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Effects of E-care Protocol in Patients With Coronary Artery Bypass Graft (CABG)

4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Effects of E-care Protocol in Length of Hospital Stay and Respiratory Failure in Patients With Coronary Artery Bypass Graft

Coronary artery disease (CAD) is a heart disease caused by the buildup of plaque inside the coronary arteries that restricts blood flow to the heart which leads to heart attack. If it involve more than one artery it will be more critical so the preferred treatment will be coronary artery bypass graft. Respiratory failure after Coronary Artery Bypass Grafting (CABG) is a serious complication with multifactorial causes i.e. pneumonia and atelectasis in inpatients.

Postoperative pulmonary complications will be diagnosed using the Melbourne Group Scale (MGS), applied daily from postoperative day 1 to day 7. A score of ≥4 positive criteria will be used to identify PPCs. The scale's criteria will include chest radiograph findings, oxygen saturation, sputum characteristics, inflammatory markers, and ventilation data, physician diagnosis of pneumonia, readmission to ICU for respiratory reasons, prolong ventilation> 24 hours, unplanned use of non-invasive ventilation.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study will be randomized clinical trial. It will be conducted at Gulab Devi Chest Hospital Lahore, Pakistan. Total sample size will be 42. Attrition rate is 10%. The data will be analyzed using SPSS v25. Sample size will be conducted via non probability consecutive sampling technique as per inclusion criteria participants will be randomly assigned into two groups. Group A will receive standard rehabilitation treatment for inpatients. This includes the physical reconditioning, promote patient independence, Provide education about lifestyle changes and respiratory muscle strength. For example Day 1-2(Sitting up in bed or in a chair, Breathing exercises (incentive spirometer) and Coughing with pillow support (to protect the sternum).Day 2-3(Standing and walking short distances with assistance and Gentle range-of- motion (ROM) exercises. Day 4-5 (Walk longer distances (50-100 meters) and Stair climbing (if appropriate). It's necessary to monitor the vital signs (HR, BP, O2 saturation), pain levels, wound inspection and signs of orthostatic intolerance or arrhythmias. Group B will receive E- CARE protocol with IMT threshold device to improve respiratory muscle strength. This study focuses on the LOHS and the incidence of respiratory failure.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male and female of >45 years diagnosed with CAD and are undergone Coronary Artery Bypass Graft with stable circulation.
  • Stable vitals.
  • With normal cognition and being able to cooperate with the CR training.
  • Agreed to participate in the trial and signed the consent for .

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Undergoing aortic surgery or equivalent surgery within 6 months
  • History of cardiogenic shock or sudden cardiac arrest and severe hypertension
  • Having complications with persistent ischemia, hemodynamic impairment, or at risk of arterial occlusion with massive myocardial infarction
  • Having complications with unstable angina, malignant arrhythmia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo B

Group A will receive standard rehabilitation treatment for inpatients. This includes the physical reconditioning, promote patient independence, Provide education about lifestyle changes and respiratory muscle strength. For example Day 1-2(Sitting up in bed or in a chair, Breathing exercises (incentive spirometer) and Coughing with pillow support (to protect the sternum).Day 2-3(Standing and walking short distances with assistance and Gentle range-of- motion (ROM) exercises. Day 4-5 (Walk longer distances (50-100 meters) and Stair climbing (if appropriate). It's necessary to monitor the vital signs (HR, BP, O2 saturation), pain levels, wound inspection and signs of orthostatic intolerance or arrhythmias.

6.1 IMT (Inspiratory muscle training) via use of IMT threshold Device: In comfortable sitting position IMT threshold device will be applied to the patient. Device will properly fitted to the patients mouth and set the resistance according to the patient respiratory muscle strength af

Otros nombres:
  • Ankle pump
  • Bed pedal exercise
Sin intervención: Group A

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
change in Length of stay
Periodo de tiempo: Total days 7
Length of stay in ward will be noted
Total days 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajeeha Zia, phd, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

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Publicaciones Generales

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  • 13. Rajaei, S. and A. Dabbagh, Risk factors for postoperative respiratory mortality and morbidity in patients undergoing coronary artery bypass grafting. Anesthesiology and Pain Medicine, 2012. 2(2): p. 60.
  • 12. Deb, S., et al., Coronary artery bypass graft surgery vs percutaneous interventions in coronary revascularization: a systematic review. Jama, 2013. 310(19): p. 2086-2095.
  • 11. Kazem, S.S., et al., Pulmonary physiotherapy effect on patients undergoing open cardiac surgery. Russian open medical journal, 2014. 3(3): p. 306.
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  • 6. Zhang, S., et al., The effects of inspiratory muscle training (IMT) on patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery: a systematic review and meta-analysis. 2023. 24(1): p. 16.
  • 5. Hochman, J.S., et al., Survival after invasive or conservative management of stable coronary disease. Circulation, 2023. 147(1): p. 8-19.
  • 4. Fernandes, G.C., et al., Determinants of early and late in-hospital mortality after acute myocardial infarction: a subanalysis of the OBTAIN registry. 2023. 39(4): p. 531-537.
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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

2 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Laiba rani
  • 64146 (Otro identificador: riphah international university)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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