringsprøver.
Annenhvert år, opptil 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ju-Sheng Zheng, PhD, Westlake University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2033

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2033

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20230511JZS001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere