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La malleabilità della comprensione del gruppo sociale nell'infanzia e nella prima infanzia (ISW)

6 marzo 2025 aggiornato da: University of California Santa Cruz
Lo studio valuterà se l’interazione con persone di razza diversa provoca cambiamenti nelle preferenze sociali e nelle inferenze, associazioni e relazioni sociali dei bambini basate sulla razza sulle strutture sociali rispetto all’interazione con persone della stessa razza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo generale dello studio è esaminare come i bambini che apprendono la storia sociale degli Stati Uniti influenzino i loro pregiudizi sociali nella prima infanzia. Nello specifico, questo progetto verificherà se i bambini che hanno la possibilità di discutere sulla razza e sulla storia con persone di razza diversa si aspetteranno una maggiore affiliazione tra le razze e mostreranno meno diffidenza verso gli estranei di razza diversa rispetto ai bambini che interagiscono e/o discutono con le stesse razze. -gente di razza. Siamo anche interessati ad esplorare il modo in cui le reti sociali dei bambini e i dati demografici del quartiere si collegano alle risposte dei bambini. Esamineremo anche se i pregiudizi razziali impliciti dei caregiver e le discussioni sulla razza si riferiscono alle risposte dei bambini. Esploreremo anche se i bambini a maggioranza razziale (bianchi) mostrano pregiudizi razziali più elevati e più persistenti anche dopo l'intervento rispetto ai bambini a minoranza razziale. Questo studio sarà longitudinale, si svolgerà online e avrà più sessioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Seaera Juarez, BS
  • Numero di telefono: (760) 895-3878
  • Email: serjuare@ucsc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Cruz, California, Stati Uniti, 95064
        • Reclutamento
        • Social Science 2 Building
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Tobi Britton, BA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione comunitario proveniente dall'area più ampia di Santa Cruz

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • tipicamente in via di sviluppo
  • età 5-7 anni
  • Di lingua inglese

Criteri di esclusione:

- eventuali ritardi di sviluppo noti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diffidenza sociale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni
la diffidenza sociale dei bambini valutata dal momento in cui il bambino ha vocalizzato per la prima volta, ha toccato l'estraneo e il tempo in cui il bambino è rimasto vicino al genitore in secondi, standardizzata e mediata per creare un punteggio composito.
Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni
Preferenza sociale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni
Le preferenze sociali saranno codificate osservando il comportamento del bambino e assegnando i seguenti codici: 1 = non ha preso il giocattolo da nessuno degli estranei, 2 = ha preso il giocattolo da un estraneo di razza familiare, 3 = ha preso il giocattolo da un estraneo di razza non familiare, 4 = ha preso un giocattolo o ha giocato con entrambi gli estranei contemporaneamente.
Attraverso il completamento degli studi, in media 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California Santa Cruz

Collaboratori

New York University
University of Maryland, College Park

Investigatori

  • Investigatore principale: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-FY2023-23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati IPD anonimizzati che sono alla base di una pubblicazione verranno condivisi dopo la pubblicazione dello studio su un quadro di scienza aperta.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro un periodo di 10 anni. I dati aggregati anonimizzati saranno disponibili a tempo indeterminato. Nessun dato identificabile sarà condiviso.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti i dati anonimizzati saranno disponibili una volta pubblicato lo studio e saranno disponibili a tempo indeterminato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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