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Preferencias de pacientes tratados con fármacos oncológicos orales y cuidadores informales para la consulta farmacéutica en el hospital (IMPLICATION)

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Preferencias de pacientes tratados con medicamentos orales para el cáncer y cuidadores informales para la consulta farmacéutica en el hospital: método de elección discreta para informar la toma de decisiones de los profesionales de la salud

Para garantizar el uso seguro de los medicamentos orales contra el cáncer, se han establecido consultas de farmacia oncológica (OPC) en Francia. Su objetivo es proporcionar al paciente los medios para identificar, prevenir y limitar los efectos adversos y saber a quién acudir en caso de un efecto adverso grave, realizar un análisis farmacéutico de la prescripción y participar en la mejora y evaluación de la situación general. cumplimiento. Los OPC están condicionados por las necesidades, expectativas e implicación de los pacientes en su atención. En el ámbito sanitario, se anima cada vez más a los pacientes a desempeñar un papel activo en el conocimiento y la gestión de su salud, expresar sus preocupaciones y preferencias y participar en las decisiones médicas. Por lo tanto, es esencial obtener sus preferencias. El experimento de elección discreta (DCE) es el método validado y recomendado por la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados para tal tarea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para garantizar el uso seguro de los medicamentos orales contra el cáncer, se han establecido consultas de farmacia oncológica (OPC) en Francia. Su objetivo es proporcionar al paciente los medios para identificar, prevenir y limitar los efectos adversos y saber a quién acudir en caso de un efecto adverso grave, realizar un análisis farmacéutico de la prescripción y participar en la mejora y evaluación de la situación general. cumplimiento. Los OPC están condicionados por las necesidades, expectativas e implicación de los pacientes en su atención. En el ámbito sanitario, se anima cada vez más a los pacientes a desempeñar un papel activo en el conocimiento y la gestión de su salud, expresar sus preocupaciones y preferencias y participar en las decisiones médicas. Por lo tanto, es esencial obtener sus preferencias. El experimento de elección discreta (DCE) es el método validado y recomendado por la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados para tal tarea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

167

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Besançon, Francia, 25030
        • CHU de Besançon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

240 pacientes - 60 cuidadores - 360 profesionales sanitarios (farmacéuticos, oncólogos, médicos generales)

Descripción

de pacientes:

Principales criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de pulmón, próstata, mama, próstata o riñón;
  • Pacientes con medicamentos orales contra el cáncer;
  • Los pacientes aceptaron participar en la consulta farmacéutica en el hospital.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencias de los pacientes
Periodo de tiempo: 12 meses
utilidad asociada a cada atributo
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencias de cuidadores y profesionales sanitarios
Periodo de tiempo: 12 meses
utilidad asociada a cada atributo
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Virginie NERICH, PhD, CHU de Besançon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

4 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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