- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06290973
Calidad de vida y percepción de salud tras la cirugía de varices
26 de febrero de 2024 actualizado por: Diana Gutierrez Castillo, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
El objetivo de este estudio es analizar los cambios en la percepción de la salud y la calidad de vida en pacientes después de una cirugía de venas varicosas utilizando la puntuación clínica VCSS y las puntuaciones de calidad de vida SF12 como cuestionario de salud general y Veines QoL/Sym como cuestionario específico de la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
58
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Valladolid, España
- Hospital Clinico Universitario de Valladolid
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con varices intervenidos entre enero y febrero de 2023 en el Hospital Clínico de Valladolid
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con reflujo en vena safena
Criterio de exclusión:
- sin reflujo en vena safena
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambios en el cuestionario de calidad de vida SF-12 después de la cirugía de venas varicosas
Periodo de tiempo: antes y 90 días después de la cirugía
|
medido en puntuación SF-12
|
antes y 90 días después de la cirugía
|
|
cambios en el cuestionario de calidad de vida Veines QoL/Sym después de la cirugía de
Periodo de tiempo: antes y 90 días después de la cirugía
|
medido en la puntuación Veines Qol/Sym
|
antes y 90 días después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en VCSS después de la cirugía de venas varicosas.
Periodo de tiempo: antes y 90 días después de la cirugía
|
medido en puntuación VCSS
|
antes y 90 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI-23-3017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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