口腔癌药物治疗患者及非正式护理人员对医院药学咨询的偏好 (IMPLICATION)
2023年8月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
接受口腔癌药物治疗的患者和非正式护理人员在医院进行药物咨询的偏好：为医疗保健专业人员决策提供信息的离散选择方法
为了确保口服抗癌药物的安全使用，法国设立了肿瘤药房咨询处（OPC）。
他们的目标是为患者提供识别、预防和限制不良反应的方法，并了解在发生严重不良反应时向谁求助，对处方进行药物分析，并参与整体的改进和评估。遵守。
OPC 取决于患者的需求、期望和参与程度。
在医疗保健领域，越来越多地鼓励患者在健康知识和管理中发挥积极作用，表达他们的担忧和偏好，并参与医疗决策。
因此，了解他们的偏好至关重要。
离散选择实验（DCE）是国际药物经济学和结果研究学会针对此类任务经过验证和推荐的方法。
研究概览
详细说明
为了确保口服抗癌药物的安全使用，法国设立了肿瘤药房咨询处（OPC）。
他们的目标是为患者提供识别、预防和限制不良反应的方法，并了解在发生严重不良反应时向谁求助，对处方进行药物分析，并参与整体的改进和评估。遵守。
OPC 取决于患者的需求、期望和参与程度。
在医疗保健领域，越来越多地鼓励患者在健康知识和管理中发挥积极作用，表达他们的担忧和偏好，并参与医疗决策。
因此，了解他们的偏好至关重要。
离散选择实验（DCE）是国际药物经济学和结果研究学会针对此类任务经过验证和推荐的方法。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
240
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：astrid POZET
- 电话号码：+33381218988
- 邮箱：apozet@chu-besancon.fr
学习地点
-
-
-
Besançon、法国、25030
- CHU de Besançon
-
接触：
- Virginie NERICH, PhD
- 邮箱：v1nerich@chu-besancon.fr
-
首席研究员：
- Virginie NERICH, phD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
240 名患者 - 60 名护理人员 - 360 名医疗保健专业人员（药剂师、肿瘤科医生、全科医生）
描述
患者人数：
主要纳入标准：
- 患有肺癌、前列腺癌、前列腺癌或肾癌的患者；
- 服用口腔癌药物的患者；
- 患者同意参加医院药学咨询。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者的偏好
大体时间：12个月
|
与每个属性相关的效用
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
护理人员和医疗保健专业人员的偏好
大体时间：12个月
|
与每个属性相关的效用
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Virginie NERICH, PhD、CHU de Besançon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年2月29日
研究完成 (估计的)
2024年2月29日
研究注册日期
首次提交
2023年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月24日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月21日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.