- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05970471
Preferencias de pacientes tratados con fármacos oncológicos orales y cuidadores informales para la consulta farmacéutica en el hospital (IMPLICATION)
5 de diciembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Preferencias de pacientes tratados con medicamentos orales para el cáncer y cuidadores informales para la consulta farmacéutica en el hospital: método de elección discreta para informar la toma de decisiones de los profesionales de la salud
Para garantizar el uso seguro de los medicamentos orales contra el cáncer, se han establecido consultas de farmacia oncológica (OPC) en Francia.
Su objetivo es proporcionar al paciente los medios para identificar, prevenir y limitar los efectos adversos y saber a quién acudir en caso de un efecto adverso grave, realizar un análisis farmacéutico de la prescripción y participar en la mejora y evaluación de la situación general. cumplimiento.
Los OPC están condicionados por las necesidades, expectativas e implicación de los pacientes en su atención.
En el ámbito sanitario, se anima cada vez más a los pacientes a desempeñar un papel activo en el conocimiento y la gestión de su salud, expresar sus preocupaciones y preferencias y participar en las decisiones médicas.
Por lo tanto, es esencial obtener sus preferencias.
El experimento de elección discreta (DCE) es el método validado y recomendado por la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados para tal tarea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Para garantizar el uso seguro de los medicamentos orales contra el cáncer, se han establecido consultas de farmacia oncológica (OPC) en Francia.
Su objetivo es proporcionar al paciente los medios para identificar, prevenir y limitar los efectos adversos y saber a quién acudir en caso de un efecto adverso grave, realizar un análisis farmacéutico de la prescripción y participar en la mejora y evaluación de la situación general. cumplimiento.
Los OPC están condicionados por las necesidades, expectativas e implicación de los pacientes en su atención.
En el ámbito sanitario, se anima cada vez más a los pacientes a desempeñar un papel activo en el conocimiento y la gestión de su salud, expresar sus preocupaciones y preferencias y participar en las decisiones médicas.
Por lo tanto, es esencial obtener sus preferencias.
El experimento de elección discreta (DCE) es el método validado y recomendado por la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados para tal tarea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
167
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Besançon, Francia, 25030
- CHU de Besançon
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
240 pacientes - 60 cuidadores - 360 profesionales sanitarios (farmacéuticos, oncólogos, médicos generales)
Descripción
de pacientes:
Principales criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de pulmón, próstata, mama, próstata o riñón;
- Pacientes con medicamentos orales contra el cáncer;
- Los pacientes aceptaron participar en la consulta farmacéutica en el hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Preferencias de los pacientes
Periodo de tiempo: 12 meses
|
utilidad asociada a cada atributo
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Preferencias de cuidadores y profesionales sanitarios
Periodo de tiempo: 12 meses
|
utilidad asociada a cada atributo
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Virginie NERICH, PhD, CHU de Besançon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
4 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
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- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
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- Enfermedades urogenitales femeninas
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- Enfermedades intestinales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
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- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias Urológicas
- Comportamiento
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Satisfacción del paciente
- Neoplasias
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias colónicas
- Neoplasias de mama
- Neoplasias Renales
- Preferencia del paciente
Otros números de identificación del estudio
- 2023/790
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .