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Die Formbarkeit des sozialen Gruppenverständnisses im Säuglings- und frühen Kindesalter (ISW)

6. März 2025 aktualisiert von: University of California Santa Cruz
In der Studie wird untersucht, ob die Interaktion mit Menschen anderer Rassen im Vergleich zur Interaktion mit Menschen derselben Rasse zu Verschiebungen der rassenbasierten sozialen Präferenzen und Schlussfolgerungen, Assoziationen und sozialen Beziehungen von Kindern über soziale Strukturen führt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der Gesamtstudie besteht darin, zu untersuchen, wie Kinder, die etwas über die US-amerikanische Sozialgeschichte lernen, ihre sozialen Vorurteile in der frühen Kindheit beeinflussen. Konkret wird in diesem Projekt getestet, ob Kinder, die die Möglichkeit erhalten, mit Menschen anderer Rassen über Rasse und Geschichte zu diskutieren, im Vergleich zu Kindern, die mit Menschen anderer Rassen interagieren und/oder diskutieren, eine stärkere Zugehörigkeit zu anderen Rassen erwarten und gegenüber Fremden anderer Rassen weniger Vorsicht walten lassen -Rassenmenschen. Wir sind auch daran interessiert zu untersuchen, wie sich die sozialen Netzwerke von Kindern und die Nachbarschaftsdemografie auf die Reaktionen der Kinder auswirken. Wir werden auch untersuchen, ob die implizite rassistische Voreingenommenheit der Betreuer und die Diskussionen über Rasse mit den Reaktionen der Kinder zusammenhängen. Wir werden auch untersuchen, ob Kinder, die der Rassenmehrheit angehören (weiß), im Vergleich zu Kindern, die einer Rassenminderheit angehören, auch nach der Intervention eine höhere Rassenvoreingenommenheit und eine anhaltendere Rassenvoreingenommenheit aufweisen. Diese Studie wird in Längsrichtung durchgeführt, findet online statt und umfasst mehrere Sitzungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Santa Cruz, California, Vereinigte Staaten, 95064
        • Rekrutierung
        • Social Science 2 Building
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hyesung Hwang, PhD
        • Unterermittler:
          • Tobi Britton, BA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsstichprobe aus der größeren Gegend von Santa Cruz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • typischerweise entwickelnd
  • Alter 5-7 Jahre
  • englischsprachig

Ausschlusskriterien:

- alle bekannten Entwicklungsverzögerungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziale Vorsicht
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre
Die soziale Vorsicht der Kinder wurde anhand der Zeit beurteilt, zu der das Kind zum ersten Mal lautstark gesprochen und den Fremden berührt hatte, sowie anhand der Zeitspanne, die das Kind in der Nähe seines Elternteils verweilte, in Sekunden, standardisiert und gemittelt, um einen zusammengesetzten Wert zu erstellen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre
Soziale Präferenz
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre
Die soziale Präferenz wird kodiert, indem das Verhalten von Kleinkindern beobachtet und die folgenden Codes zugewiesen werden: 1 = hat das Spielzeug von keinem Fremden genommen, 2 = hat das Spielzeug von einem vertrauten Rassenfremden genommen, 3 = hat das Spielzeug von einem unbekannten Rassenfremden genommen, 4 = hat das Spielzeug genommen oder gespielt mit beiden Fremden gleichzeitig.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California Santa Cruz

Mitarbeiter

New York University
University of Maryland, College Park

Ermittler

  • Hauptermittler: Hyesung Hwang, PhD, University of California Santa Cruz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS-FY2023-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle anonymisierten IPD-Daten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, werden nach der Veröffentlichung der Studie im Open-Science-Framework weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb eines Zeitraums von 10 Jahren verfügbar sein. Anonymisierte aggregierte Daten werden auf unbestimmte Zeit verfügbar sein. Es werden keine identifizierbaren Daten weitergegeben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle anonymisierten Daten stehen nach Veröffentlichung der Studie und auf unbestimmte Zeit zur Verfügung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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