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Efecto del polvo de semilla de granada sobre los marcadores del síndrome metabólico

10 de julio de 2023 actualizado por: Asif Ali

Efectos terapéuticos del polvo de semillas de granada sobre los marcadores del síndrome metabólico

El síndrome metabólico es un problema de salud pública en todo el mundo y también en Pakistán. La obesidad abdominal, la hiperglucemia, la hipertrigliceridemia, la hipertensión y el colesterol HDL bajo son sus características distintivas, mientras que la composición química única de la semilla de granada ha provocado investigaciones sobre los beneficios para la salud en el mismo campo que el control de peso, los cambios en el perfil de lípidos en sangre y otras alteraciones metabólicas. Ya es hora de estudiar la eficacia terapéutica del polvo de semilla de granada contra el síndrome metabólico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El síndrome metabólico, la acumulación de ciertos factores de riesgo metabólicos, como la obesidad abdominal, la hiperglucemia, la hipertrigliceridemia, la hipertensión y el colesterol HDL bajo, se ha señalado como uno de los factores de riesgo más importantes para la epidemia de diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares en el siglo XXI. siglo. Se ha convertido en un importante problema de salud pública y en una epidemia mundial con una tasa de prevalencia de alrededor del 25 % entre los adultos estadounidenses. Múltiples investigaciones han demostrado la eficacia de la granada en el control de la diabetes, las afecciones inflamatorias, la obesidad y los niveles de lípidos en sangre y, en consecuencia, el síndrome metabólico. Varios componentes de la granada también tienen el potencial de sustituir los medicamentos antidiabéticos. La composición química única de la semilla de la granada ha provocado investigaciones sobre los beneficios para la salud, como el control del peso, los cambios en el perfil de lípidos en sangre y otros trastornos metabólicos.

el polvo de semilla puede influir en los indicadores relacionados con el síndrome metabólico del paciente.

Hipótesis:

El polvo de semilla de granada puede ser efectivo para tratar a las personas con problemas metabólicos.

Metodología:

En un ensayo clínico, los pacientes con síndrome metabólico (n=50) recibirán una dosis de polvo de semillas de granada durante más de 8 semanas, dos veces al día. Los resultados bioquímicos, incluida la presión arterial, FBG, colesterol, nivel de hemoglobina, se determinarán antes y después de la finalización del ensayo, además del peso del paciente. Finalmente, utilizando ANOVA unidireccional y prueba T, se analizarán los datos recopilados.

Resultado esperado: El estudio explorará el potencial del polvo de semilla de granada para tratar los factores de riesgo del síndrome metabólico. Por lo tanto, nuestros hallazgos sobre los parámetros estudiados del paciente ayudarán a los futuros investigadores a desarrollar recomendaciones probadas y basadas en la evidencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dr. Asif Ali, PhD
  • Número de teléfono: 296 +923017151530
  • Correo electrónico: asif.ali@uvas.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • University of Veterinary and Animal Sciences Lahore
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC > 25 kg/m2
  • dislipidemia
  • Nivel de glucosa en sangre alterado
  • Edad 30-55 (hombre y mujer)

Criterio de exclusión:

  • trastorno de la tiroides
  • Enfermedad del higado
  • Trastorno renal
  • Cáncer, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con síndrome metabólico
El polvo de semilla de granada se administra para aliviar los síntomas del síndrome metabólico
10 g polvo / día
Otros nombres:
  • Punica granatum

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 7 semanas
Se evaluará el cambio en el Perfil de Lípidos, después de consumir polvo de semilla de granada durante 7 semanas, para buscar mejoras.
7 semanas
Glucosa en ayuno
Periodo de tiempo: 7 semanas
Se evaluará el cambio en el nivel de glucosa en sangre, después de consumir polvo de semillas de granada durante 7 semanas, para buscar mejoras.
7 semanas
Presión arterial
Periodo de tiempo: 7 semanas
Se evaluará el cambio en la presión arterial sistólica y diastólica después de consumir polvo de semilla de granada durante 7 semanas, para buscar mejoras.
7 semanas
Peso
Periodo de tiempo: 7 semanas
Se evaluará el cambio de peso, después de consumir polvo de semilla de granada durante 7 semanas, para buscar mejoras.
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Dr. Asif Ali, Mphil, University of Veterinary and Animal Sciences Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

24 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UVAS (Otro identificador: UNIVERSITY OF VETERINARY & ANIMAL SCIENCES, LAHORE)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Estudio de intervención, los datos serán confidenciales para mantener la privacidad de los pacientes, inscripción de pacientes con su consentimiento

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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