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石榴籽粉对代谢综合征标志物的影响

2023年7月10日 更新者:Asif Ali

石榴籽粉对代谢综合征标志物的治疗作用

代谢综合征是全世界和巴基斯坦的一个公共卫生问题。 腹部肥胖、高血糖、高甘油三酯血症、高血压和低 HDL 胆固醇是其标志,而石榴籽独特的化学成分引发了对体重控制、血脂变化和其他代谢紊乱等健康益处的研究。 现在是研究石榴籽粉对代谢综合征的治疗效果的时候了。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

代谢综合征,即腹部肥胖、高血糖、高甘油三酯血症、高血压和低HDL胆固醇等某些代谢危险因素的积累,已被认为是21世纪2型糖尿病和心血管疾病流行的最重要危险因素之一。世纪。 它已成为一个重大的公共卫生问题和全球流行病,美国成年人的患病率约为 25%。 多项研究已经证明石榴在控制糖尿病、炎症、肥胖和血脂水平以及代谢综合征方面的有效性。 石榴的各种成分有可能替代抗糖尿病药物,而且石榴籽独特的化学成分引发了对健康益处的研究,例如控制体重、改变血脂和其他代谢紊乱。

种子粉可以影响患者的代谢综合征相关指标。

假设:

石榴籽粉可以有效治疗新陈代谢受损的人。

方法:

在一项临床试验中,代谢综合征患者(n = 50)将服用石榴籽粉剂量超过 8 周,每天两次。 除患者体重外,还将在试验完成前后确定生化结果,包括血压、FBG、胆固醇、血红蛋白水平。 最后,使用单向方差分析和 T 检验对收集的数据进行分析。

预期结果:该研究将探讨石榴籽粉治疗代谢综合征危险因素的潜力。 因此,我们对患者研究参数的研究结果将有助于未来的研究人员制定经过测试的、基于证据的建议。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • University of Veterinary and Animal sciences Lahore
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 体重指数>25公斤/平方米
  • 血脂异常
  • 血糖水平改变
  • 年龄30-55岁(男女)

排除标准:

  • 甲状腺疾病
  • 肝病
  • 肾脏疾病
  • 癌症等

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:代谢综合征患者
石榴籽粉用于缓解代谢综合征的症状
10 克粉末/天
其他名称:
  • 石榴

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血脂概况
大体时间:7周
食用石榴籽粉 7 周后,将评估血脂谱的变化,以寻求改善。
7周
空腹血糖
大体时间:7周
食用石榴籽粉 7 周后,将评估血糖水平的变化,以寻求改善。
7周
血压
大体时间:7周
将评估食用石榴籽粉 7 周后收缩压和舒张压的变化,以寻求改善。
7周
重量
大体时间:7周
食用石榴籽粉 7 周后,将评估体重变化,以寻求改善。
7周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Dr. Asif Ali, Mphil、University of Veterinary and Animal sciences Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月20日

初级完成 (估计的)

2023年7月20日

研究完成 (估计的)

2023年8月24日

研究注册日期

首次提交

2023年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月10日

首次发布 (实际的)

2023年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月10日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

干预研究,数据保密以维护患者隐私,征得患者同意后入组

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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