La maleabilidad de la comprensión de los grupos sociales en la infancia y la primera infancia (ISW)
6 de marzo de 2025 actualizado por: University of California Santa Cruz
El estudio evaluará si la interacción con personas de diferentes razas provoca cambios en las preferencias e inferencias, asociaciones y relaciones sociales de los niños basadas en la raza sobre las estructuras sociales en comparación con la interacción con personas de la misma raza.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio general es examinar cómo el aprendizaje de los niños sobre la historia social de Estados Unidos influye en sus prejuicios sociales en la primera infancia.
Específicamente, este proyecto probará si los niños que tienen la oportunidad de conversar sobre raza e historia con personas de diferentes razas esperarán una mayor afiliación entre razas y mostrarán menos cautela hacia extraños de diferentes razas en comparación con los niños que interactúan y/o discuten con las mismas personas. -gente de raza.
También estamos interesados en explorar cómo las redes sociales de los niños y la demografía del vecindario se relacionan con las respuestas de los niños.
También examinaremos si los prejuicios raciales implícitos de los cuidadores y las discusiones sobre la raza se relacionan con las respuestas de los niños.
También exploraremos si los niños de mayoría racial (blancos) muestran un mayor prejuicio racial y un prejuicio racial más persistente incluso después de la intervención en comparación con los niños de minorías raciales.
Este estudio será longitudinal, se llevará a cabo en línea y tendrá múltiples sesiones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Seaera Juarez, BS
- Número de teléfono: (760) 895-3878
- Correo electrónico: serjuare@ucsc.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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Santa Cruz, California, Estados Unidos, 95064
- Reclutamiento
- Social Science 2 Building
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Contacto:
- Ian Ferruci, BA
- Número de teléfono: 831-264-8155
- Correo electrónico: did.lab@ucsc.edu
-
Investigador principal:
- Hyesung Hwang, PhD
-
Sub-Investigador:
- Tobi Britton, BA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra comunitaria del área más grande de Santa Cruz
Descripción
Criterios de inclusión:
- desarrollo típico
- edad 5-7 años
- anglófono
Criterios de exclusión:
- cualquier retraso conocido en el desarrollo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cautela social
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
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la cautela social de los niños evaluada por el momento en que el niño vocalizó por primera vez, tocó al extraño y la duración del tiempo que el niño permaneció cerca de sus padres en segundos, estandarizada y promediada para crear una puntuación compuesta.
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Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
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Preferencia social
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
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La preferencia social se codificará observando el comportamiento de los niños pequeños y asignando los siguientes códigos: 1 = no tomó el juguete de ningún extraño, 2 = tomó el juguete de un extraño de raza familiar, 3 = tomó el juguete de un extraño de raza desconocida, 4 = tomó el juguete o jugó con ambos desconocidos simultáneamente.
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Hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-FY2023-23
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos IPD anónimos que subyacen a una publicación se compartirán después de que el estudio se publique en un marco de ciencia abierta.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles en un plazo de 10 años.
Los datos agregados anonimizados estarán disponibles indefinidamente.
No se compartirán datos identificables.
Criterios de acceso compartido de IPD
Todos los datos anonimizados estarán disponibles una vez que se haya publicado el estudio y estarán disponibles de forma indefinida.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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