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병원 약제상담에 대한 구강암 치료제 환자와 간병인의 선호도 원문보기 KCI 원문보기 인용 (IMPLICATION)

2023년 8월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

병원에서 약학 상담을 위한 구강암 약물 치료 환자 및 비공식 간병인의 선호도: 의료 전문가의 의사 결정을 알리기 위한 이산 선택 방법

경구용 항암제의 안전한 사용을 보장하기 위해 프랑스에서는 종양학 약국 상담(OPC)이 설립되었습니다. 그들의 목표는 환자에게 부작용을 식별, 예방 및 제한하고 심각한 부작용의 경우 누구를 참조해야 하는지 알고, 처방에 대한 약학적 분석을 수행하고, 전반적인 개선 및 평가에 참여하는 수단을 제공하는 것입니다. 규정 준수. OPC는 치료에 대한 환자의 필요, 기대 및 참여에 따라 조정됩니다. 의료 분야에서 환자는 자신의 건강에 대한 지식과 관리에 적극적인 역할을 하고, 우려 사항과 선호 사항을 표현하고, 의학적 결정에 참여하도록 점점 더 권장되고 있습니다. 따라서 그들의 선호도를 이끌어내는 것이 필수적입니다. 이산 선택 실험(DCE)은 이러한 작업에 대한 국제 약리경제학 및 결과 연구 협회의 검증되고 권장되는 방법입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

경구용 항암제의 안전한 사용을 보장하기 위해 프랑스에서는 종양학 약국 상담(OPC)이 설립되었습니다. 그들의 목표는 환자에게 부작용을 식별, 예방 및 제한하고 심각한 부작용의 경우 누구를 참조해야 하는지 알고, 처방에 대한 약학적 분석을 수행하고, 전반적인 개선 및 평가에 참여하는 수단을 제공하는 것입니다. 규정 준수. OPC는 치료에 대한 환자의 필요, 기대 및 참여에 따라 조정됩니다. 의료 분야에서 환자는 자신의 건강에 대한 지식과 관리에 적극적인 역할을 하고, 우려 사항과 선호 사항을 표현하고, 의학적 결정에 참여하도록 점점 더 권장되고 있습니다. 따라서 그들의 선호도를 이끌어내는 것이 필수적입니다. 이산 선택 실험(DCE)은 이러한 작업에 대한 국제 약리경제학 및 결과 연구 협회의 검증되고 권장되는 방법입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Besançon, 프랑스, 25030
        • CHU de Besancon
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Virginie NERICH, phD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 240명 - 간병인 60명 - 의료 전문가 360명(약사, 종양 전문의, 일반의)

설명

환자 수:

주요 포함 기준:

  • 폐암, 전립선암, 유방암, 전립선암 또는 신장암 환자;
  • 경구용 항암제 환자;
  • 환자는 병원에서 약학 상담에 참여할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 선호도
기간: 12 개월
각 속성과 관련된 유틸리티
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cargivers 및 의료 전문가의 선호도
기간: 12 개월
각 속성과 관련된 유틸리티
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

수사관

  • 수석 연구원: Virginie NERICH, PhD, CHU de Besancon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/790

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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