- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07599488
A Digital Ergonomics Assessment of Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Between Female and Male Physical Therapists. (MD)
14 de mayo de 2026 actualizado por: alaa mohamed ibrahim hashem, Cairo University
this study will be conducted to investigate the risk of work-related musculoskeletal disorders due to the postural load between female and male physical therapists by utilization of digital ergonomics analysis.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Musculoskeletal disorders (MSDs) refer to an array of signs and symptoms involving various areas of the musculoskeletal system.
The clinical manifestations of MSDs include pain, swelling/redness, stiffness, and weakness or loss of function.
Such manifestations affect the muscles, joints, tendons, nerves, and supporting structures in various body parts.
Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) have a high significant occupation problem worldwide.The prevalence of WRMDs among Egyptian physiotherapists is high.
Physical therapist often initiate their clinical careers with prolonged exposure to physically demanding tasks, such as working with patients in various body positions.
This early exposure can establish lifelong patterns of movement and posture that increase the risk of developing work-related musculoskeletal disorders (WRMDs).
By identifying and addressing potential ergonomic risk between genders during this formative period, we aim to prevent the onset of WRMDs and promote long-term occupational health among physical therapists.
This study will focus on assessing the prevalence of poor body mechanics and identifying the risk of WRMDs between female and male physical therapists in their early clinical careers.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
217
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: alaa mohamed, master
- Número de teléfono: 01007245848
- Correo electrónico: dr.alaahashem8@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
A two hundred and seventeen of Egyptian physical therapists .
They will be selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
Their age is 21-30 years old of physical therapist and their BMI is between 18 and 24.9.
needed to capture videos from a lateral view for Kinovea analysis of the angles and degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from an anterior view to determine the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints) to fulfill the RULA to estimate the Risk of work-related musculoskeletal disorder .
Descripción
Inclusion Criteria:
- Males and females Egyptian physical therapists at Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and Badr university, will be included in the study.
- Age ranges from 21-30 years old of physical therapists and their BMI is between 18 and 24.9.
- 4 hours of work daily at least
- No working experience to 2 years of experience only
Exclusion Criteria:
- Congenital musculoskeletal disorders
- Page 3 of 4 [DRAFT] -
- Fractures
- Previous musculoskeletal surgery
- Cardiovascular disease
- Pulmonary disease
- Diabetes
- Neurological disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
female physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among female Physical Therapists The study will be carried out on 109 of Egyptian physical therapists female .
They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
|
109 female physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
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male physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among male Physical Therapists The study will be carried out on 108 of Egyptian physical therapists who are male. They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University. |
108 male physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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range of motion
Periodo de tiempo: up to one day
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kinovea soft wear will be used to measure joints range of motions.this will be applied through Capturing videos by iPhone 11 from lateral view for kinovea analysis the angles degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from anterior view to determined the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints)
|
up to one day
|
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postural load
Periodo de tiempo: up to one day
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The rapid upper limb assessment (RULA) will be used to assess the postural load and to know if physical therapy interns are exposed to MSD risk factors during the performance of their work
|
up to one day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00014233-78
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .