- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07599488
A Digital Ergonomics Assessment of Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Between Female and Male Physical Therapists. (MD)
14. Mai 2026 aktualisiert von: alaa mohamed ibrahim hashem, Cairo University
this study will be conducted to investigate the risk of work-related musculoskeletal disorders due to the postural load between female and male physical therapists by utilization of digital ergonomics analysis.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Musculoskeletal disorders (MSDs) refer to an array of signs and symptoms involving various areas of the musculoskeletal system.
The clinical manifestations of MSDs include pain, swelling/redness, stiffness, and weakness or loss of function.
Such manifestations affect the muscles, joints, tendons, nerves, and supporting structures in various body parts.
Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) have a high significant occupation problem worldwide.The prevalence of WRMDs among Egyptian physiotherapists is high.
Physical therapist often initiate their clinical careers with prolonged exposure to physically demanding tasks, such as working with patients in various body positions.
This early exposure can establish lifelong patterns of movement and posture that increase the risk of developing work-related musculoskeletal disorders (WRMDs).
By identifying and addressing potential ergonomic risk between genders during this formative period, we aim to prevent the onset of WRMDs and promote long-term occupational health among physical therapists.
This study will focus on assessing the prevalence of poor body mechanics and identifying the risk of WRMDs between female and male physical therapists in their early clinical careers.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
217
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: alaa mohamed, master
- Telefonnummer: 01007245848
- E-Mail: dr.alaahashem8@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
A two hundred and seventeen of Egyptian physical therapists .
They will be selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
Their age is 21-30 years old of physical therapist and their BMI is between 18 and 24.9.
needed to capture videos from a lateral view for Kinovea analysis of the angles and degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from an anterior view to determine the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints) to fulfill the RULA to estimate the Risk of work-related musculoskeletal disorder .
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Males and females Egyptian physical therapists at Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and Badr university, will be included in the study.
- Age ranges from 21-30 years old of physical therapists and their BMI is between 18 and 24.9.
- 4 hours of work daily at least
- No working experience to 2 years of experience only
Exclusion Criteria:
- Congenital musculoskeletal disorders
- Page 3 of 4 [DRAFT] -
- Fractures
- Previous musculoskeletal surgery
- Cardiovascular disease
- Pulmonary disease
- Diabetes
- Neurological disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
female physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among female Physical Therapists The study will be carried out on 109 of Egyptian physical therapists female .
They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
|
109 female physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
|
male physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among male Physical Therapists The study will be carried out on 108 of Egyptian physical therapists who are male. They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University. |
108 male physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
range of motion
Zeitfenster: up to one day
|
kinovea soft wear will be used to measure joints range of motions.this will be applied through Capturing videos by iPhone 11 from lateral view for kinovea analysis the angles degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from anterior view to determined the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints)
|
up to one day
|
|
postural load
Zeitfenster: up to one day
|
The rapid upper limb assessment (RULA) will be used to assess the postural load and to know if physical therapy interns are exposed to MSD risk factors during the performance of their work
|
up to one day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00014233-78
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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