- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07599488
A Digital Ergonomics Assessment of Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Between Female and Male Physical Therapists. (MD)
14 de maio de 2026 atualizado por: alaa mohamed ibrahim hashem, Cairo University
this study will be conducted to investigate the risk of work-related musculoskeletal disorders due to the postural load between female and male physical therapists by utilization of digital ergonomics analysis.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Musculoskeletal disorders (MSDs) refer to an array of signs and symptoms involving various areas of the musculoskeletal system.
The clinical manifestations of MSDs include pain, swelling/redness, stiffness, and weakness or loss of function.
Such manifestations affect the muscles, joints, tendons, nerves, and supporting structures in various body parts.
Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) have a high significant occupation problem worldwide.The prevalence of WRMDs among Egyptian physiotherapists is high.
Physical therapist often initiate their clinical careers with prolonged exposure to physically demanding tasks, such as working with patients in various body positions.
This early exposure can establish lifelong patterns of movement and posture that increase the risk of developing work-related musculoskeletal disorders (WRMDs).
By identifying and addressing potential ergonomic risk between genders during this formative period, we aim to prevent the onset of WRMDs and promote long-term occupational health among physical therapists.
This study will focus on assessing the prevalence of poor body mechanics and identifying the risk of WRMDs between female and male physical therapists in their early clinical careers.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
217
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: alaa mohamed, master
- Número de telefone: 01007245848
- E-mail: dr.alaahashem8@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A two hundred and seventeen of Egyptian physical therapists .
They will be selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
Their age is 21-30 years old of physical therapist and their BMI is between 18 and 24.9.
needed to capture videos from a lateral view for Kinovea analysis of the angles and degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from an anterior view to determine the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints) to fulfill the RULA to estimate the Risk of work-related musculoskeletal disorder .
Descrição
Inclusion Criteria:
- Males and females Egyptian physical therapists at Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, and Badr university, will be included in the study.
- Age ranges from 21-30 years old of physical therapists and their BMI is between 18 and 24.9.
- 4 hours of work daily at least
- No working experience to 2 years of experience only
Exclusion Criteria:
- Congenital musculoskeletal disorders
- Page 3 of 4 [DRAFT] -
- Fractures
- Previous musculoskeletal surgery
- Cardiovascular disease
- Pulmonary disease
- Diabetes
- Neurological disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
female physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among female Physical Therapists The study will be carried out on 109 of Egyptian physical therapists female .
They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University.
|
109 female physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
|
male physical therapists
Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among male Physical Therapists The study will be carried out on 108 of Egyptian physical therapists who are male. They will be randomly selected from Al Kasr Elaini Hospital and at the outpatient clinics of the Faculty of Physical Therapy at Cairo and Badr University. |
108 male physical therapists under Work-related Musculoskeletal Disorders Risk Among Physical Therapist will be included in the study.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
range of motion
Prazo: up to one day
|
kinovea soft wear will be used to measure joints range of motions.this will be applied through Capturing videos by iPhone 11 from lateral view for kinovea analysis the angles degrees of sagittal plane motion (for shoulder , elbow, wrist, neck and trunk joints ) and from anterior view to determined the presence of frontal plane motion (in shoulder, elbow, wrist, neck and trunk joints)
|
up to one day
|
|
postural load
Prazo: up to one day
|
The rapid upper limb assessment (RULA) will be used to assess the postural load and to know if physical therapy interns are exposed to MSD risk factors during the performance of their work
|
up to one day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00014233-78
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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