Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formbarheden af ​​social gruppeforståelse i spædbarn og tidlig barndom (ISW)

6. marts 2025 opdateret af: University of California Santa Cruz
Undersøgelsen vil vurdere, om interaktion med mennesker med forskellige racer forårsager ændringer i børns racebaserede sociale præferencer og slutninger, associationer og sociale relationer om sociale strukturer sammenlignet med interaktion med mennesker af samme race.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med det overordnede studie er at undersøge, hvordan børn, der lærer om amerikansk socialhistorie, påvirker deres sociale forudsætninger i den tidlige barndom. Specifikt vil dette projekt teste, om børn, der får en chance for at have diskussioner om race og historie med mennesker med forskellige racer, vil forvente mere tilknytning på tværs af racer og vise mindre forsigtighed over for fremmede med forskellige racer sammenlignet med børn, der interagerer og/eller diskuterer med samme. -race mennesker. Vi er også interesserede i at udforske, hvordan børns sociale netværk og naboskabsdemografi relaterer sig til børns reaktioner. Vi vil også undersøge, om omsorgspersoners implicitte racemæssige bias og diskussioner om race relaterer sig til børns reaktioner. Vi vil også undersøge, om racemæssigt flertal (hvide) børn udviser større racemæssig bias og mere vedvarende racebias selv efter interventionen sammenlignet med raceminoritetsbørn. Denne undersøgelse vil være langsgående og finde sted online og have flere sessioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Santa Cruz, California, Forenede Stater, 95064
        • Rekruttering
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Underforsker:
          • Tobi Britton, BA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve fra det større Santa Cruz-område

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • typisk udvikler sig
  • alder 5-7 år
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

- eventuelle kendte udviklingsforsinkelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social forsigtighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 10 år
børns sociale agtpågivenhed som vurderet ved det tidspunkt, hvor barnet først vokaliserede, rørte ved den fremmede, og varigheden af ​​den tid, barnet opholdt sig i nærheden af ​​deres forælder i sekunder, standardiseret og gennemsnittet for at skabe en sammensat score.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 10 år
Social præference
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 10 år
Social præference vil blive kodet ved at observere småbørns adfærd og tildele følgende koder: 1 = tog ikke legetøjet fra nogen fremmed, 2 = tog legetøj fra kendt race fremmed, 3 = tog legetøj fra ukendt race fremmed, 4 = tog legetøj eller legede med begge fremmede samtidig.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California Santa Cruz

Samarbejdspartnere

New York University
University of Maryland, College Park

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-FY2023-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle anonymiserede IPD-data, der ligger til grund for en publikation, vil blive delt, efter at undersøgelsen er offentliggjort på open science framework.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige inden for en periode på 10 år. Anonymiserede samlede data vil være tilgængelige på ubestemt tid. Ingen identificerbare data vil blive delt.

IPD-delingsadgangskriterier

Alle anonymiserede data vil være tilgængelige, når undersøgelsen er blevet offentliggjort og vil være tilgængelig på ubestemt tid.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social adfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner